本发明专利技术公开了一种丁酸苄酯的配方及其制备方法，属于化工加工技术领域。它包括苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩尔比为1：（1.8-2.1），所述对甲苯磺酸重量为苯甲醇重量的3.0%，所述环己烷用量为0.10-0.15L每摩尔苯甲醇；所述苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸的纯度皆大于等于99%；其制备方法包括以下步骤：1)投料；2)混合、反应；3)洗料；4)中和洗涤；5)清水洗涤；6)共沸回收环己烷；7)粗品；8)减压蒸馏。本发明专利技术具有反应时间短、反应过程稳定、产率高、产品纯度高的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于化工加工
技术介绍
丁酸苄酯主要用于食用香精和日化香精中，是香料工业中的重要化合物。在工业上合成丁酸苄酯的传统方法是采用硫酸催化醋化法来完成。硫酸虽然价廉易得，但存在诸如设备腐蚀严重、副反应多、后处理复杂、废液排量大造成环境污染等弊端，由此引起人们对催化剂改进的重视。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供，它采用廉价易得，易于保存、运输和使用，不腐蚀设备，活性高的对甲苯磺酸作为催化剂，生产方便、快捷，且产品产率高、纯度高。本专利技术所要解决的技术问题采取以下技术方案来实现: 一种丁酸苄酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩尔比为1:(1.8-2.1)，所述对甲苯磺酸重量为苯甲醇重量的3.0%，所述环己烷用量为0.10-0.15L每摩尔苯甲醇。所述苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸的纯度皆大于等于99%。一种丁酸苄酯的制备方法，它包括以下步骤: 1)投料:将上述配比好的原料放入反应釜； 2)混合、反应:启动反应爸，对放入的原料进行搅拌，并加热至98-120°C后，进行反应时间为3.0-4.0h ； 3)洗料:反应结束后注入清水清洗两边； 4)中和洗涤:将用清水清洗后的物料使用浓度为5%的纯碱进行洗涤，中和至PH=8; 5)清水洗涤:中和后再次使用清水进行清洗； 6)共沸回收环己烷:注入清水，加热至沸腾，回收环己烷； 7)粗品:将环己烷回收完毕，即可得到粗品； 8)减压蒸馏:继续对粗品进行减压蒸馏，即可获得成品。所述步骤6)中回收的环己烷可作为下次反应的原料。所述步骤7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/g。所述步骤8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/g。本专利技术的有益效果是:本专利技术采用廉价易得，易于保存、运输和使用，不腐蚀设备，活性高的对甲苯磺酸作为催化剂，操作方便，反应过程稳定；所使用的带水剂环己烷可进行回收，重复利用，节省了资源，降低了生产成本；本专利技术生产产率高，产品纯度高。 【附图说明】图1为本专利技术的生产流程图。【具体实施方式】为了对本专利技术的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体图示及实施例，进一步阐述本专利技术。实施例1 如图1所示，一种丁酸苄酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩尔比为1:1.8，所述对甲苯磺酸重量为苯甲醇重量的3.0%，所述环己烷用量为0.15L每摩尔苯甲醇。苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸的纯度皆大于等于99%。一种丁酸苄酯的制备方法，它包括以下步骤: 1)投料:将上述配比好的原料放入反应釜； 2)混合、反应:启动反应爸，对放入的原料进行搅拌，并加热至98°C后，进行反应时间为 4.0h ; 3)洗料:反应结束后注入清水清洗两边； 4)中和洗涤:将用清水清洗后的物料使用浓度为5%的纯碱进行洗涤，中和至PH=8; 5)清水洗涤:中和后再次使用清水进行清洗； 6)共沸回收环己烷:注入清水，加热至沸腾，回收环己烷； 7)粗品:将环己烷回收完毕，即可得到粗品； 8)减压蒸馏:继续对粗品进行减压蒸馏，即可获得成品。所述步骤6)中回收的环己烷可作为下次反应的原料。所述步骤7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/g。所述步骤8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/g。经检验产品产率>91%，纯度超过98%。