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一种羊毛混纺织物的生物处理方法技术

技术编号:12295639 阅读:106 留言:0更新日期:2015-11-11 07:32
本发明专利技术涉及一种羊毛混纺织物的生物处理方法,包括:在灭菌后的发酵培养基中加入嗜麦芽糖寡养单胞菌,加入羊毛混纺织物,调节发酵温度30~40℃,转速为200~400rpm,发酵时间为48~96h,冲洗织物,晾干,即可。本发明专利技术的方法应用对象具有广普性。本发明专利技术的方法处理后的织物羊毛纤维鳞片剥除干净,其余纤维不受任何影响,染色性能显著提高,降低了染色温度,上染速率提高,起毛起球性能降低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于羊毛混纺织物的处理方法领域,特别涉及一种羊毛混纺织物的生物处理方法
技术介绍
羊毛纤维是重要的纺织纤维之一,表面覆盖有坚硬密实的鳞片,不仅影响织物的服用性能,例如尺寸稳定性差,手感粗糙,易起毛起球,笨重厚实等,而且给印染领域带来极大困难,主要表现为上染速率慢,染色温度高,传统方法在沸腾情况下染色,一方面电、水等能源消耗严重,另一方面高温处理后的织物强力严重下降,蓬松度下降等问题。因此,近年来人们研究羊毛纤维及其织物的温和处理方法,使其达到既解决印染行业的难题,也达到服用性能的要求。近年来,如何剥除羊毛鳞片,达到改善羊毛纤维及其织物的性能,成为大家关注的焦点,也尝试用了各种方法,主要用到化学法、生物酶以及化学和生物相结合的方法。化学法主要用到含氯试剂、高锰酸钾、双氧水等试剂处理,破坏羊毛纤维结构,是二硫键断裂,从而剥除鳞片。生物法是指用蛋白酶处理,分解羊毛鳞片,使其脱离。虽然单一的上述两种方法都可以达到剥鳞的目的,但是还存在一系列的问题,例如剥鳞不均匀,鳞片去除无规律、强力受到严重损伤、手感下降、污染环境等问题。生物酶处理虽然不会对环境造成污染,但是单一的酶处理剥鳞效果不佳,多种复合酶处理又增加成本。采用化学和生物相结合的方法处理,织物上又会出现沉积物,对染色造成影响。由于羊毛纤维性能的原因,目前羊毛纤维在国内还集中在外穿服装领域,例如羊毛大衣、羊毛裤等,而现在的潮流趋势是轻薄化、舒适化、美观化,这就对羊毛纤维提出了更高的要求,因此找到一种适合的方法处理羊毛纤维或者织物具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种羊毛混纺织物的处理方法,该方法剥除羊毛纤维鳞片效果显著,剥除均匀,同时解决了印染方面的难题,大幅度提高上染速率,缩短染色时间,并且处理温度低、操作简单、方便控制,避免了以往处理方法造成的环境污染,绿色环保。本专利技术的一种羊毛混纺织物的生物处理方法,包括:在灭菌后的发酵培养基中加入嗜麦芽糖寡养单胞菌,加入羊毛混纺织物,调节发酵温度30~40℃,转速为200~400rpm,发酵时间为48~96h,冲洗织物,晾干;其中,嗜麦芽糖寡养单胞菌的接种量为0.5~3%;浴比为1:8-10。所述发酵培养基的成分为葡萄糖10g/L,酪蛋白2g/L,KCl0.4g/L,NaCl0.3g/L,Na2HPO44g/L,KH2PO40.3g/L,吐温-804g/L;pH为7.5。所述嗜麦芽糖寡养单胞菌的培养方法为:将平面培养基上的单菌落,接种于液体培养基中,培养12~16小时后,再二次转接于上述液体培养基中,培养12~16小时后,即得。所述平面培养基的成分为牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,NaCl5g/L,琼脂20g/L;pH为7.4~7.6。本专利技术所采用的嗜麦芽糖寡养单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)DHHJ菌株的保藏号为CGMCCNo.2231,保藏日为2007年10月25日,建议分类命名为:嗜麦芽糖寡养单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia),保藏单位名称:CGMCC中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址:北京市朝阳区大屯路中国科学院微生物研究所。所述液体培养基的成分为牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,NaCl5g/L;pH为7.6。所述发酵温度为30℃,转速为300r,发酵时间为96h。所述嗜麦芽糖寡养单胞菌的接种量为1%。所述冲洗为40℃热水冲洗织物,分别20分钟、30分钟,30分钟换水洗涤。