本发明专利技术涉及与2型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明专利技术涉及一类含苯并异恶唑结构的11β-HSD1抑制剂、其制备方法、以及在制备2型糖尿病药物中的应用。其中，R选自H，C1-C3的烷基，C3-C8的环烷基。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及2型糖尿病治疗的药物领域。具体地讲，本专利技术涉及对2型糖尿病具 有治疗作用的一类含苯并异恶唑结构的11 β -HSDl抑制剂、其制备方法以及在医药上的用 途。
技术介绍
糖尿病是由多病因引起的疾病过程，影响到全球6 % -7 %的人口。预计到2025年， 患病人数会再增加一倍达到3亿。糖尿病的最重要的临床病理特征是血浆葡萄糖（血糖） 浓度增高。血糖浓度增高是导致糖尿病的各种临床症状的主要原因。未控制的高血糖导致 诸多糖尿病并发症，包括肾病，神经病，视网膜病，高血压，脑缺血和冠心病等。因此，降低血 糖是治疗和预防糖尿病及其并发症的关键。 11-β -羟基类固醇脱氢酶1型（11 β -HSD1)是几年来确认的对血糖控制和改善 其他糖尿病相关的症状的有效靶点。研宄已经确定，糖皮质激素活性不仅通过分泌皮质醇 控制而且于组织水平通过活性皮质醇和非活性可的松的细胞内互交控制，这种互交通过经 11-β -羟基类固醇脱氢酶，即11 β -HSDl (它激活可的松）和11 β -HSD-2(它灭活皮质醇） 完成（Sandeep TC&Walker BR, Trends Endocrinol&Metab·，2001，12, 446-453)。这种机理 对于人可能是重要的，最初几于用甘珀酸（一种抑制ΙΙβ-HSDl和-2的抗渍殇药）治疗，这 种治疗导致胰岛素敏感度提高，说明11 β-HSDl可通过降低活性糖皮质激素的组织水平有 效调控胰岛素作用（Walker BR et al.J. Clin. Endocrinol. Metab. ,1995, 80, 3155-3159)。 许多具有胰岛素抗性但没有发展为2型糖尿病的患者还有发展称为〃综合症X〃 或"代谢综合症"的症状的风险。综合症X或代谢综合症以胰岛素抗性为特征，并且伴有腹 部肥胖、高胰岛素血症、高血压、低的高密度脂蛋白（HDL)和高的极低密度脂蛋白（VLDL)。 这些患者，无论是否发展为明显的糖尿病，均有增加的发展上述心血管并发症的风险。 11 β -HSDl抑制剂除了对2型糖尿病具有治疗作用万，对脂质病症、肥胖症、动脉粥样硬化、 阿尔茨海默氏病和相关病症所需的认知增强、高血压、眼内压增加、促进伤口愈合和代谢性 综合症等均有一定的治疗和预防作用。 本专利技术公开了一类含苯并异恶唑结构的11 β -HSDl抑制剂，这些化合物可用于制 备治疗2型糖尿病及其相关疾病的药物。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种具有通式I的良好活性的11 β -HSDl抑制剂。 本专利技术的另一个目的是提供制备具有通式I的化合物的方法。 本专利技术的再一个目的是提供含有通式I的化合物作为有效成分在治疗2型糖尿病 方面的应用。 现结合本专利技术的目的对本
技术实现思路
进行具体描述。 本专利技术具有通式I的化合物具有下述结构式： 其中，R选自H，C1-C3的烷基，C3-C 8的环烷基。 优选通式I的化合物具有以下结构， 本专利技术所述通式I化合物通过以下路线合成： 化合物II和化合物III在碱存在下先反应生成化合物IV，后者在AlCl^f化下重 排生成化合物V ;化合物V与羟胺反应生成化合物VI ;化合物VI先用n-BuLi在低温下处 理，生成相应的芳基锂，后者再在BF3^Et2O催化下与（R)-氯代环氧丙烷反应生成产物VII ; 化合物VII在碱存在下与化合物VIII反应，得到化合物I ;R的定义如前所述。 本专利技术所述通式I化合物具有11 β -HSDl抑制作用，可作为有效成分用于制备2 型糖尿病治疗药物。本专利技术所述通式I化合物的活性是通过受体结合试验来验证的。 