本发明专利技术公开了一种2-氯苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-氯-4-乙氧基苯的合成方法，以3-(2-氯-4-乙氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明专利技术产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药中间体的新型合成方法，特别涉及一种2-氯苯基叠氮化合 物1_ (3-叠氣基丙基）_2_氯-4-乙氧基苯的合成方法。 技术背景 化合物1_ (3_叠氣基丙基）_2_氣_4_乙氧基苯，结构式为： 本化合物2-氯苯基叠氮化合物1- (3-叠氮基丙基）-2-氯-4-乙氧基苯及相关的 衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前2-氯苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基 丙基）-2-氯-4-乙氧基苯的合成较为困难。因此，需要开发一个原料易得，操作方便，反应 易于控制，总体收率合适的合成方法。
技术实现思路
本专利技术公开了一种2-氯苯基叠氮化合物1- (3-叠氮基丙基）-2-氯-4-乙氧基苯 的合成方法，以3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮 化反应得到目标产物5,合成路线如图1所示。合成步骤如下： (1)3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙稀酸为起始原料，经过还原反应得到2， ⑵把2进行加氢反应，得到3， (3)把3进行上Ms反应得到4， (4)把4进行叠氮化反应得到5， 在一优选的实施方式中，所述的还原反应制备化合物2所用的试剂选自四氢铝锂 中；所述的加氢反应制备化合物3所用的试剂选自钯碳；所述的上Ms反应制备化合物4所 用的试剂选自三乙胺；所述的叠氮化反应制备化合物5所用的试剂选自叠氮化钠。 在一优选的实施方式中，所述的还原反应制备化合物2所用的溶剂选自四氢呋 喃；所述的加氢反应制备化合物3所用的溶剂选自甲醇；所述的上Ms反应制备化合物4所 用的溶剂选自二氯甲烷；所述的叠氮化反应制备化合物5所用的溶剂选自N，N-二甲基甲酰 胺。 在一优选的实施方式中，所述的还原反应制备化合物2所用的反应温度是0°C至 室温；所述的加氢反应制备化合物3所用的温度是室温；所述的上Ms反应制备化合物4所 用的温度是〇°C至室温；所述的叠氮化反应制备化合物5所用的温度是室温。 本专利技术涉及一种2-氯苯基叠氮化合物1- (3-叠氮基丙基）-2-氯-4-乙氧基苯的 合成方法，目前没有其他相关专利文献报道。【附图说明】 图1是化合物1-(3_叠氣基丙基）_2_氯_4_乙氧基苯的合成路线图。 下面通过实施例对本专利技术作进一步的描述，这些描述并不是对本
技术实现思路
作进一 步的限定。本领域的技术人员应理解，对本专利技术的技术特征所作的等同替换，或相应的改 进，仍属于本专利技术的保护范围之内。 具体实施例方式 实施例1 (1)3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙-2-烯-1-醇的合成 把16g3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙烯酸加入到200ml四氢呋喃中，降温至(TC， 分批缓慢加入6g四氢铝锂，室温搅拌过夜，加入水和乙酸乙酯，萃取分液，收集有机相，干 燥，浓缩，得到7g3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙_2_稀-1-醇。 (2)3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙-1-醇的合成 把7g3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙-2-稀-1-醇加入到40ml甲醇中，加入0?5g 10 %钯碳，通入氢气，室温搅拌过夜，过滤，收集滤液，浓缩，得到5g3-(2-氯-4-乙氧基苯 基）丙-1-醇。 (3)3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙基甲磺酸酯的合成 把5g3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙-1-醇加入到50ml二氯甲烷中，加入3g三乙 胺，冷却至〇°C，加入2. 9gMsCl，室温搅拌2小时，再加入水，萃取分液，收集有机相，干燥， 浓缩，剩余物上硅胶柱分离得3. 4g3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙基甲磺酸酯。 (4) 1_ (3_叠氣基丙基）_2_氣_4_乙氧基苯的合成 把3g3-(2-氯-4-乙氧基苯基）丙基甲磺酸酯加入到30mlN，N-二甲基甲酰胺 中，加入4g叠氮化钠，室温搅拌6小时，加入水和乙酸乙酯，萃取分液，收集有机相，干燥，浓 缩，剩余物上硅胶柱分离得2. 5g1-(3-叠氮基丙基）-2-氯-4-乙氧基苯。【主权项】1. 一种一种2-氯苯基叠氮化合物1- (3-叠氮基丙基）-2-氯-4-乙氧基苯的合成方 法，W3- (2-氯-4-乙氧基苯基)丙締酸为起始原料，经过还原、加氨、上Ms、叠氮化反应得 到目标产物5,合成路线如下：2. 根据权利要求1的方法，其特征为所述的4步反应是， (1) 3- (2-氯-4-乙氧基苯基）丙締酸为起始原料，经过还原反应得到2，3. 根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的还原反应制备化合物2所用的试剂选 自棚烧、四氨侣裡中的一种或两种的混合物；所述的加氨反应制备化合物3所用的试剂选 自钮碳、氨氧化钮、雷尼儀中的一种或几种的混合物；所述的上Ms反应制备化合物4所用的 试剂选自=乙胺、化晚、碳酸钟、氨氧化钢中的一种或几种的混合物；所述的叠氮化反应制 备化合物5所用的试剂选自叠氮化钢。4. 根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的还原反应制备化合物2所用的溶剂选 自四氨巧喃、二氯甲烧、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N，N-二甲基甲酯胺、N，N-二 甲基乙酷胺、乙腊中的一种或几种的混合物；所述的加氨反应制备化合物3所用的溶剂选 自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氨巧喃、二氯甲烧、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、 N，N-二甲基甲酯胺、N，N-二甲基乙酷胺、乙腊中的一种或几种的混合物；所述的上Ms反应 制备化合物4所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、乙腊、四氨巧喃、二氧六环、二氯 甲烧、S氯甲烧、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N，N-二甲基甲酯胺、N，N-二甲基乙 酷胺中的一种或几种的混合物；所述的叠氮化反应制备化合物5所用的溶剂选自甲醇、乙 醇、正丙醇、异丙醇、四氨巧喃、二氯甲烧、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、N，N-二甲基 甲酯胺、N，N-二甲基乙酷胺、乙腊中的一种或几种的混合物。5. 根据权利要求1-2的方法，其特征在于，所述的还原反应制备化合物2所用的反应 溫度是〇°C至溶剂的回流溫度；所述的加氨反应制备化合物3所用的溫度是室溫；所述的上 Ms反应制备化合物4所用的溫度是0°C至溶剂的回流溫度；所述的叠氮化反应制备化合物 5所用的溫度是室溫。【专利摘要】本专利技术公开了一种2-氯苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-氯-4-乙氧基苯的合成方法，以3-(2-氯-4-乙氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本专利技术产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。【IPC分类】C07C247/10【公开号】CN105001117【申请号】CN201510427332【专利技术人】不公告专利技术人 【申请人】湖南华腾制药有限公司【公开日】2015年10月28日【申请日】2015年7月20日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种一种2‑氯苯基叠氮化合物1‑（3‑叠氮基丙基）‑2‑氯‑4‑乙氧基苯的合成方法，以3‑（2‑氯‑4‑乙氧基苯基）丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，合成路线如下：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：湖南华腾制药有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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