用于眼科应用的醌基一氧化氮供体化合物制造技术

本发明专利技术涉及用于治疗和/或预防高眼压青光眼、正常眼压性青光眼和高眼压症的新的一氧化氮供体化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于眼科应用的醌基一氧化氮供体化合物本专利技术涉及用于治疗和/或预防青光眼和高眼压症的式(I)的一氧化氮供体化合物。本专利技术还涉及包含式(I)的一氧化氮供体化合物和一种或多种用于治疗和/或预防青光眼和高眼压症的其它活性成分的组合产品。青光眼、包括正常眼压性青光眼和高眼压青光眼是一种特征在于由于不可逆的视神经损伤所引起的视野逐渐损失的眼疾病，如果不加治疗，可能导致完全失明。当眼睛内的液体(房水)的产生和排出失衡使眼压增加至不健康的水平时，就会出现高眼压青光眼。相反，尽管眼压保持在合理的低水平，也会发生正常眼压性青光眼。在一种形式的原发性开角青光眼(POAG)中，视野的损失与患病眼中持续增加的眼压有关。此外，没有视野损失的眼压升高被认为是这种形式的POAG的早期阶段的征兆。正常眼压性青光眼是一种慢性进行性视神经病变，其导致典型的视神经头变化、视网膜神经纤维层缺陷和特征性的视野缺陷。此外，前房角是开放的，并且眼压值在统计学正常范围内(低于22mmHg)(Lee等人,1998；综述参阅Hoyng和Kitazawa2002)。有证据表明，通过降低眼压治疗正常眼压性青光眼能减缓青光眼的进程。至少需要使眼压降低30％以引起这种疾病的有利的改变。除了这两种主要类型的青光眼外，其它疾病也可导致眼压的升高，即，继发性青光眼，包括葡萄膜炎后的青光眼和类固醇性青光眼。现有技术中的青光眼治疗在于通过给予可减少眼内房水产生或增加液体排出的药物来降低眼压，如β受体阻滞剂、α受体激动剂、胆碱能剂、碳酸酐酶抑制剂或前列腺素类似物。常规用于治疗青光眼的药物有多种副作用。局部β受体阻滞剂显示严重的肺副作用、抑郁、疲劳、混乱、阳痿、脱发、心力衰竭和心动过缓。局部α受体激动剂有相当高的过敏或毒性反应发生率；局部胆碱能剂(缩瞳剂)会引起视觉的副作用。与口服碳酸酐酶抑制剂相关的副作用包括疲劳、厌食、抑郁、感觉异常和血清电解质异常(TheMerckManualofDiagnosisandTherapy,第17版,M.H.Beers和R.BerkowEditors,Sec.8,Ch.100)。最后，用于治疗青光眼的局部前列腺素类似物(比马前列素、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素和乌诺前列酮)可以产生眼部的副作用，如增加虹膜的色素沉着、眼部刺激、结膜充血、虹膜炎、葡萄膜炎和黄斑水肿(Martindale,第33版,p.1445)。黄斑疾病、如年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿是失明的主要原因。目前用于治疗黄斑疾病的药物是甾体类抗炎药，如去炎松缩丙酮或氟轻松。然而，玻璃体内注射去炎松会伴有多种眼部并发症、包括眼压升高。眼压升高是眼部手术如玻璃体切除术、玻璃体视网膜手术、视网膜脱离手术、全视网膜光凝术后常见的一种术后并发症。众所周知，眼内的一氧化氮(NO)在某些生理过程如调节房水动力学、血管张力、视网膜神经传递、视网膜神经节细胞的凋亡、光传导和眼部免疫反应中起重要作用，另一方面，NO的过度产生与许多眼部疾病有关。美国专利4590207公开了用于治疗和/或预防眼内高压和青光眼的包含单硝酸异山梨酯作为活性成分的眼科溶液。美国专利申请2002/0168424公开了一氧化氮(NO)供体如硝基血管扩张药如米诺地尔、硝酸甘油、L-精氨酸、二硝酸异山梨酯或硝普盐与环鸟苷3’,5’一磷酸(cGMP)特异性5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂如枸橼酸西地那非的混合物用于治疗青光眼或高眼压症的用途。所公开的组合可促进系统性血管舒张、视神经血流量的增加、小梁网、巩膜静脉窦和葡萄膜巩膜流出渠道组织的扩张、房水引流的增加，从而降低哺乳动物眼睛的眼内压(IOP)。有机硝酸酯用于治疗心脏疾病已经使用了一个世纪以上，然而，已知治疗用的经典有机硝酸酯如硝酸甘油、二硝酸异山梨酯或5-单硝酸异山梨酯在反复给药时会发生耐受并失去其活性。即使药物血浆浓度升高，仍然出现硝酸酯耐受，这反映了血管敏感性对先前的治疗水平降低。这可通过在给药方案中包含无硝酸酯的时期来防止或减少。因此，本专利技术所要解决的技术问题是提供用于治疗和/或预防高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的有效治疗剂。令人惊讶的是，现已发现本专利技术的一氧化氮供体可降低眼压，并且出现的耐受性显著低于现有技术中描述的一氧化氮供体。还惊讶地发现，本专利技术的一氧化氮供体还额外具有有益的抗炎和抗氧化性能，这些性能与递送一氧化氮协同地在促进对于房水通过小梁网流出的调控、细胞修复和保护中发挥作用。本专利技术涉及用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的式(I)化合物或其立体异构体其中R1选自H、甲基、甲氧基；R3选自H、甲基、甲氧基；或者R1和R3一起形成–CH＝CH-CH＝CH-；R2是H、甲基；n是0至10的整数；优选n是0至6的整数；Q选自：其中m是0至6的整数；优选m是0至3的整数；p是0至1的整数；X是O、S或者是-CHONO2，条件是当X是-CHONO2时，则m是0。在本专利技术的一个实施方案中，用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的式(I)化合物或其立体异构体是式(Ia)所示的化合物其中R1选自H、甲基、甲氧基；R3选自H、甲基、甲氧基；或者R1和R3一起形成–CH＝CH-CH＝CH-；R2是H、甲基；n是0至10的整数；优选n是0至6的整数；m是0至6的整数；优选m是0至3的整数；p是0至1的整数；X是O、S或者是-CHONO2，条件是当X是–CHONO2时，则m是0。