本发明专利技术涉及一种利用SNP标记rs16287910鉴别蜂群王浆高产性状的方法，包括蜜蜂个体取样、蜜蜂样本DNA提取、合成引物、PCR检测和鉴别蜂群王浆高产性状，根据从该蜂群中随机收集的工蜂个体在SNP标记rs16287910出现T等位基因的频率PT和C等位基因的频率PC之间是否存在显著差异，鉴别蜂群王浆高产性状。本发明专利技术从分子生物学水平，提供了使用意大利蜜蜂工蜂个体王浆高产相关的SNP（rs16287910）标记，科学、准确、快速地鉴别意大利蜜蜂蜂群王浆高产性能，可以大大缩短王浆高产意大利蜜蜂的选育周期，加快蜜蜂育种速度。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及一种鉴别蜜蜂蜂群王浆高产性状的方法，具体设及一种利用SNP标记rsl6287910鉴别蜂群王浆高产性状的方法，属生物
技术介绍
蜂王浆具有许多重要的营养和药物价值，对人类健康十分有益，是天然的滋养食 品。我国是养蜂大国，蜂王浆的产量占世界总量的90%W上，该与我国饲养的蜜蜂品种有着 密不可分的关系。我国的蜂业科学家和科技人员经过蜜蜂集团闭锁繁殖育种方法培育出了 "浙农大1号"和萧山浆蜂，产浆能力显著高于中华蜜蜂和其它蜂种，同时也具有良好的蜂 蜜采集能力，已成为我国的特有和主要饲养蜂种。一直W来，我国的蜂业科技工作者致力于 王浆高产蜜蜂的相关研究，W期发现王浆高产机制和王浆高产性状相关的遗传标记等，加 强王浆高产蜂种的保种和选育工作，充分发挥我国优良蜂种资源的优势。就王浆高产性状 相关研究、分子标记意义和SNP技术及其在蜜蜂研究领域的应用等方面进行的研究概述如 下： 1、王浆高产性状相关标记的研究 (1)形态学遗传标记；蜜蜂咽下腺是位于工蜂头部的合成并分泌蜂王浆的主要腺体，其 活性常被用于衡量蜜蜂的泌浆能力。邵瑞宜等（2003)发现工蜂头重与咽下腺重量存在极 显著相关性，且咽下腺重量可作为衡量王浆生产性能的重要指标，因此吐浆工蜂的头部重 量与王浆生产性能可能存在一定相关性。郑爱娟等（2010)发现，浆蜂工蜂蛹的头重在各日 龄均极显著高于原种意大利蜜蜂工蜂蛹头重，工蜂头重有可能成为王浆高产蜂种在外部形 态学水平上的标记。此外，人们研究咽下腺的解剖形态学发现，工蜂的咽下腺小囊数、咽下 腺大小和重量、W及咽下腺体外合成蛋白质的速率均可作为咽下腺活性的衡量指标，其中 工蜂的咽下腺长度与王浆产量的相关性最大，可能作为意蜂王浆生产性能较理想的形态学 遗传标记。(2)细胞学遗传标记；通过对"浙农大1号"意蜂雄蜂和原种意蜂雄蜂的染色体 核型进行分析比较发现，两个不同蜂种雄蜂的第7、10、12条染色体的臂比存在着极显著差 异。该种差异可能是"浙农大1号"意蜂雄蜂染色体复制时，控制产浆性状的多对等位基因 片段重复复制，造成了微效基因数增多的缘故。染色体G带分析中还发现第3条染色体"浙 农大1号"意蜂比原种意蜂多了一个条带。(3)生化遗传标记：同工酶是生化标记的一种，由于遗传差异可W产生多种酶形 式。在蜜蜂领域研究比较多的是苹果酸脱氨酶（M畑)，该酶由S个等位基因编码；M畑I、 MDHII和MDHIII，只有MDHII在蜜蜂的不同级型和发育阶段表现出多态性。关迎辉等 (1994)研究发现，王浆高产蜜蜂("浙农大1号"意蜂）的MDHII杂合度比其他两种意蜂(湖 北意蜂和原种意大利蜜蜂）的高，且新发现了其他两种王浆低产意蜂中所没有的aa、油基 因型，可作为王浆高产蜂种的生化遗传标记。此外，西方蜜蜂的S个蜜蜂亚种的MDHII的基 因型频率、基因频率及杂合纯合度均存在极显著差异，该一结果表明，可通过测定MDHII的 基因频率和杂合纯合度从生化遗传角度对不同蜂种进行鉴定。鲍秀良（1997)研究报道，王 浆高产蜜蜂("浙农大1号"意蜂）及其他四种意蜂品系的MDHII多态性呈显著性差异。综 上得知，蜜蜂的苹果酸脱氨酶II(MDHII)有可能成为王浆高产性状相关的生化水平的遗传 标记。 (4)分子遗传标记：基因多态性是指在生物体中普遍存在的两种或两种W上的基 因型或等位基因，在有关王浆高产蜂种遗传标记的研究中也有应用。"浙农大1号"、平湖和 萧山浆蜂均为王浆高产蜂种，分属于3种不同的蜜蜂品系。张紐娟等（2001)通过对该=个 品种的蜜蜂进行随机扩增多态DNA-PCR(RAPD-PCR)分析，得到了共同的特异性DNA片段 W31化P，该一现象说明该DNA片段可能与王浆高产性状相关。接着，蒋淫等（2002)又分别 对该S种浆蜂的工蜂和雄蜂进行了DNA多态性图谱分析，在S种蜜蜂的工蜂中均有W316bp 的存在，但在雄蜂中没有发现，该表明W316bp仅存在于工蜂中。王尉平等（2002)采用 RAPD-PCR技术同时分析了 3个王浆高产蜂种和王浆低产蜂种卡巧鄂拉蜂的基因多态性，结 果在卡巧鄂拉蜂中没有发现W316bp，而在3种浆蜂中仍有检测到，进一步证明了W316bp可 作为王浆高产蜂种的遗传标记。