与癌症治疗相关的方法和组合物技术

根据本公开内容的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的组合物和方法，其包括作为组合制剂或作为单独制剂的西妥昔单抗和ISC-4。根据本公开内容的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其中所述受试者具有以野生型KRAS为表征的癌症，其中所述方法包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述西妥昔单抗和ISC-4的结合物的给予提供了协同抗癌效应治疗癌症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】与癌症治疗相关的方法和组合物相关申请的引用本申请要求于2012年12月20日提交的美国临时专利申请No.61/740,126的优先权，所述临时申请的全部内容以引用的方式纳入本文。政府资助该专利技术是在国立卫生研究院授予的基金No.CA143999的政府支持下完成的。政府对本专利技术享有某些权利。专利
根据本专利技术的一般方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法和组合物。根据本专利技术的具体方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法和组合物，其包括将西妥昔单抗和ISC-4作为组合制剂或作为单独制剂给予。专利技术的
技术介绍
持续需要在需要其的受试者中治疗癌症的方法和组合物。本专利技术提供了这样的方法和组合物。
技术实现思路
根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4作为组合制剂或作为单独制剂给予。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述癌症以野生型KRAS为表征。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述癌症以野生型KRAS为表征，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述癌症以野生型KRAS为表征，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS在密码子12、13或61中不具有激活的KRAS突变。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述癌症以野生型KRAS为表征，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变Q61H、G12S、G12V、G12A或G13D。本专利技术提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗结直肠癌的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述结直肠癌以野生型KRAS为表征，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS在密码子12、13或61中不具有激活的KRAS突变。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予，其中所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变Q61H、G12S、G12V、G12A或G13D。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括在给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物之前，从所述受试者中获得包含或疑似包含癌细胞的第一样本；将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予或单独给予，在给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物之后，从所述受试者中获得包含或疑似包含癌细胞的第二样本；分析所述第一和第二样本的一个或多个细胞凋亡的标记物，其中，与所述第一样本相比，所述第二样本中增加的细胞凋亡表明所给予的西妥昔单抗和ISC-4的治疗活性，从而监测了给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物的功效。根据这种方法的方面，所述癌症以野生型KRAS为表征，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变。根据这种方法的方面，所述癌症以野生型KRAS为表征，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS在密码子12、13或61中不具有激活的KRAS突变。根据这种方法的方面，所述癌症以野生型KRAS为表征，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变Q61H、G12S、G12V、G12A或G13D。根据这种方法的方面，所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变。根据这种方法的方面，所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS在密码子12、13或61中不具有激活的KRAS突变。根据这种方法的方面，所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变Q61H、G12S、G12V、G12A或G13D。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括在给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物之前，从所述受试者中获得包含或疑似包含癌细胞的第一样本；将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予或单独给予；在给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物之后，从所述受试者中获得包含或疑似包含癌细胞的第二样本；分析所述第一和第二样本的磷酸-Akt，其中，与所述第一样本相比，所述第二样本中降低的磷酸-Akt表明所给予的西妥昔单抗和ISC-4的治疗活性，从而监测给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物的功效。根据这种方法的方面，所述癌症以野生型KRAS为表征，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变。根据这种方法的方面，所述癌症以野生型KRAS为表征，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS在密码子12、13或61中不具有激活的KRAS突变。根据这种方法的方面，所述癌症以野生型KRAS为表征，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变Q61H、G12S、G12V、G12A或G13D。根据这种方法的方面，所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变。根据这种方法的方面，所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS在密码子12、13或61中不具有激活的KRAS突变。根据这种方法的方面，所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌，参照人类KRAS，使所述野生型KRAS不具有激活的KRAS突变Q61H、G12S、G12V、G12A或G13D。根据本专利技术的治疗癌症的方法的方面，同时或按顺序给予西妥昔单抗和ISC-4。在一个非限制性实例中，在选自如下的时间段内按顺序给予西妥昔单抗和ISC-4：一小时、两小时、四小时、八小时、十二小时和二十四小时。根据本专利技术的方面，提供了包含西妥昔单抗和ISC-4的药物组合物。根据本专利技术的方面，提供了包含西妥昔单抗和ISC-4的商业包装物(package)，其中西妥昔单抗和ISC-4作为单一(single)药物制剂或单独(separate)药物制剂提供。本专利技术提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括组合或单独给予西妥昔单抗和ISC-4前药的结合物。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的方法，其包括组合或单独给予西妥昔单抗和ISC-4前药的结合物，其中所述癌症以野生型KRAS为表征。根据本专利技术的方面，提供了在需要其的受试者中治疗癌症的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，其包括：西妥昔单抗和ISC‑4；或西妥昔单抗和ISC‑4前药。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.12.20 US 61/740,1261.一种药物组合物，其包括：西妥昔单抗和ISC-4；或西妥昔单抗和ISC-4前药。2.权利要求1的药物组合物，其中所述ISC-4前药是ISC-4硫代葡糖酸盐前药或其可药用盐，所述ISC-4硫代葡糖酸盐前药具有如下的结构式：3.一种商业包装物，其包括西妥昔单抗和ISC-4；或西妥昔单抗和ISC-4前药。4.权利要求3的商业包装物，其中所述ISC-4前药是ISC-4硫代葡糖酸盐前药或其可药用盐，所述ISC-4硫代葡糖酸盐前药具有如下的结构式：5.权利要求3的商业包装物，其中西妥昔单抗和ISC-4作为单一的药物制剂提供。6.权利要求3的商业包装物，其中西妥昔单抗和ISC-4作为单独的药物制剂提供。7.权利要求3或4的商业包装物，其中西妥昔单抗和ISC-4前药作为单一的药物制剂提供。8.权利要求3或4的商业包装物，其中西妥昔单抗和ISC-4前药作为单独的药物制剂提供。9.西妥昔单抗和ISC-4的结合物在制备在需要其的受试者中治疗癌症的药物中的用途，其中：将西妥昔单抗和ISC-4的结合物作为组合制剂给予，或单独给予。10.权利要求9的用途，其中所述结合物的给予提供协同效应。11.权利要求9的用途，其中所述癌症以野生型KRAS为表征。12.权利要求11的用途，其中所述癌症是以野生型KRAS为表征的结直肠癌。13.权利要求9的用途，其中：在给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物之前，从所述受试者中获得包含或疑似包含癌细胞的第一样本；在给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物之后，从所述受试者中获得包含或疑似包含癌细胞的第二样本；以及分析所述第一和第二样本的一个或多个细胞凋亡的标记物，从而监测给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物的功效。14.权利要求9的用途，其中：在给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物之前，从所述受试者中获得包含或疑似包含癌细胞的第一样本；在给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物之后，从所述受试者中获得包含或疑似包含癌细胞的第二样本；以及分析所述第一和第二样本的磷酸-Akt，从而监测给予西妥昔单抗和ISC-4的结合物的功效。15.权利要求13或14的用途，其中西妥昔单抗和ISC-4是同时给予的。16.权利要求13或14的用途，其中西妥昔单抗和ISC-4是按顺序给予的。17.权利要求16的用途，其中西妥昔单抗和ISC-4在选自如下的时间段...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·E·艾伦，W·S·艾尔戴利，A·K·沙玛，S·G·阿敏，R·厄比，
申请(专利权)人：宾夕法尼亚州研究基金会，
类型：发明
国别省市：美国;US