在本专利技术的另一个实施方案中，用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的式(I)化合物或其立体异构体是式(Ia)所示的化合物其中R1选自H、甲基、甲氧基；R3选自H、甲基、甲氧基；或者R1和R3一起形成–CH＝CH-CH＝CH-；R2是H、甲基；n是0至10的整数；优选n是0至6的整数；m是0至6的整数；优选m是0至3的整数；p是0。在本专利技术的另一个实施方案中，用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的式(I)化合物或其立体异构体是式(Ia)所示的化合物其中R1选自H、甲基、甲氧基；R3选自H、甲基、甲氧基；或者R1和R3一起形成–CH＝CH-CH＝CH-；R2是H、甲基；n是0至10的整数；优选n是0至6的整数；m是0至6的整数；优选m是0至3的整数；p是1；X是O。在本专利技术的另一个实施方案中，用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的式(I)化合物或其立体异构体是式(Ib)或者(Ic)所示的化合物其中:n是0至10的整数；优选n是0至6的整数；m是0至6的整数；优选m是0至3的整数；p是0至1的整数；X是O、S或者是-CHONO2，条件是当X是-CHONO2时，则m是0。在本专利技术的另一个实施方案中，用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的式(I)化合物或其立体异构体是式(Ib)或者(Ic)所示的化合物其中n是0至10的整数；优选n是0至6的整数；m是0至6的整数；优选m是0至3的整数；p是0。在本专利技术的另一个实施方案中，用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的式(I)化合物或其立体异构体是式(Ib)或者本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼、继发性青光眼和高眼压症的式(I)化合物或其立体异构体其中R1选自H、甲基、甲氧基；R3选自H、甲基、甲氧基；或R1和R3一起形成–CH＝CH‑CH＝CH‑；R2是H、甲基；n是0至10的整数；Q选自：其中m是0至6的整数；p是0至1的整数；X是O、S或者是‑CHONO2，条件是当X是–CHONO2时，m是0。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.10.23 EP 12189549.41.式(I)化合物在制备用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼和继发性青光眼的药物中的用途其中R1选自H、甲基、甲氧基；R3选自H、甲基、甲氧基；或R1和R3一起形成–CH＝CH-CH＝CH-；R2是H、甲基；n是0至10的整数；Q是其中m是0至6的整数；p是0至1的整数；X是O。2.权利要求1所述的用途，其中的化合物是式(Ib)的化合物其中n、m、p、X如权利要求1中所定义。3.权利要求1所述的用途，其中的化合物是式(Ic)的化合物其中n、m、p、X如权利要求1中所定义。4.权利要求1所述的用途，其中的化合物是式(Id)的化合物其中n、m、p、X如权利要求1中所定义。5.权利要求1所述的用途，其中的化合物是式(Ie)的化合物其中n、m、p、X如权利要求1中所定义。6.权利要求1所述的用途，其中的化合物是式(If)的化合物其中n、m、p、X如权利要求1中所定义。7.权利要求1至6中的任一项所述的用途，其中的化合物中的p是0。8.选自下列的权利要求1中所定义的式(I)化合物在制备用于治疗高眼压青光眼、正常眼压性青光眼和继发性青光眼的药物中的用途：·5-(2,4,5-三甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)戊基硝酸酯(化合物(1))·5-(4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)戊基硝酸酯(化合物(2))·5-(3-甲基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基)戊基硝酸酯(化合物(12))·6-(2,4,5-三甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)己基硝酸酯(化合物(15))·4-(2,4,5-三甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)丁基硝酸酯(化合物(3))·3-(4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)丙基硝酸酯(化合物(8))·6-(4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)己基硝酸酯(化合物(16))·4-(4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)丁基硝酸酯(化合物(4))·3-(3-(4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)丙氧基)丙基硝酸酯(化合物(14))·2-(3-(4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯基)丙氧基)乙基硝酸酯(化合物(20))·10-(3-甲基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基)癸基硝酸酯(化合物(13)...

【专利技术属性】
技术研发人员：E·欧吉妮，N·阿尔米兰特，L·斯托洛尼，
申请(专利权)人：尼科斯科学爱尔兰公司，
类型：发明
国别省市：爱尔兰;IE