有益效果(1)本专利技术的处理方法,应用对象具有广普性;(2)本专利技术的方法处理后的织物,羊毛纤维鳞片剥除干净,其余纤维不受任何影响,染色性能显著提高,降低了染色温度,上染速率提高,起毛起球性能降低。附图说明图1为实施例1中细菌处理后染色前的羊毛布的SEM图。具体实施方式下面结合具体实施例,进一步阐述本专利技术。应理解,这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解,在阅读了本专利技术讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1菌株嗜麦芽糖寡养单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)DHHJ(CGMCCNo.2231),牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,NaCl5g/L,琼脂20g/L,pH7.4-7.6,液体培养基为牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,NaCl5g/L,pH7.6。发酵培养基组分及用量为葡萄糖10g/L,酪蛋白2g/L,KCl0.4g/L,NaCl0.3g/L,Na2HPO44g/L,KH2PO40.3g/L,吐温-804g/L,pH7.5。在已经配置好并且完成灭菌的发酵培养基中,加入1%嗜麦芽糖寡养单胞菌,10%的羊毛布,调节发酵温度为30℃,转速300r,发酵时间为96h,调节合适的气压与通气量,严格进行发酵,结束后,用40℃热水冲洗织物,分别20分钟、30分钟,30分钟换水洗涤,自然晾干后,备用。其中,细菌处理后染色前的羊毛布的SEM图如图1所示。染浴配置完毕后,然后在干净的染杯中加入规定量的染液,升温至40℃,将羊毛织物投入染浴中开始染色。染浴以2℃/min的速度逐渐升温至60℃,续染60min,染色完毕后取出试样,用冷水洗、40℃烘干或者自然晾干。结果测定10分内上染率可达92%,而对照原布末经菌处理布30分钟上染率为85%。起球性分级5级,而对照为1级。实施例2菌株嗜麦芽糖寡养单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)DHHJ(CGMCCNo.2231),牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,NaCl5g/L,琼脂20g/L,pH7.4-7.6,液体培养基为牛肉膏5g/L,蛋白胨10g/L,NaCl5g/L,pH7.6。发酵培养基组分及用量为葡萄糖10g/L,酪蛋白2g/L,KCl0.4g/L,NaCl0.3g/L,Na2HPO44g/L,KH2PO40.3g/L,吐温-804g/L,pH7.5。在已经配置好并且完成灭菌的发酵培养基中,加入1%嗜麦芽糖寡养单胞菌,8%的羊毛布,调节发酵温度为35℃,转速400r,发酵时间为72h,调节合适的气压与通气量,严格进行发酵,结束后,用40℃热水冲洗织物,分别20分钟、30分钟,30分钟换水洗涤,自然晾干后,备用。染浴配置完毕后,然后在干净的染杯中加入规定量的染液,升温至40℃,将羊本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种羊毛混纺织物的生物处理方法,包括:在灭菌后的发酵培养基中加入嗜麦芽糖寡养单胞菌,加入羊毛混纺织物,调节发酵温度30~40℃,转速为200~400rpm,发酵时间为48~96h,冲洗织物,晾干;其中,嗜麦芽糖寡养单胞菌的接种量为0.5~3%;浴比为1:8‑10。

【技术特征摘要】
1.一种羊毛混纺织物的生物处理方法,包括:在灭菌后的发酵培养基中加入嗜麦芽糖寡养单
胞菌,加入羊毛混纺织物,调节发酵温度30~40℃,转速为200~400rpm,发酵时间为48~96h,
冲洗织物,晾干;其中,嗜麦芽糖寡养单胞菌的接种量为0.5~3%;浴比为1:8-10。
2.根据权利要求1所述的一种羊毛混纺织物的生物处理方法,其特征在于,所述发酵培养基
的成分为葡萄糖10g/L,酪蛋白2g/L,KCl0.4g/L,NaCl0.3g/L,Na2HPO44g/L,KH2PO40.3g/L,
吐温-804g/L;pH为7.5。
3.根据权利要求1所述的一种羊毛混纺织物的生物处理方法,其特征在于,所述嗜麦芽糖寡
养单胞菌的培养方法为:将平面培养基上的单菌落,接种于液体培养基中,培养12~16小时
后,再二次转接于上述液体培养基中,培养12~16小时后...

【专利技术属性】
技术研发人员:曹张军王娟朱茜
申请(专利权)人:东华大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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