本发明专利技术公开了一种改进的羊绒氧漂方法,包括以下步骤:对羊绒进行酸性预处理,水洗后进行第一次氧化漂白,然后进行熏蒸,风干后进行第二次氧化漂白,最后进行第二次水洗。本发明专利技术解决了现有技术的不足,在氧化漂白的基础上,提高了对于羊绒的保护效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及毛绒脱色
,尤其是。
技术介绍
现有技术中,羊绒的漂白方式主要分为氧化漂白和还原漂白两种。氧化漂白可以 得到高白度的羊绒,还原漂白对于羊绒的保护效果较好。为了综合这两种漂白方法的优点, 现有技术中出现了氧化还原漂白的方法。但是,氧化还原漂白的方法从单项指标对比来看, 均不如单独的氧化漂白或者还原漂白的效果好。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供,能够解决现有技术的 不足,在氧化漂白的基础上,提高了对于羊绒的保护效果。 -种改进的羊绒氧漂方法,步骤如下: A、预处理 将羊绒放入与预理液中,浸泡15min~30min,预处理液的温度保持在45°C~ 50°C,pH值保持在4~5, 预处理液的成分包括: 5wt%~8wt%的护绒剂、5wt%~10wt%的氯化钠、2. 5wt%~4wt%的丙酮、 0? 75wt%~1. 5wt%的N,N-二甲基甘氨酸、1. 5wt%~3wt%的4, 4',4"-三氣三苯甲醇、 其余为醋酸溶液; B、第一次水洗 使用去离子水对羊绒进行冲洗,去离子水的温度与预处理液保持一致; C、第一次氧化漂白 将羊绒放入流动的第一次氧化漂白处理液中,搅拌3h~4h,搅拌速度为30rad/ min~50rad/min,第一次氧化漂白处理液的温度为在85°C~90°C,pH值为9~10,第一次 氧化漂白处理液的更新速率为2%/min; 新制备的第一次氧化漂白处理液的成分包括: 15wt%~18wt%的双氧水、1. 5wt%~3wt%的氧化稳定剂、3wt%~4wt%的十五 酸乙酯、3. 5wt%~4wt%的癸基硫酸钠、0? 5wt%~lwt%的3, 4-二氯-硝基苯乙稀,余 量为氢氧化钠与碳酸钠的混合溶液,氢氧化钠与碳酸钠的质量比为4:1 ; D、熏蒸 将浸有第一氧化漂白处理液的羊绒使用蒸汽熏蒸2h~3h,蒸汽的温度保持在 22〇°C~25〇°C,压力保持在 2.5bar~3bar; E、风干 将熏蒸后的羊绒放置在室温环境中风干; F、第二次氧化漂白 将风干后的羊绒重新放入第二次氧化漂白处理液中,搅拌7h~10h,搅拌速度为 60rad/min~80rad/min,第二次氧化漂白处理液的温度保持在35°C~45°C; 第二次氧化漂白处理液的成分还包括: 2. 5wt%~5wt%的次氯酸f丐、5wt%~7wt%的过碳酸钠、3wt%~5wt%的氧化稳 定剂、0? 2wt%~0? 5wt%的N,N-二甲基苯胺、1. 5wt%~2wt%的安它唑啉磷酸酯、8wt%~ 10wt%的丙酮,余量为氨水,氨水的浓度为15% ; G、第二次水洗 使用去离子水对羊绒进行冲洗,去离子水的温度为25°C。 作为本专利技术的一种优选技术方案,步骤C中,所述氧化稳定剂为硅酸钠。 作为本专利技术的一种优选技术方案,步骤F中,所述氧化稳定剂为聚丙烯酰胺。 采用上述技术方案所带来的有益效果在于:本专利技术改进了现有技术中氧化漂白的 具体步骤,通过在漂白之前进行预处理,对羊绒内部的色素进行分离处理,然后通过两次氧 化漂白对羊绒进行漂白处理。第一次漂白采用高温漂白的方式,对羊绒含有的色素分子进 行漂白处理。由于高温对于双氧水具有分解促进作用,所以这一步骤中使用流动的处理液 进行漂白,一方面可以保持处理液的有效成分保持在一个合理的范围内,保证漂白的顺利 进行。在进行过第一次漂白后,通过熏蒸将羊绒表层残留的色素分子进行进一步的析出,然 后通过第二次漂白进行彻底去除。第二次漂白采用低温漂白的方式,在对残留色素进行去 除的同时有效地保持了羊绒的柔软度和耐磨度。【具体实施方式】 -种改进的羊绒氧漂方法,步骤如下: A、预处理 将羊绒放入与预理液中,浸泡30min,预处理液的温度保持在48°C,pH值保持在5, 预处理液的成分包括: 7wt%的护绒剂、5. 5wt%的氯化钠、3. 8wt%的丙酮、1. 2wt%的N,N-二甲基甘氨 酸、2. 8wt%的4, 4',4"-三氟三苯甲醇、其余为醋酸溶液; B、第一次水洗 使用去离子水对羊绒进行冲洗,去离子水的温度与预处理液保持一致; C、第一次氧化漂白 将羊绒放入流动的第一次氧化漂白处理液中,搅拌3h,搅拌速度为30rad/min,第 一次氧化漂白处理液的温度为在87°C,pH值为10,第一次氧化漂白处理液的更新速率为 2%/min; 新制备的第一次氧化漂白处理液的成分包括: 17wt%的双氧水、2. 5wt%的氧化稳定剂、3. 7wt%的十五酸乙酯、4wt%的癸基硫 酸钠、0. 