本发明专利技术公开了一种抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，活性成分为盐酸二甲双胍和gdc0941，还包括药学上可接受的辅料。本发明专利技术工艺简单，操作易行，可扩大生产，本发明专利技术经体外抗肿瘤试验验证，盐酸二甲双胍和gdc0941的抗癌活性具有相加作用，两者联用具有较高的抗癌活性，两药联用所制缓释/控释片剂成分稳定，药效持久，值得临床推广。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体涉及一种以盐酸二甲双胍和gdc0941为活性成分 的固体口服制剂。
技术介绍
已知药物的新用途的发现是新药研发的一个重要方向，作为2型糖尿病患者初始 治疗首选药物的二甲双胍（Metformin)，具有价格便宜，过专利保护期，安全并被广泛使用 的优点。而它在肿瘤治疗上的潜力，最近也成为一个热点。很多观察性研究报道揭示，接 受二甲双胍治疗的糖尿病患者，肿瘤发生率及死亡率均有降低。在Evans的报道中，接受 二甲双胍治疗的糖尿病患者相比未接受二甲双胍治疗的患者，前者比后者患癌症的风险降 低4. 3% (两组共计8170名观察对象)。在ZODIAC(兹沃勒糖尿病门诊患者整合现有护理计 划）研究中，作者报道所有患者的癌症标准化病死率为1. 47而二甲双胍组的危险比下降至 〇. 43。并得出每增加1克二甲双胍的用量便可以降低42%的癌症病死率的危险比的结论。 同时，大量的临床前模型也证实了二甲双胍对多种癌细胞和小鼠肿瘤模型具有明显的生长 抑制作用。最近的研究证实，二甲双胍对乳腺癌干细胞也有作用，并克服因乳腺癌干细胞引 起的对赫赛汀的耐药性。 乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤。2012年美国CA:ACancerJournalfor Clinicians杂志公布的最新统计数据显示，美国2012年预计将有226870例女性罹患乳腺 癌，占女性新发恶性肿瘤的29%，排名女性恶性肿瘤发病率第一位。在我国北京、上海、天 津等大城市的统计显示乳腺癌同样是我国女性最常见的恶性肿瘤，且发病率呈逐年上升趋 势。因此研究二甲双胍抗乳腺癌作用具有一定的现实意义。然而在将二甲双胍开发为一种 抗癌药物的过程中发现，二甲双胍在生理剂量下，很难作为一种单独的抗癌药物。因此有必 要选择一种能够与二甲双胍有协同作用的药物来联合给药以降低二甲双胍的剂量。 已揭示的二甲双胍的抗癌机制主要可以分为直接作用（非胰岛素依赖）和间接作 用(胰岛素依赖)两种。在间接作用中，二甲双胍通过AMPK介导抑制肝脏关键糖异生基因的 转录，刺激肌肉对葡萄糖的摄取，从而降低空腹血糖和胰岛素。因为胰岛素具有促有丝分裂 作用，肿瘤细胞常高水平表达胰岛素受体，因此二甲双胍降低胰岛素水平的效应在其抗癌 活性中起了关键作用。在直接作用中，二甲双胍通过激活AMPK来降低mTOR信号水平从而 抑制了细胞蛋白质的合成。mTOR是生长因子和营养素信号的主要"合成者"，是PI3K/Akt/ mTOR信号通路的关键介质，该信号通路是人类肿瘤最常见失控的分子网络之一。二甲双胍 介导的AMPK活化导致了mTOR信号通路的抑制，其下游关键效应分子磷酸化减少，真核起始 因子4E结合蛋白（4E-BPs)、核糖体蛋白S6激酶（S6Ks)和对总蛋白合成以及大量不同癌细 胞系增殖的抑制。PI3K/Akt/mT0R信号通路是极具吸引力的药物开发靶点，有一系列的该通路靶向 药物正在开发中，包括PI3K/mT0R双抑制剂，PI3K单抑制剂，mTOR单抑制剂以及Akt抑制 剂等，并已有药物进入I/II期临床。本项目拟采用的药品⑶C0941是由美国基因工程技术 (Genetech)公司开发的非常有应用前景的PI3K抑制剂。二甲双胍的主要抗癌机理之一就 是通过激活AMPK来抑制mTOR，与PI3K/Akt/mT0R信号通路抑制剂的作用有相通之处，因此 有必要检验二者联合是否有协同增加抗癌的效果。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足，提供一种抑制乳腺 癌肿瘤活性的缓释/控释片剂及制备方法，该口服制剂具有成分简单，给药方便、作用持 久、疗效稳定的特点。 