Sculponin Q在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了Sculponin Q在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用，属于药物领域。体外试验证明，Sculponin Q具有一定的抗U251肿瘤作用，其作用是通过细胞毒或者诱导凋亡以外的某种机制来实现的。Sculponin Q可以进一步研究开发成制备治疗人神经胶质瘤的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化合物SculponinQ的新用途，具体涉及SculponinQ在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用。
技术介绍
Hua-YiJiang等人首次分离纯化出化合物SculponinQ，并将成果发表在著名天然产物杂志JournalofNaturalProduct上(Enmein-type6,7-seco-ent-KauranoidsfromIsodonsculponeatus，J.Nat.Prod.，2013，76，2113-2119)。目前尚未有该化合物关于人神经胶质瘤的活性报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种SculponinQ的医药用途。上述目的是通过如下技术方案实现的：SculponinQ在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用，所述SculponinQ化学结构式如下，进一步地，所述人神经胶质瘤为U251人神经胶质瘤。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容。实施例1：SculponinQ的分离制备及结构确证SculponinQ的制备方法同文献报道的制备方法(Enmein-type6,7-seco-ent-KauranoidsfromIsodonsculponeatus，J.Nat.Prod.，2013，76，2113-2119)。结构确证：白色无定形粉末，分子式为C20H30O7，不饱和度为6。核磁共振氢谱数据δH(ppm,DMSO-d6,500MHz)：H-1(4.89，dd，J＝10.8，6.2)，H-2(1.85，m)，H-3(1.36，m)，H-5(3.08，br，s)，H-6(5.73，br，s)，H-9(3.82，d，J＝9.7)，H-11(4.41，m)，H-12(2.72，m)，H-12(2.25，dd，J＝14.5，6.3)，H-13(2.50，overlap)，H-14(2.48，overlap)，H-14(2.11，d，J＝10.3)，H-15(5.61，s)，H-17(1.79，s)，H-18(0.98，s)，H-19(1.01，s)，H-20(4.49，d，J＝8.6)，H-20(4.17，d，J＝8.6)；核磁共振碳谱数据δC(ppm,DMSO-d6，125Hz)：76.1(CH，1-C)，24.3(CH2，2-C)，37.5(CH2，3-C)，31.9(C，4-C)，54.8(CH，5-C)，102.1(CH，6-C)，175.8(C，7-C)，56.2(C，8-C)，45.6(CH，9-C)，51.3(C，10-C)，63.1(CH，11-C)，37.0(CH2，12-C)，46.3(CH，13-C)，34.1(CH2，14-C)，84.5(CH，15-C)，80.5(C，16-C)，23.1(CH3，17-C)，33.3(CH3，18-C)，23.1(CH3，19-C)，73.6(CH2，20-C)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本专利技术制备的化合物即为文献报道的SculponinQ。实施例2：SculponinQ的药理作用试验一、材料和仪器人神经胶质瘤细胞株U251购自于上海麦莎生物科技有限公司。实验动物裸鼠，购自南方医科大学实验动物中心，为4～6周龄的雄性BALB/c，nu/nu小鼠，体质量12～15g。SculponinQ自制(含量98％以上)。5-氟尿嘧啶购于南通制药厂。胰蛋白酶购于美国Amresco公司。不完全DMEM培养基购于GibeoBRL公司。胎牛血清购于杭州四季青公司。十二烷基硫酸钠、乙二胺四乙酸、过硫酸胺、甘油、二甲基亚矾购于Sigma公司。蛋白酶K(Merka公司)。P-琉基乙醇(广州威佳公司)。苯甲基磺酞氟(广州威佳公司)。亮抑酶肤(广州威佳公司)。抑蛋白酶肤(广州威佳公司)。丙烯酞胺(上海生工生物工程公司)。双丙烯酞胺(上海生工生物工程公司)。光学显微镜(OLYMPUSBxsl，日本)。Olympus数码相机(OlympusD70，日本)。显微摄影系统(CoolSNAP-Proofmonoehrome，美国)。PL303型电子天平(梅特勒-托利多仪器有限公司)。6219型电子pH计(上海任氏电子有限公司)。3K30高速低温离心机(sigma公司)。HoferMiniVE型westem电泳印记系统(美国Amersham公司)。SYC-2101水平摇床(南京畅翔仪器设备有限责任公司)。。高速台式离心机(珠海黑马医学仪器有限公司)。微型电泳及电转移系统(美国BIO-RAD公司)。三气细胞培养箱1750型(法国Jouan公司)。MODEL5410纯水器Milli-Qplus型(法国Millipore公司)。隔水式电热恒温培养箱(上海跃进医疗器械厂)。SHW-1型恒温磁力搅拌器(杭州仪表电机厂)。YG-875B超净工作台(苏州医疗设备厂)。连续波长酶标仪(BenchnlarkPlusTM，Bio-RAD公司)。倒置显微镜(日本Nicon公司)。全自动灭菌锅(日本sanyo公司)。台式低温高速离心机(Bechman公司)。电泳仪(PowerPAL3000，Bio-RAD公司)。DU640型紫外分光光度计(美国Beeklllan公司)。二、试验方法1、细胞培养人神经胶质瘤U251细胞以常规方法复苏后使用DMEM培养基(含10％FBS)培养。细胞以60mm的培养皿培养，加入3mLDMEM完全培养基。细胞长至80％融合时，以HankS平衡盐溶液(HBSS)冲洗两遍，改以不含血清的DMEM培养至药物处理前。2、SculponinQ的处理SculponinQ先以DMSO0.1mL溶解后均匀分散于DMEM不完全培养基中。最终处理细胞的SculponinQ浓度为100，500，1500μmol/L，处理lh后继续予以缺氧培养。3、SculponinQ体外抑制细胞增殖实验本研究选择0～200μmol/L浓度的SculponinQ进行实验。在96孔板中分别加入不同浓度SculponinQ100μL，使药物终浓度为5μmol/L、10μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L，每浓度设6个复孔，阳性药对照组加入5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil，5-FU)10μg/ml，对照孔加入等体积DMEM培养液。细胞株常规培养后取指数生长期细胞用完全DMEM培养基调整至(l-2)×105个/mL，每孔接种细胞悬液100μL。培养48h后，以MTT法检测细胞增殖程度，每孔加入2.5mg/mLMTT20μL，继续培养4h，离心后小心弃去培养液，每孔加入15本文档来自技高网...

【技术保护点】
Sculponin Q在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用，所述Sculponin Q化学结构式如下，

【技术特征摘要】
1.SculponinQ在制备治疗人神经胶质瘤药物中的应用，所述SculponinQ化学结构式如
下，
2.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：金丽秋，
申请(专利权)人：金丽秋，
类型：发明
国别省市：浙江;33