一种人用狂犬病疫苗及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种人用狂犬病疫苗，其特征在于：含有狂犬病毒灭活疫苗原料和复合佐剂，其中复合佐剂由氢氧化锌胶体、胆固醇、甘露寡糖和Tween-80组成；每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料使用氢氧化锌胶体0.1-10mg，胆固醇10-1000μg，甘露寡糖10-1000μg，Tween-8010-1000μg。采用本发明专利技术的复合佐剂，大大提高免疫应答时间，快速产生中和，免疫持续时间较长，而且制备工艺简单，所需设备易得，大大降低工业生产成本，得到的狂犬病疫苗的稳定性也大大提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，特别涉及含有复合佐剂的人用狂 犬病疫苗及其制备方法。
技术介绍
狂犬病是一种自然疫原性疾病，地理分布广泛，除南极州与大洋州外，全世界各大 洲均有流行。中国属于狂犬病高发国家之一，目前居世界第二位。造成人狂犬病发病的主 要原因是公众养犬量增加，而公众对狂犬病的危害认识不足，被犬咬伤者未采取正确的伤 口处理和疫苗接种等措施也是狂犬病发病的重要因素。 抗狂犬病免疫接种是早期免疫预防医学史中的成功范例之一。早在19世纪80年 代巴斯德开创疫苗使用到现在，已发展了五代疫苗，早期为神经组织来源疫苗，第二代为禽 胚培养疫苗，第三代为细胞培养疫苗，第四代为亚单位疫苗及精制疫苗，以及正在发展的新 一代基因工程疫苗。 疫苗佐剂在疫苗的研发中具有重要的作用。由于现代分子生物学技术和基因工程 技术及免疫学的应用，人工合成肽段、纯化的重组抗原亚单位和质粒D等新型疫苗的研宄 已取得了初步成果。尽管这些疫苗有很多优越性，然而这些疫苗普遍存在免疫原性弱，难 以诱导机体产生有效免疫应答等不足。而传统的灭活疫苗虽然具备了制作工艺简单的特 点，但仍存在灭活过程中有可能改变有效的抗原决定簇，产生的免疫应答维持时间不长，且 需要多次免疫等问题。因此需要添加佐剂以增强机体对新型疫苗和灭活疫苗的免疫应答。 CN1824302A公开了新型人用狂犬疫苗的制备方法及用途，其基本特征在于将市售 的无佐剂的人用狂犬疫苗吸附于纳米铝佐剂上，所生成的新型人用狂犬疫苗，新型人用狂 犬疫苗所采用的纳米铝佐剂的颗粒直径为1 一 999纳米，成分为氢氧化铝化合物。纳米铝 佐剂增加10 - 20倍地吸附人用狂犬疫苗，具有明显的"爆释"效应。 此外，现有技术中还公开了使用其他类型复合佐剂，但这些狂犬病疫苗免疫应答 时间较长，而且免疫持久水平也较低，接种后不能及时产生有效保护水平的中和抗体，致使 不能快速治疗疾病。
技术实现思路
针对现有技术不足，本专利技术提供，特别涉及含 有复合佐剂的人用狂犬病疫苗及其制备方法。 为达到上述专利技术目的，本专利技术可采用以下任何一个技术方案： 本专利技术一方面提供一种人用狂犬病疫苗，其特征在于：含有狂犬病毒灭活疫苗原 料和复合佐剂，其中复合佐剂由氢氧化锌胶体、胆固醇、甘露寡糖和Tween-80组成；每剂量 所述的狂犬病毒灭活疫苗原料使用氢氧化锌胶体〇. l-l〇mg，胆固醇10-1000 yg，甘露寡糖 10-1000 u g? Tween-80 10-1000 u g〇 每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料优选使用氢氧化锌胶体l-l〇mg，更优选 l-5mg〇 每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料优选使用胆固醇50-500 yg，更优选 100-300 y g ;甘露寡糖优选 50-500 y g，更优选 100-300 y g ;Tween-8050-500 y g，更优选 100-300 u g〇 本专利技术还提供了一种制备人用狂犬病疫苗的方法，其特征在于所述方法包括如下 步骤： (1)将葡萄糖酸锌和氢氧化钠分别配制成水溶液，在无菌条件下，将氢氧化钠溶液 缓慢滴加入葡萄糖酸锌溶液中，充分搅拌，得到氢氧化锌胶体，备用； (2)将胆固醇和甘露寡糖分别配制成溶液，备用； (3)将氢氧化锌胶体、胆固醇溶液、甘露寡糖溶液、Tween-80以及狂犬病毒灭活疫 苗原料混合，振荡混匀，制成人用狂犬病疫苗。 胆固醇又称胆留醇。一种环戊烷多氢菲的衍生物。其广泛存在于动物体内，尤以 脑及神经组织中最为丰富，在肾、脾、皮肤、肝和胆汁中含量也高。其溶解性与脂肪类似，不 溶于水，易溶于乙醚、氯仿等溶剂。胆固醇是动物组织细胞所不可缺少的重要物质，它不仅 参与形成细胞膜，而且是合成胆汁酸，维生素D以及留体激素的原料。 