本发明专利技术提供了一种降血脂组合物，所述组合物由红曲粉、富铬酵母和荷叶提取物组成，按其重量份数计红曲粉25-78份、富铬酵母6-68份、荷叶提取物1-10份，通过混合方式制备而得；所述组合物具有降血脂的功效，能够全面降低胆固醇和甘油三酯，效果明显，尤为适用于高血脂人群服用，服用量少；其制备方法简单，使用方便，适合规模化工业生产的需要。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种组合物，尤其是一种降血脂组合物。
技术介绍
高血脂症是当今世界普遍存在的常见多发病。疾病以预防为主，开发调节血脂的 各种药物和功能食品，是各国市场所关注的热点。 血脂的调节是一个复杂的过程，不能靠单一的途径或单一的靶点来解决。目前虽 然降血脂的产品众多，但是对作用机理全覆盖的产品很少。消费者无法在购买时做出专业 的针对性选择。所以，包含各种途径的降脂原料互为补充的产品效果适应性更好。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种降血脂组合物。 为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是： 本专利技术所述的降血脂组合物由红曲粉、富铬酵母和荷叶提取物组成，按其重量份 数计，红曲粉25-78份、富铬酵母6-68份、荷叶提取物1-10份。 优选的，所述的降血脂组合物按其重量份数计，红曲粉45-64份，富铬酵母24-45 份，荷叶提取物2_8份。 更优选的，所述的降血脂组合物按其重量份数计，红曲粉54份，富铬酵母37份，荷 叶提取物5份。 进一步优选的，所述的荷叶提取物通过醇提工艺制得。 更进一步优选的，所述荷叶提取物是以荷叶为原料，采用乙醇水浴浸提方式对荷 叶中荷叶碱进行提取而获得的。提取分为三次：第一次时间2h，第二次1. 5h，第三次lh;乙 醇浓度75% (v/v)、料液质量比为1 : 8、提取温度85-90°C;将三次提取液除醇、浓缩得浸 膏，再干燥、粉碎制得荷叶提取物。上述具有降血脂组合物的用法用量：每日〇. 5克。 本专利技术的有益效果是： 上述降血脂组合物能够全面降低胆固醇和甘油三酯，效果明显，尤为适用于高血 脂人群服用，服用量少，无毒副作用；其制备方法简单，使用方便，适合规模化工业生产的需 要。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术所述技术方案作进一步的说明。 所述的降血脂组合物由红曲粉、富铬酵母和荷叶提取物组成，具体用量见表1。 所述的荷叶提取物是以荷叶为原料，采用乙醇水浴浸提方式对荷叶中荷叶碱进行 提取而获得的。提取分为三次：第一次时间2h，第二次1. 5h，第三次lh;乙醇浓度75% (v/ v)、料液质量比为1 : 8、提取温度85-90°C;将三次提取液除醇、浓缩得浸膏，再干燥、粉碎 制得荷叶提取物；其余组分为市售商品。表 1 功效实验1 1、实验依据 依据国家卫生部颁布的《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）方法进行。 2、材料、动物及其它 2. 1实验样品： 实施例6所述的降血脂组合物 2. 2实验动物及饲料： SPF级SD大鼠60只，雄，体重160±20g，每组12只，由北京维通利华实验动物技 术有限公司提供，合格证号：11400700054422。 高脂饲料：78. 8%基础饲料、1 %胆固醇、10%蛋黄粉和10%猪油、0. 2%胆盐。 2. 3实验动物环境： SPF级屏障环境，合格证号：SYXK(津）2012-0004。 2.4主要器械和相关耗材 灌胃针、注射器、天平、分光光度计、冷冻离心机、解剖器械、分光光度计，胆固醇、 胆酸钠、血清总胆固醇（TC)、甘油三酯（TG)、高密度脂蛋白胆固醇（HDL)测定试剂盒。 3实验方法 3. 1 分组 实验设三个剂量组（分别以人体推荐剂量的5倍、10倍和30倍设低、中、高剂量 组）、一个空白对照组和一个模型组。总共5组，每组12只，灌胃体积。受试样品给予周期 为30天。 3. 2脂代谢紊乱模型-预防型给受试样品 在实验环境下对大鼠喂基础饲料，观察5-10d，然后取尾血。测定血清总胆固醇 (TC)水平。根据总胆固醇（TC)水平，进行随机分组，在给予高脂饲料的同时给予不同剂量 的受试样品，定期称量体重，于实验结束禁食16h，测血清TC、甘油三酯（TG)和高密度脂蛋 白（HDL)水平。 4数据处理及结果判定 实验用SPSS16. 0进行统计分析。 5结果分析 5. 1 造模 表2造模对TC的影响 由表2可知：初始TC和空白组TC无显著性差异（P>0. 05);模型组在给予高脂饲 料30天后与空白组和初始TC有显著性增加（P〈0. 05)。因此，造高血脂模型成功。 5. 2实施例6所述组合物对高血脂大鼠体重的影响 表3给药后对大鼠体重增长的影响 由表3可知，造模前，各组大鼠体重没有显著性差异（P>0. 05)，因此，可以表明造 模前分组合理。造模后，末次体重，各组大鼠体重没有显著性差异（P>〇. 05)，因此，得出该组 合物对实验动物的体重没有影响。 5. 3实施例6所述组合物对高血脂大鼠TC、HDL和TG的预防作用 表4对TG、HDL和TC的影响 注：有相同字母没有显著性差异，没有相同字母有显著性差异 由表4可知： TC:1)空白组数值低于模型组，与模型组相比有显著性差异（P〈0. 05); 2)给药组数值高于空白组，与空白组相比有显著性差异（P〈0. 05); 3)给药组（低、中、高剂量组）与模型组相比均有显著性差异（P〈0. 05)。 TG:1)空白组数值低于模型组，与模型组相比有显著性差异（P〈0. 05); 2)给药组数值基本高于空白组，低、中剂量与空白组相比无显著性差异 (P>0.05)，高剂量组与空白组相比有显著性差异（P〈0.05); 3)给药高剂量组与模型组相比无显著性差异（P>0. 05)，中、低剂量组数值低于模 型组，且与模型组相比有显著性差异（P〈〇. 05)。 HDL:1)空白组数值低于模型组，与模型组相比有显著性差异（P〈0. 05); 2)给药组数值高于空白组，与空白组相比有显著性差异（P〈0. 05); 3)给药组（低、中、高剂量组）与模型组相比均有显著性差异（P〈0. 05)。 按照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）评判标准，TC、TG及HDL三项 指标结果阳性，则可判定该组合物具有降血脂的功效。在本试验条件下，TC低、中、高三个 剂量实验结果阳性，TG低、中两个剂量结果阳性，HDL低、中、高三当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种降血脂组合物，其特征在于：由红曲粉、富铬酵母和荷叶提取物组成，按其重量份数计红曲粉25‑78份、富铬酵母6‑68份、荷叶提取物1‑10份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李金元，张旗，王蕊，尚小玉，
申请(专利权)人：天津天狮生物发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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