本专利技术的通式I化合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如每天服用的剂量约 在lmg-500mg/人范围内，分为一次或数次给药。实际服用本专利技术通式I化合物的剂量可由 医生根据有关的情况来决定。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明。需要说明的是，下述实施例仅是用于 说明，而并非用于限制本专利技术。本领域技术人员根据本专利技术的教导所做出的各种变化均应 在本申请权利要求所要求的保护范围之内。 实施例1化合物I-I的合成 Α·化合物V-I的合成 I. 73g(10mmol)化合物II溶于15mL干燥的二氯甲烷中，冰水浴冷却下搅拌，加 入3. 04g(30mmol)三乙胺，而后慢慢滴加由2. 02g(12mmol)化合物III-I和2mL干燥的二 氯甲烷配制的溶液，滴加完毕后，反应体系在室温下搅拌过夜，TLC检查反应完成。反应混 合物倾倒入200mL冰水中，搅拌，用50mLX3CH2Cl2萃取，合并萃取相，依次用1%稀盐酸和 盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。抽滤除去干燥剂，滤液在旋转蒸发仪上蒸干，残余物溶于20mL 硝基甲烷中，冰水浴冷却下慢慢滴加2. 00g(15mm〇l)无水AlCl3，滴加完毕后反应混合物 升温至50°C反应3小时，TLC检查反应完成。反应混合物倾倒入200mL冰水中，搅拌，用 50mLX3CH2Cl2萃取，合并萃取相，依次用1%稀盐酸和盐水洗绦，无水硫酸钠干燥。抽滤除 去干燥剂，滤液在旋转蒸发仪上蒸干，残余物使用硅胶柱层析纯化，得到化合物V-I，白色固 体，ESI-MS，m/z = 307(+)。 Β· VI-I 的合成 I. 83g(6mmol)化合物V-I溶于15mL乙醇中，室温下搅拌，加入0. 69g(10mmol)盐 酸羟胺和2. 46g(30mmol)醋酸钠，而后在氮气下升温回流过夜。TLC显示反应完成。反应混 合物倾倒入200mL冰水中，搅拌，用50mLX 3CH2C12萃取，合并萃取相，用盐水洗涤，无水硫酸 钠干燥。抽滤除去干燥剂，滤液在旋转蒸发仪上蒸干，残余物使用硅胶柱层析纯化，得到化 合物 VI-1，白色固体，ESI-MS，m/z = 302、304(+)。 C. VII-I 的合成 I. 21g(4mmol)化合物VI-I溶于15mL干燥的THF中，在氮气保护下冷却到-78°C， 电磁搅拌，用注射器慢慢滴加2. 5mL (4mmol) I. 6M的n-BuLi的正己烷溶液，滴加完毕后反应 混合物在该温度下继续搅拌1小时。用注射器慢慢滴加〇. 57g(4mmol)三氟化硼乙醚和ImL THF配制的溶液，滴加完毕后，再用注射器慢慢滴加0. 46g (5mmol) (R)-氯代环氧丙烷和ImL 干燥的THF配制的溶液，滴加完毕后，反应化合物慢慢升温到室温，并在室温下搅拌过夜， TLC检测反应完成。反应混合物倾倒入IOOmL冰水中，搅拌，用50mLX 3CH2C12萃取，合并萃 取相，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。抽滤除去干燥剂，滤液在旋转蒸发仪上蒸干，残余物使 用硅胶柱层析纯化，得到化合物VII-1，白色固体，ESI-MS，m/z = 316(+)。 D. I-I 的合成 0· 63g(2mmol)化合物 VII-U0. 25g(2mmol)化合物 VIII-I 和 0· 83g(6当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
具有通式I结构的化合物，其中，R选自H，C1‑C3的烷基，C3‑C8的环烷基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡子洋，
申请(专利权)人：佛山市赛维斯医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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