一种罗汉果组培苗繁育方法技术

本发明专利技术公开了一种罗汉果组培苗繁育方法，该繁育方法包括以下步骤：（1）采集繁殖材料、(2)消毒处理、(3)茎尖脱毒培养、(4)切段继代培养、(5)诱导生根培养、(6)移栽、(7)大棚育苗、(8)出棚；本发明专利技术的罗汉果组培苗繁育方法在无菌的条件下，通过扦插技术培育出组培苗，本发明专利技术组培苗种植有产量高，病害少的繁殖快、适应性广、当年种当年收获且产量高的特点，以往的种薯种植正逐渐被组培苗所替代。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及果树栽培
，特别是。
技术介绍
我国罗汉果的栽培历史悠久，近几年来的研宄发现罗汉果的利用价值很高，人们越来越看好了罗汉果市场前景，种植规模不断扩大。但传统的罗汉果种植是用种薯种植，种薯种植的缺点是产量低，病毒累积多，品种退化，且种苗不能满足大量种植的需求。近年来人们对罗汉果的良种培育，规范化种植和示范等系列技术进行了比较深入的研宄，特别是对优良品种的组培快速繁殖和脱毒取得了很大的进展。组培苗种植有产量高，病害少的巨大优势。以往的种薯种植正逐渐被组培苗所替代。
技术实现思路
针对以上现有技术的缺点，本专利技术提供一种大量快速繁殖罗汉果组培苗，满足生产上大面积种植发展的需要的罗汉果组培苗繁育方法，其特征在于:该繁育方法包括以下步骤:(I)采集繁殖材料:选择在生长健壮、来花及时、易挂果、果大整齐的品种和单株上采集枝条；(2)消毒处理:剪取约50cm的嫩梢，在组培室工作台上用无菌水冲洗后浸入75%酒精溶液中消毒5s，然后浸入0.1 %升汞溶液中消毒lOmin，取出后再用无菌水冲洗干净；(3)茎尖脱毒培养:配制培养基基本培养基用MS+BA1.0mg/L+IAA0.lmg/L+琼脂0.35%+蔗糖3 %，pH值调至6，把配制好的培养基进行分装，每瓶装约2cm高，拧紧盖子，高压灭菌后让其自然冷却备用；切取茎尖分生组织切取0.5?1_的茎尖分生组织，然后接种到培养基中进行培养;(4)切段继代培养:配制培养基继代培养基用MS+BA0.5mg/L+IAA0.lmg/L+IBA0.5mg/L ；切段继代培养当茎尖分生组织培养出的小苗长至6cm高时进行切段，每段带一个节间约0.5cm，接种到继代培养基上进行继代培养。如此反复继代5?6次，然后转入生根培养基上诱导生根。培养室温度为24?29°C，光照强度800?1200Lx，每天光照12h ；(5)诱导生根培养:配制培养基诱导生根培养基用MS+BA0.03mg/L+NAA0.3mg/L+0.01 %活性炭；接种挑选已培养了 20d以上、生长健壮、无污染的继代培养的瓶苗作为生根培养的种苗，放到无菌的铅垫板上用摄子钳住愈伤组织，用剪刀把苗上的叶子剪掉，再按一芽一段剪断，要求基部比顶部长，然后按照基部、茎段、顶芽分别均匀插到不同培养瓶的培养基中进行培养，每瓶接10株；生根苗的培养前期:25°C，暗培养5d，湿度85% ;中期:28°C，光照1800LX，每天光照12h，湿度85% ;后期:25°C，光照1500LX，每天光照12匕湿度85%。1d后均可陆续生根；(6)炼苗:组培生根苗长出约0.5cm长后，搬到大棚内进行练苗；初搬到大棚前2d不能让强光直射小苗；2?3d后把瓶盖打开，开盖后马上喷水保湿以防萎蔫，喷水后用湿报纸盖上。2d后把报纸适当掀开，但仍然要避免强光直射，1d后即可移栽；(7)移栽①大棚采用生石灰粉进行地面消毒，大棚四壁及棚顶采用吡虫啉、菊脂类农药、甲基托布津三种农药混合溶液喷洒；②营养土装杯用塘泥作培养基质，装入7cmX6cm的营养杯中，然后用500倍的多菌灵溶液淋透消毒；③洗苗将选出来的正常苗放到水里，清洗粘附在基部的培养基，把洗好的苗放到500倍的多菌灵液中浸泡5s，再用800倍生根粉液浸泡15min。④种植用勺子把泥土挖起来后，把处理好的苗基部放进坑里再把泥土盖回来，立即淋透水，然后盖上薄膜成小拱棚以保温保湿。(8)大棚育苗①杀菌成活前要对小苗进行杀菌，每个早上揭膜喷洒多菌灵水溶液，给小苗杀菌补水，以抑制杂菌滋生；②保温2月份室外气温低，需要大棚保温，在大棚内再搭小拱棚保温；③光照2月份阳光不是很强烈，但小苗受不了阳光的强烈照射，出太阳时要盖遮阳网以防灼伤小苗。初期管理要特别细心、认真，随时观察天气的变化和小苗的生长况状，及时采取适当措施管理；④揭膜小苗成活后便进入生长中期，温度相对稳定的白天，可以把膜揭开让其逐步适应大棚内环境，晚上再将膜盖起来；而到天气较温暖时晚上也不需要盖膜；⑤施肥用多得富尔露，磷酸二氢钾，复合肥等肥料进行追肥；(9)出棚组培苗叶色浓绿、茎粗壮、高6cm以上时就可以开始出圃；用硬竹筐或塑料筐装运。本专利技术的有益效果:运用该技术方法，可大量快速繁殖罗汉果组培苗，满足生产上大面积种植发展的需要。本专利技术的罗汉果组培苗繁育方法在无菌的条件下，通过扦插技术培育出的组培苗，具有带病少、繁殖快、适应性广、当年种当年收获且产量高的特点。