甘露寡糖又称为甘露低聚糖，是从酵母培养细胞壁中提取的一类新型抗原活性物 质，广泛存在于魔芋粉、瓜儿豆胶、田菁胶及多种微生物细胞壁内。由于它不仅具有低热、稳 定、安全无毒等良好的理化性质，还具有保护肠道和提高免疫力等作用。 Tween-80为失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚。由失水山梨醇单油酸酯与环氧乙烷 聚合而成，是一种非离子型表面活性剂。 狂犬病毒灭活疫苗原料为市售产品。 本专利技术通过优化复合佐剂和制备工艺，与现有技术相比，具有以下有益效果： 1、使用复合佐剂，大大提高免疫应答时间，快速产生中和； 2、使用复合佐剂，免疫持续时间较长； 3、制备工艺简单，所需设备易得，大大降低工业生产成本，得到的狂犬病疫苗的稳 定性也大大提尚。【具体实施方式】 下面结合具体实施例来对本专利技术进行进一步说明，但并不将本专利技术局限于这些具 体实施方式。本领域技术人员应该认识到，本专利技术涵盖了权利要求书范围内所可能包括的 所有备选方案、改进方案和等效方案。 实施例1 人用狂犬病疫苗由下列成分组成：每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料使用氢氧 化锌 〇?lmg，胆固醇 10 yg，甘露寡糖 10 yg，Tween-8010 ygo 制备方法：将葡萄糖酸锌加入无菌双蒸水中，充分搅拌溶解，得葡萄糖酸锌溶液。 将氢氧化钠加入无菌双蒸水中，充分搅拌溶解，得氢氧化钠溶液。在无菌条件下，分别用封 闭式薄膜过滤器将葡萄糖酸锌溶液和氢氧化钠溶液过滤除菌后备用。中速搅拌下，将氢氧 化钠溶液缓慢滴加入葡萄糖酸锌溶液中，充分搅拌，得到氢氧化锌胶体，备用； 将胆固醇和甘露寡糖分别加入到无菌双蒸水中，充分搅拌溶解，并在无菌间中用 无菌滤膜过滤器除菌，得到胆固醇和甘露寡糖溶液。 将上述制备的氢氧化锌胶体、胆固醇水溶液、甘露寡糖水溶液、Tween-80以及狂犬 病毒灭活疫苗原料混合，振荡混匀，制成人用狂犬病疫苗。 实施例2 人用狂犬病疫苗由下列成分组成：每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料使用氢氧 化锌 lmg，胆固醇 100 y g，甘露寡糖 100 y g，Tween-80100 y g〇 制备方法：与实施例1相同。 实施例3 人用狂犬病疫苗由下列成分组成：每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料使用氢氧 化锌 2mg，胆固醇 300 y g，甘露寡糖 300 y g，Tween-80300 y g〇 制备方法：与实施例1相同。 实施例4 人用狂犬病疫苗由下列成分组成：每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料使用氢氧 化锌 〇? 5mg，胆固醇 100 y g，甘露寡糖 500 y g，Tween-80200 y g。 制备方法：与实施例1相同。 实施例5 人用狂犬病疫苗由下列成分组成：每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料使用氢氧 化锌5mg，胆固醇800yg，甘露寡糖500yg，Tween-80500yg〇 制备方法：与实施例1相同。 免疫试验 对本专利技术的疫苗免疫情况进行试验，设试验组5组（以实施例1-5所制备的疫苗） 和对照组2组（生理盐水对照和以氢氧化铝为佐剂的疫苗）。随机在抽取56只小鼠，分为 7组，每组8只，对小鼠注射疫苗，免疫部位均为小鼠胫骨前肌。小鼠血清中抗-RABVIgG 水平的检测采用间接ELISA法。分别于初免疫后0. 5、1、2、4、8、12和16周，经尾静脉采血 0. lml，分离血清，以纯化灭活的RABV包被96孔板，将各实验组小鼠血清样品以初始稀释度 为1:40进行倍比稀释，详细结果见表1所示： 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人用狂犬病疫苗，其特征在于：含有狂犬病毒灭活疫苗原料和复合佐剂，其中复合佐剂由氢氧化锌胶体、胆固醇、甘露寡糖和Tween‑80组成；每剂量所述的狂犬病毒灭活疫苗原料使用氢氧化锌胶体0.1‑10mg，胆固醇10‑1000μg，甘露寡糖10‑1000μg，Tween‑8010‑1000μg。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胡德东，
申请(专利权)人：宁波荣安生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33