一种纳米中草药超细粉的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种纳米中草药超细粉的制备方法，包括：(1)将待加工的中草药材进行切片粉碎，然后，置于冷冻干燥机中，进行冷冻干燥，制得水分含量＜1％的中草药干粉；(2)将步骤(1)制得的中草药干粉置于全封闭式高速离心超细粉碎机中，进行超细粉碎，采用气化静电分离器回收粒径＜100nm的中草药细粉，而粒径≥100nm的中草药细粉继续循环进行超细粉碎，直至中草药干粉全部超细粉碎至粒径＜100nm，即制得纳米中草药超细粉。与现有技术相比，本发明专利技术工艺条件简单，操作方便，经济成本低，有利于扩大化生成，制成的纳米级粉体活性明显优于普通中草药原粉，达到提高药效的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中草药加工
，涉及。
技术介绍
中药为中华民族的生存和繁衍做出了不可磨灭的贡献。统计数据表明，全球有 80 %的人以天然药物作为基本医疗保健手段，全球含中药在内的植物药销售额正以每年 10%的速度增长，西方发达国家植物药市场的年增长率达到20%以上，大大超过了化学药 品的增长速度。 纳米中草药是指运用纳米技术制造的、粒径小于IOOnm的重要有效成分、有效部 位、原药及复合制剂。随着纳米技术对药物研究领域的不断渗透和影响，纳米中草药的研究 开发已经具有了理论上的可能性和实践中的可行性。众所周知，生物机体对药物的吸收、代 谢、排泄是一个极其复杂的过程，中药产生的药理效应不能唯一地归功于药物的化学组成， 还应与药物的化学成分粒径有密切关系。中草药纳米化能够有效增加药物溶解度，提高生 物利用度，减少用药，节约中药资源。中药被制成纳米粒子后可能会导致药物的理化性质、 生物活性发生中药变化，使其活性增强，并产生新的功效。因此，若能将药物的粒径减少至 纳米级，药物的活性和生物利用度可得到大幅度提高，并可产生新的药效。 申请号为201010502298. 8的中国专利技术专利公布了一种中草药超细粉饮片的制备 方法，该方法包括以下步骤：将每一种中草药经选料机上精选后，输入烘干机中烘干，烘干 后的每一种中草药，其含水份控制为6 %以下，且分别输入微粉磨机中磨碎，再分别输入超 细磨机中磨成超细药粉，粒度为300-1200目；将超细药粉与重量百分比为3-6%的辅料淀 粉和重量百分比为1-3%的辅料硬脂酸镁进行调配，在搅拌机中搅拌均匀，然后输入成型机 中制成超细粉饮片，每片超细粉饮片重量为1克。该专利公布的技术方案需要加入辅料配 合使用，存在外源物质的介入，而且制备时温度较高，这会对原料的生物活性产生影响，不 利于大幅度提尚原料的生物活性，可能造成药效速显效果不佳，有待进一步改进。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种工艺条件简单， 操作方便，经济实用的纳米中草药超细粉的制备方法。 本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现： -种纳米中草药超细粉的制备方法，该方法具体包括以下步骤： (1)将待加工的中草药材进行切片粉碎，然后，置于冷冻干燥机中，进行冷冻干燥， 制得水分含量<1%的中草药干粉； (2)将步骤（1)制得的中草药干粉置于全封闭式高速离心超细粉碎机中，进行超 细粉碎，采用气化静电分离器回收粒径<IOOnm的中草药细粉，而粒径多IOOnm的中草药细 粉继续循环进行超细粉碎，直至中草药干粉全部超细粉碎至粒径<lOOnm，即制得纳米中草 药超细粉。 步骤（1)所述的中草药干粉的粒径为60-80目。 步骤（1)所述的冷冻干燥的条件为：先由常温迅速降温至-16~-22°C，冷冻2~ 3h，再缓慢升温至20~25°C，并调节真空度为8~16Pa，处理2~3h。 所述的降温速率为10~15°C/min。 所述的升温速率为I. 2~2. 4°C/min。 步骤⑵所述的超细粉碎的条件为：控制冷凝循环水的温度为0~4°C，调节离心 转速为3000~4000rpm，处理时间为10~15min。 采用本专利技术制备所得的纳米中草药超细粉能够有效增加药物溶解度，提高生物利 用度，减少用药，节约中药资源，这是由于药物制成纳米粒后，大大增加了其暴露于介质中 的表面积，促进药物的溶解；由于纳米粒的粘附性及小粒径，有利于局部用药时滞留性的增 加，也有利于提高药物与肠壁的接触时间和接触面积，且更容易穿透组织间隙，提高有效成 分的吸收效率，同时，由于颗粒小表面活性大，其不溶性成分也易附着在肠壁上而被吸收， 这样可以使药材真正达到全面利用，有利于提高生物利用度和药效。 与现有技术相比，本专利技术具有以下特点： 1)采用去除中草药水分、纳米超细两个步骤即可制得纳米中草药超细粉，工艺条 件简单，操作方便，经济成本低，有利于扩大化生成，制成的纳米级粉体活性明显优于普通 中草药原粉； 2)能充分保留中草药的药用成分，患者服用后能充分发挥药性，达到提高药效的 作用； 3)可以将制得的纳米中草药超细粉加工成片状成品，服用方便，有效成分的吸收 效率高，生物利用度及药效突出，并且储存也很方便。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。 实施例1 : 在生产中，采用本专利技术纳米中草药超细粉的制备方法分别对冬虫夏草、灵芝等珍 贵药草进行了纳米级超细粉碎，并进行了活性实验，具体实验数据如下： 表1冬虫夏草纳米前后免疫活性调节作用 由表1及表2测试结果分析可知，采用本专利技术纳米中草药超细粉的制备方法获得 的冬虫夏草纳米超细粉及灵芝纳米超细粉的NK细胞活性明显优于冬虫夏草普通细粉、灵 芝普通细粉，这也充分说明了中药被制成纳米粒子后，能使得药物的理化性质、生物活性发 生变化，活性明显增强。 实施例2 : 本实施例制备纳米灵芝超细粉，具体包括以下步骤： (1)将待加工的灵芝药材进行切片粉碎，然后，置于冷冻干燥机中，进行冷冻干燥， 制得水分含量<1%的灵芝干粉； (2)将步骤（1)制得的灵芝干粉置于全封闭式高速离心超细粉碎机中，进行超细 粉碎，采用气化静电分离器回收粒径<IOOnm的灵芝细粉，而粒径^IOOnm的灵芝细粉继续 循环进行超细粉碎，直至灵芝干粉全部超细粉碎至粒径<l〇〇nm，即制得纳米灵芝超细粉。 其中，步骤（1)中灵芝干粉的粒径为60目，冷冻干燥的条件为：先由常温迅速降温 至-16°C，冷冻2h，再缓慢升温至2当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米中草药超细粉的制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：(1)将待加工的中草药材进行切片粉碎，然后，置于冷冻干燥机中，进行冷冻干燥，制得水分含量＜1％的中草药干粉；(2)将步骤(1)制得的中草药干粉置于全封闭式高速离心超细粉碎机中，进行超细粉碎，采用气化静电分离器回收粒径＜100nm的中草药细粉，而粒径≥100nm的中草药细粉继续循环进行超细粉碎，直至中草药干粉全部超细粉碎至粒径＜100nm，即制得纳米中草药超细粉。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许宏华，韩超，
申请(专利权)人：上海善力健生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31