6wt%的3, 4-二氯-0 -硝基苯乙烯,余量为氢氧化钠与碳酸钠的混合溶液,氢氧化 钠与碳酸钠的质量比为4:1 ; D、熏蒸 将浸有第一氧化漂白处理液的羊绒使用蒸汽熏蒸3h,蒸汽的温度保持在225°C, 压力保持在3bar; E、风干 将熏蒸后的羊绒放置在室温环境中风干; F、第二次氧化漂白 将风干后的羊绒重新放入第二次氧化漂白处理液中,搅拌9. 5h,搅拌速度为 60rad/min,第二次氧化漂白处理液的温度保持在36°C; 第二次氧化漂白处理液的成分还包括: 2. 6wt%的次氯酸|丐、6. 2wt%的过碳酸钠、4. 8wt%的氧化稳定剂、0? 35wt%的 N,N-二甲基苯胺、1. 9wt%的安它唑啉磷酸酯、10wt%的丙酮,余量为氨水,氨水的浓度为 15% ; G、第二次水洗 使用去离子水对羊绒进行冲洗,去离子水的温度为25°C。 其中,步骤A中,护绒剂采购自泰兴市沃森化工有限公司的WQ系列羊毛保护剂;步 骤C中,所述氧化稳定剂为硅酸钠;步骤F中,所述氧化稳定剂为聚丙烯酰胺。 在专利技术人的试验研究过程中,专利技术人发现在第二次氧化漂白过程中,加入2wt%~ 3wt%的2_ _吩甲基硫醇,可以有效提尚羊域漂白后的柔软度。 使用现有技术和
技术介绍
引用的专利所提供的技术方案分别进行20次漂白试验 对比,平均结果如下表所示: 从实验结果可以看出,本专利技术提供的漂白方法可以使得羊绒漂白后获得较好的白 度、光泽度以及耐磨率。 上述描述仅作为本专利技术可实施的技术方案提出,不作为对其技术方案本身的单一 限制条件。【主权项】1. ,其特征在于步骤如下: A、 预处理 将羊绒放入与预理液中,浸泡15min~30min,预处理液的温度保持在45°C~50°C,pH 值保持在4~5, 预处理液的成分包括: 5wt %~8wt %的护绒剂、5wt %~IOwt %的氯化钠、2. 5wt %~4wt %的丙酮、 0.75¥七%~1.5¥七%的乂^二甲基甘氨酸、1.5¥七%~3¥七%的4,4',4"-三氟三苯甲醇、其余为醋酸溶液; B、 第一次水洗 使用去离子水对羊绒进行冲洗,去离子水的温度与预处理液保持一致; C、 第一次氧化漂白 将羊绒放入流动的第一次氧化漂白处理液中,搅拌3h~4h,搅拌速度为30rad/min~ 50rad/min,第一次氧化漂白处理液的温度为在85°C~90°C,pH值为9~10,第一次氧化漂 白处理液的更新速率为2 % /min ; 新制备的第一次氧化漂白处理液的成分包括: 15wt%~18wt%的双氧水、I. 5wt%~3wt%的氧化稳定剂、3wt%~4wt%的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种改进的羊绒氧漂方法,其特征在于步骤如下:A、预处理将羊绒放入与预理液中,浸泡15min~30min,预处理液的温度保持在45℃~50℃,pH值保持在4~5,预处理液的成分包括:5wt%~8wt%的护绒剂、5wt%~10wt%的氯化钠、2.5wt%~4wt%的丙酮、0.75wt%~1.5wt%的N,N‑二甲基甘氨酸、1.5wt%~3wt%的4,4',4”‑三氟三苯甲醇、其余为醋酸溶液;B、第一次水洗使用去离子水对羊绒进行冲洗,去离子水的温度与预处理液保持一致;C、第一次氧化漂白将羊绒放入流动的第一次氧化漂白处理液中,搅拌3h~4h,搅拌速度为30rad/min~50rad/min,第一次氧化漂白处理液的温度为在85℃~90℃,pH值为9~10,第一次氧化漂白处理液的更新速率为2%/min;新制备的第一次氧化漂白处理液的成分包括:15wt%~18wt%的双氧水、1.5wt%~3wt%的氧化稳定剂、3wt%~4wt%的十五酸乙酯、3.5wt%~4wt%的癸基硫酸钠、0.5wt%~1wt%的3,4‑二氯‑β‑硝基苯乙烯,余量为氢氧化钠与碳酸钠的混合溶液,氢氧化钠与碳酸钠的质量比为4:1;D、熏蒸将浸有第一氧化漂白处理液的羊绒使用蒸汽熏蒸2h~3h,蒸汽的温度保持在220℃~250℃,压力保持在2.5bar~3bar;E、风干将熏蒸后的羊绒放置在室温环境中风干;F、第二次氧化漂白将风干后的羊绒重新放入第二次氧化漂白处理液中,搅拌7h~10h,搅拌速度为60rad/min~80rad/min,第二次氧化漂白处理液的温度保持在35℃~45℃;第二次氧化漂白处理液的成分还包括:2.5wt%~5wt%的次氯酸钙、5wt%~7wt%的过碳酸钠、3wt%~5wt%的氧化稳定剂、0.2wt%~0.5wt%的N,N‑二甲基苯胺、1.5wt%~2wt%的安它唑啉磷酸酯、8wt%~10wt%的丙酮,余量为氨水,氨水的浓度为15%;G、第二次水洗使用去离子水对羊绒进行冲洗,去离子水的温度为25℃。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张胜军,陈前维,李发洲,达来,高巧燕,
申请(专利权)人:宁夏中银绒业股份有限公司,
类型:发明
国别省市:宁夏;64
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