实现本专利技术的主要技术方案是： 抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，其活性成分为盐酸二甲双胍和gdc0941。 所述的抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，优选的方案是，所述盐酸二甲双 胍和gdc0941重量比为1:0. 5-3 (优选的，盐酸二甲双胍和gdc0941重量比为1:1)。 所述的抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，优选的方案是，还包括药学上可 接受的辅料。 所述的抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，优选的方案是，所述辅料为赋形 剂(优选羟丙基甲基纤维素，用量比例是盐酸二甲双胍：羟丙基甲基纤维素=1:0. 2-0. 4)。 所述的抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，优选的方案是，所述盐酸二甲双 胍和羟丙基甲基纤维素的重量比为1:0. 3。 所述的抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，优选的方案是，所述辅料为黏合 剂(优选乙基纤维素，用量比例是盐酸二甲双胍：乙基纤维素=1 :〇. 08-0. 16)。 所述的抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，优选的方案是，盐酸二甲双胍和 乙基纤维素的重量比为1 :〇. 14。 所述的抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，优选的方案是，所述辅料为润滑 剂(优选硬脂酸镁，用量比例是盐酸二甲双胍：硬脂酸镁=1 :〇. 05-0. 1)。 所述的抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，优选的方案是，盐酸二甲双胍和 硬脂酸镁的重量比为1:0. 07。 本专利技术还提供了抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂的制备方法，其特征在 于，步骤如下： (1) 将盐酸二甲双胍、gdc0941和赋形剂分别粉碎过80-120目筛(优选的，粉碎过100 目筛)，将所制药粉置于搅拌机内，过60目筛3次，混合均匀； (2) 将黏合剂溶于无水乙醇中，制成含量为35%的黏合液，加入到步骤（1)所制混合药 粉，制成软材，用18目尼龙筛制粒，在40-50°C下鼓风干燥，16目筛整粒； (3) 将润滑剂与步骤（2)所制颗粒混匀，12mm冲压片，即得。 与现有技术相比，本专利技术提供的防治乳腺癌的固体口服制剂抑瘤活性显著，并且 毒副作用小，丰富了现有技术，为临床上增加了一种潜在的抗乳腺癌新药，具有非常显著的 社会意义和经济意义。具体而言，体现在： 1、 本专利技术工艺简单，操作易行，可扩大生产； 2、 本专利技术经体外抗肿瘤试验验证，盐酸二甲双胍和gdc0941的抗癌活性具有相加作 用，两者联用具有较高的抗癌活性，值得临床推广； 3、本专利技术所制缓释/控释片剂成分稳定，药效持久。【具体实施方式】 现通过以下实施例来进一步描述本专利技术的实施过程和效果试验，实施例仅用于例 证的目的，不限制本专利技术的范围，同时本领域普通技术人员根据本专利技术所做的显而易见的 改变和修饰也包含在本专利技术范围之内。 实施例1抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，主要由下列原料药制备而成： 盐酸二甲双胍40g，gdc0941 20g，羟当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
抑制乳腺癌肿瘤活性的缓释/控释片剂，其特征在于，活性成分为盐酸二甲双胍和gdc0941。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李荣勤，
申请(专利权)人：李荣勤，
类型：发明
国别省市：山东;37
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