随后，戴英等（2003)不仅研究了 3种浆蜂，而且对本地意 蜂、黑环系蜜蜂等也进行了研究，采用特征序列扩增区域（SCARs)法对W316bp进行验证，结 果与前人的研究一致，表明了W316bp很可能是王浆高产性状相关的一个分子标志。之后金 水华（2003, 2004)也通过实验证明了W316bp的可靠性。 微卫星DNA是普遍存在于生物体基因组中简单的核巧酸重复序列，微卫星标记是 一种广泛应用于动植物育种中的遗传标记。"浙农大1号"、原种意大利蜜蜂和本地意大利 蜜蜂是我国饲养比较多的西方蜜蜂品种，具有不同的产浆能力，李建科等（2003)分析了该 3种蜜蜂的10个微卫星位点，发现该些微卫星位点在每种蜜蜂中扩增出来的等位基因数均 不同，呈现出为多态性，其中"浙农大1号"蜜蜂的特有等位基因最多，并根据等位基因频率 的分析结果找到了 7个可W作为王浆高产蜂种的微卫星标记，并通过遗传距离分析印证了 "浙农大1号"蜜蜂的进化史。 潘娇等（2012)采用覆盖了蜜蜂基因组的基因巧片技术对王浆高产蜂种和低产蜂 种进行了分析，筛选出369个差异表达基因，其中上调表达基因201个，下调表达基因168 个，通过生物信息学的分析，发现该些基因可能参与了蜜蜂与分泌蜂王浆相关的生物学过 程，如嗅觉系统、神经系统、运动系统W及腺体功能发育等。进一步的qPCR检测和相关性分 析表明有3个基因（dop2、Ss化eta和he巧1)与王浆高产性状密切相关，认为其可作为王浆 高产的分子标记。 W上该些关于蜜蜂王浆高产性状相关的研究大多数在蜜蜂基因组测序完成之前 进行的，采用的方法比较传统，筛选的范围存在一定的局限性，因而有学者提出质疑。比较 可靠的是潘娇等（2012)采用基因巧片技术在蜜蜂基因组范围内筛选出来的3个分子标记， 但是采用该方法检测需提取蜜蜂RNA并使用巧光定量仪器，使鉴定过程复杂、成本较高，不 利于该方法的普及。 因此，采用强大成熟、更加科学的分子研究技术从基因水平对王浆高产性状进行 研究，从而寻找一种操作简单、可靠性高、成本低的方法来鉴别蜜蜂的蜂王浆生产性能显得 尤为重要。 2、SNP技术 单核巧酸多态性（singlenucleotidepolymo;rphism,SNP)被称为第3代DM分子标 记，是指同一位点的不同等位基因之间个别核巧酸的差异，常见的是单个核巧酸的替换，且 常发生在嚷岭碱基（A与G)和喀晚碱基（C与T)之间。SNP标记可帮助区分两个个体遗 传物质的差异，被认为是应用前景最好的遗传标记之一。目前，可W通过提取基因组DNA并 随机打断、加上接头、上机测序、生物信息学分析等步骤可W准确获得基因组的SNP信息， 筛选出与特异性状相关的SNP分子标记。 作为新一代生物技术，虽然SNP技术具有极高的实用价值、在人类疾病领域的应 用已取得一定进展。本专利技术采用SNP技术对意大利蜜蜂成年工蜂王浆高产性状进行鉴定， 据此可W准确、高本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用SNP标记rs16287910鉴别蜂群王浆高产性状的方法，其特征在于鉴别步骤如下：（1）蜜蜂个体取样：从考察的意大利蜜蜂蜂群中，收集成年蜜蜂工蜂个体，随机取样，每群以50只蜜蜂代表整个蜂群，将蜜蜂样本放于‑20℃冰箱中冷冻备用；（2）蜜蜂样本DNA的提取：分别将步骤（1）中冷冻蜜蜂样本的头部和胸部，进行组织破碎，提取基因组DNA，并进行DNA浓度和纯度测定；（3）合成引物：引物对Primer‑F和Primer‑R的序列如下：Primer‑F：5’‑ TCCTTCGGCCTCCAGAAA ‑3’Primer‑R：5’‑ CGAATGTGGATCTCTTCGTGT ‑3’；（4）PCR检测： 以步骤（2）蜜蜂DNA为模版，以Primer‑F和Primer‑R为引物进行PCR；反应的体系为：总体积30μL，内含反应混合物Mix 15μL，Primer‑F 1μL，Primer‑R 1μL，DNA模版 2μL，ddH2O 11μL；反应的条件为： 94 ℃预变性5min；94℃变性30 s，55℃退火30 s，72℃延伸1 min，共35个循环；72℃延伸8 min；对PCR反应产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，将出现目的条带的PCR反应液进行测序；（5）鉴别蜂群王浆高产性状：将步骤（4）的测序结果用Alignment软件进行序列比对分析，根据蜂群的C等位基因频率PC值，鉴别蜂群王浆高产性状。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苏松坤，刘小彦，李志国，许叔鹏，孟魏宏，
申请(专利权)人：福建农林大学，
类型：发明
国别省市：福建;35
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