用于合成神经鞘磷脂和二氢神经鞘磷脂的方法技术

技术编号:12314431 阅读:118 留言:0更新日期:2015-11-12 03:14
本发明专利技术包括用于神经鞘磷脂和二氢神经鞘磷脂合成的方法。本发明专利技术还包括用于神经鞘氨醇和二氢神经鞘氨醇合成的方法。本发明专利技术进一步包括用于神经酰胺和二神经酰胺合成的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种用于合成D‑赤型‑神经鞘氨醇的方法,包括步骤:a)保护具有下述结构的L‑丝氨酸酯的氨基基团:其中R是C1‑5烷基或其盐,使用叔丁基羰基基团,从而产生Boc‑保护的L‑丝氨酸酯;b)在有效产生(S)‑3‑(叔丁氧基羰基)‑2,2‑二甲基‑4‑恶唑羧酸的相应的C1‑C5烷基酯的条件下,在苯磺酸存在下,使Boc‑保护的L‑丝氨酸酯与2,2‑二甲氧基丙烷进行反应;c)在有效产生(S)‑3‑(叔丁氧基羰基)‑4‑(2‑(二甲氧基‑磷酰基)‑1‑氧‑乙基)‑2,2‑二甲基恶唑烷的条件下,在正丁基锂的存在下使(S)‑3‑(叔丁氧基羰基)‑2,2‑二甲基‑4‑恶唑羧酸的相应的C1‑C5烷基酯与二甲基膦酸盐进行反应;d)在有效产生(S)‑3‑(叔丁氧基羰基)‑4‑(1‑氧‑十六碳‑2‑烯基)‑2,2‑二甲基恶唑烷的条件下,使(S)‑3‑(叔丁氧基羰基)‑4‑(2‑(二甲氧基‑磷酰基)‑1‑氧‑乙基)‑2,2‑二甲基恶唑烷与1‑十四烷醛进行反应;e)在有效产生(2S,3R,4E)‑3‑(叔丁氧基羰基)‑4‑(1‑羟基十六碳‑2‑烯基)‑2,2‑二甲基恶唑烷的条件下,使(S)‑3‑(叔丁氧基羰基)‑4‑(1‑氧‑十六碳‑2‑烯基)‑2,2‑二甲基恶唑烷与硼氢化钠和三氯化铈进行反应;以及f)在有效产生D‑赤型‑神经鞘氨醇的条件下,去除(2S,3R,4E)‑3‑(叔丁氧基羰基)‑4‑(1‑羟基十六碳‑2‑烯基)‑2,2‑二甲基恶唑烷的叔丁氧基羰基(Boc)保护基团。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:D·C·奥尼丘S·海克霍夫B·奥斯瓦尔德P·瑞伯曼恩A·皮尔M·冈赞勒兹P·萦特
申请(专利权)人:萨瑞斯治疗腔股公司
类型:发明
国别省市:法国;FR

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