具体实施例，该繁育方法包括以下步骤:(I)采集繁殖材料:选择在生长健壮、来花及时、易挂果、果大整齐的品种和单株上采集枝条；(2)消毒处理:剪取约50cm的嫩梢，在组培室工作台上用无菌水冲洗后浸入75%酒精溶液中消毒5s，然后浸入0.1 %升汞溶液中消毒lOmin，取出后再用无菌水冲洗干净；(3)茎尖脱毒培养:配制培养基基本培养基用MS+BAL Omg/L+IAA0.lmg/L+琼脂0.35%+蔗糖3 %，pH值调至6，把配制好的培养基进行分装，每瓶装约2cm高，拧紧盖子，高压灭菌后让其自然冷却备用；切取茎尖分生组织切取0.5?1_的茎尖分生组织，然后接种到培养基中进行培养;(4)切段继代培养:配制培养基继代培养基用MS+BA0.5mg/L+IAA0.lmg/L+IBA0.5mg/L ；切段继代培养当茎尖分生组织培养出的小苗长至6cm高时进行切段，每段带一个节间约0.5cm，接种到继代培养基上进行继代培养。如此反复继代5?6次，然后转入生根培养基上诱导生根。培养室温度为24?29°C，光照强度800?1200Lx，每天光照12h ；(5)诱导生根培养:配制培养基诱导生根培养基用MS+BA0.03mg/L+NAA0.3mg/L+0.01%活性炭；接种挑选已培养了 20d以上当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种罗汉果组培苗繁育方法，其特征在于：该繁育方法包括以下步骤：(1)采集繁殖材料：选择在生长健壮、来花及时、易挂果、果大整齐的品种和单株上采集枝条；(2)消毒处理：剪取约50cm的嫩梢，在组培室工作台上用无菌水冲洗后浸入75％酒精溶液中消毒5s，然后浸入0.1％升汞溶液中消毒10min，取出后再用无菌水冲洗干净；(3)茎尖脱毒培养:配制培养基基本培养基用MS+BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L+琼脂0.35％+蔗糖3％，pH值调至6，把配制好的培养基进行分装，每瓶装约2cm高，拧紧盖子，高压灭菌后让其自然冷却备用；切取茎尖分生组织切取0.5～1mm的茎尖分生组织，然后接种到培养基中进行培养；(4)切段继代培养:配制培养基继代培养基用MS+BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L；切段继代培养当茎尖分生组织培养出的小苗长至6cm高时进行切段，每段带一个节间约0.5cm，接种到继代培养基上进行继代培养。如此反复继代5～6次，然后转入生根培养基上诱导生根。培养室温度为24～29℃，光照强度800～1200Lx，每天光照12h；(5)诱导生根培养:配制培养基诱导生根培养基用MS+BA0.03mg/L+NAA0.3mg/L+0.01％活性炭；接种挑选已培养了20d以上、生长健壮、无污染的继代培养的瓶苗作为生根培养的种苗，放到无菌的铅垫板上用摄子钳住愈伤组织，用剪刀把苗上的叶子剪掉，再按一芽一段剪断，要求基部比顶部长，然后按照基部、茎段、顶芽分别均匀插到不同培养瓶的培养基中进行培养，每瓶接10株；生根苗的培养前期：25℃，暗培养5d，湿度85％；中期：28℃，光照1800LX，每天光照12h，湿度85％；后期：25℃，光照1500LX，每天光照12h，湿度85％。10d后均可陆续生根；(6)炼苗:组培生根苗长出约0.5cm长后，搬到大棚内进行练苗；初搬到大棚前2d不能让强光直射小苗；2～3d后把瓶盖打开，开盖后马上喷水保湿以防萎蔫，喷水后用湿报纸盖上。2d后把报纸适当掀开，但仍然要避免强光直射，10d后即可移栽；(7)移栽①大棚采用生石灰粉进行地面消毒，大棚四壁及棚顶采用吡虫啉、菊脂类农药、甲基托布津三种农药混合溶液喷洒；②营养土装杯用塘泥作培养基质，装入7cm×6cm的营养杯中，然后用500倍的多菌灵溶液淋透消毒；③洗苗将选出来的正常苗放到水里，清洗粘附在基部的培养基，把洗好的苗放到500倍的多菌灵液中浸泡5s，再用800倍生根粉液浸泡15min。④种植用勺子把泥土挖起来后，把处理好的苗基部放进坑里再把泥土盖回来，立即淋透水，然后盖上薄膜成小拱棚以保温保湿。(8)大棚育苗①杀菌成活前要对小苗进行杀菌，每个早上揭膜喷洒多菌灵水溶液，给小苗杀菌补水，以抑制杂菌滋生；②保温2月份室外气温低，需要大棚保温，在大棚内再搭小拱棚保温；③光照2月份阳光不是很强烈，但小苗受不了阳光的强烈照射，出太阳时要盖遮阳网以防灼伤小苗。初期管理要特别细心、认真，随时观察天气的变化和小苗的生长况状，及时采取适当措施管理；④揭膜小苗成活后便进入生长中期，温度相对稳定的白天，可以把膜揭开让其逐步适应大棚内环境，晚上再将膜盖起来；而到天气较温暖时晚上也不需要盖膜。⑤施肥用多得富尔露，磷酸二氢钾，复合肥等肥料进行追肥。(9)出棚组培苗叶色浓绿、茎粗壮、高6cm以上时就可以开始出圃；用硬竹筐或塑料筐装运。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：农守枫，
申请(专利权)人：广西大学，
类型：发明
国别省市：广西;45