实施例2 如图1所示，一种丁酸苄酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩尔比为1:2.1，所述对甲苯磺酸重量为苯甲醇重量的3.0%，所述环己烷用量为0.10每摩尔苯甲醇。苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸的纯度皆大于等于99%。一种丁酸苄酯的制备方法，它包括以下步骤: 1)投料:将上述配比好的原料放入反应釜； 2)混合、反应:启动反应爸，对放入的原料进行搅拌，并加热至120°C后，进行反应时间为 3.0h ; 3)洗料:反应结束后注入清水清洗两边； 4)中和洗涤:将用清水清洗后的物料使用浓度为5%的纯碱进行洗涤，中和至PH=8; 5)清水洗涤:中和后再次使用清水进行清洗； 6)共沸回收环己烷:注入清水，加热至沸腾，回收环己烷； 7)粗品:将环己烷回收完毕，即可得到粗品； 8)减压蒸馏:继续对粗品进行减压蒸馏，即可获得成品。所述步骤6)中回收的环己烷可作为下次反应的原料。所述步骤7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/g。所述步骤8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/g。经检验产品产率>91%，纯度超过98%。实施例3 如图1所示，一种丁酸苄酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸，其中所述的苯甲醇和丁酸的摩尔比为1:1.95，所述对甲苯磺酸重量为苯甲醇重量的3.0%，所述环己烷用量为0.125L每摩尔苯甲醇。苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸的纯度皆大于等于99%。一种丁酸苄酯的制备方法，它包括以下步骤: 1)投料:将上述配比好的原料放入反应釜； 2)混合、反应:启动反应爸，对放入的原料进行搅拌，并加热至109°C后，进行反应时间为 3.5h ; 3)洗料:反应结束后注入清水清洗两边； 4)中和洗涤:将用清水清洗后的物料使用浓度为5%的纯碱进行洗涤，中和至PH=8; 5)清水洗涤:中和后再次使用清水进行清洗； 6)共沸回收环己烷:注入清水，加热至沸腾，回收环己烷； 7)粗品:将环己烷回收完毕，即可得到粗品； 8)减压蒸馏:继续对粗品进行减压蒸馏，即可获得成品。所述步骤6)中回收的环己烷可作为下次反应的原料。 所述步骤7)中的粗品要求GC含量彡90%，酸值彡0.5mgK0H/g。所述步骤8)中的成品要求GC含量彡99%，酸值彡0.5mgK0H/g。经检验产品产率>91%，纯度超过98%。以上显示和描述了本专利技术的基本原理和主要特征和本专利技术的优点。本行业的技术人员应该了解，本专利技术不受上述实施例的限制，在不脱离本专利技术精神和范围的前提下，本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本专利技术范围内。本专利技术要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。【主权项】1.一种丁酸苄酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸，其特征在于:所述的苯甲醇和丁酸的摩尔比为1:(1.8-2.1)，所述对甲苯磺酸重量为苯甲醇重量的3.0%，所述环己烷用量为0.10-0.15L每摩尔苯甲醇。2.根据权利要求1所述一种丁酸苄酯的配方，其特征在于:所述苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸的纯度皆大于等于99%。3.一种权利要求1-2任意一项所述的丁酸苄酯的制备方法，其特征在于:它包括以下步骤: 1)投料:将上述配比好的原料放入反应釜； 2)混合、反应:启动反应爸，对放入的原料进行搅拌，并加热至98-120°C后，进行反应时间为3.0-4.0h ； 3)洗料:反应结束后注入清水清洗两边； 4)中和洗涤:将用清水清洗后的物料使用浓度为5%的纯碱进行洗涤，中和至PH=8; 5)清水洗涤:中和后再次使用清水进行清洗； 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种丁酸苄酯的配方，它包括苯甲醇、丁酸、环己烷和对甲苯磺酸，其特征在于：所述的苯甲醇和丁酸的摩尔比为1：（1.8‑2.1），所述对甲苯磺酸重量为苯甲醇重量的3.0%，所述环己烷用量为0.10‑0.15L每摩尔苯甲醇。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：聂超，
申请(专利权)人：聂超，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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