本发明专利技术提供了一种从肉苁蓉中分离制备多糖、低聚糖及甘露醇的方法，所述方法包括以下步骤：取肉苁蓉的肉质茎，粉碎，然后加纯水提取并进行固液分离，得到清液I和残渣II；微滤膜过滤清液I，得到透过液III；超滤膜过滤透过液III，得到透过液V和含有多糖产品的截留液IV；纳滤膜过滤透过液V，得到含有低聚糖产品的截留液VI和含有甘露醇产品的透过液VII。本发明专利技术简单快速的分离制得了肉苁蓉多糖，低聚糖及高纯度的甘露醇，生产工艺简单，周期短，一次性开发甘露醇、低聚糖和多糖3种产品，具有良好的工业化生产及市场开发前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生化分离
，涉及一种同时从肉苁蓉中分离制备多糖、低聚糖及甘露醇的方法。
技术介绍
肉灰蓉是一种属于列当科(Orobanchaceae)肉灰蓉属(Cistanche Hoffmg.etLink)的多年生植物，专性寄生于梭梭类植物的根部，全世界约有22种。中国境内共有4种I变种，主要分布于内蒙古、宁夏、甘肃、青海以及新疆等地。肉苁蓉长久以来作为一类名贵中药，又名大芸、甜大芸、苁蓉、甜苁蓉、地精等，始载于《神农本草经》，历代药书对其均有详尽记载，被列为上品药材，具有温补肾阳、益精血、润肠通便的功效，在临床上广泛使用于肾阳不足、精血亏虚、阳瘘不孕、腰膝酸软、筋骨无力和肠燥便秘。我国内蒙古西部为主产区的荒漠肉苁蓉及管花肉苁蓉为中药肉苁蓉正品。肉苁蓉的化学成分非常复杂，含量最多的为糖类。糖类有不同聚合度的多糖、低聚糖，以及不同的单糖和双糖。肉苁蓉多糖及低聚糖类具有提高免疫力、润肠通便和治疗2型糖尿病等功效。甘露醇是国家基本药物，收录于《中国药典》。甘露醇的性质相对稳定，不易被空气中的氧所氧化，对稀酸、稀碱及热的稳定性好。甘露醇在人体内代谢途径与体内胰岛素不相关，不适合作为口腔微生物的营养源，因而不致龋齿，故而甘露醇广泛用于食品行业、医药行业。甘露醇可作为渗透性利尿药和脱水药，其注射液可用于降低颅内压、眼内压，利尿及防治早期急性肾功能不全，还可与氨基酸配制成复合输液用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片及糖尿病患者、肥胖者以及防龋齿的甜味剂，同时还可进一步深加工合成药用衍生物等。目前国内甘露醇的供应量与需要量之间还存在较大差距。在以肉苁蓉为原料制备苯乙醇苷和多糖的过程中，含量丰富的甘露醇经常因难以得到纯品无法回收利用，低聚糖也因难以制成干品，或者干燥后难以保存及运输而舍弃。因此，在本领域中期望开发一种能够从肉苁蓉中同时分离得到多糖、低聚糖及甘露醇产品的方法。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供。所述方法生产工艺简单，周期短，实现了肉苁蓉糖类的快速分离、高纯度甘露醇的制备，提高了肉苁蓉的商品附加值，拓宽了肉苁蓉的应用领域。为达到此专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案:一方面，本专利技术提供，所述方法包括以下步骤:(I)取肉苁蓉的肉质茎，粉碎，然后加纯水提取并进行固液分离，得到清液I和残渣II ； (2)微滤膜过滤清液I，得到透过液III;(3)超滤膜过滤透过液III，得到透过液V和含有多糖产品的截留液IV ；(4)纳滤膜过滤透过液V，得到含有低聚糖产品的截留液VI和含有甘露醇产品的透过液VII。肉苁蓉中含有丰富的可溶性多糖，低聚糖及一定量的游离甘露醇，均易溶于水，因而易于纯水浸出。水提液可用不同截留分子量的膜过滤法，依次分离出多糖，低聚糖，透过液中含量较多的甘露醇，可用结晶法析出并纯化。该方法一次性从肉苁蓉中分离得到甘露醇、低聚糖浆及多糖3种产品，工艺简单，所需设备为常规设备，有机试剂仅涉及到乙醇，无污染，可操作性强，降低了肉苁蓉生产成本，缩短了生产周期，提高了肉苁蓉中主要成分的利用率，增加了肉苁蓉的商品附加值，拓宽了肉苁蓉利用领域。优选地，所述肉苁蓉为荒漠肉苁蓉、管花肉苁蓉、白花肉苁蓉或沙苁蓉的肉质茎中的任意一种或至少两种的组合。优选地，步骤(I)为加纯水提取I?3次，然后固液分离，并将清液合并，得到清液I和残渣II。优选地，步骤(I)中肉苁蓉粉碎度为10?60目，例如10目、15目、20目、25目、30目、35目、40目、45目、50目、55目或60目，更优选地，肉苁蓉粉碎度为20?40目；优选地，步骤(I)中纯水与肉苁蓉的液固比为8:1?40:1，例如8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1、20:1、22:1、24:1、26:1、28:1、30:1、32:1、34:1、36:1、38:1 或 40:1，优选 10:1 ?20:1，进一步优选 15:1。优选地，步骤(I)所述提取的温度为20?100°0，例如20°0、25°0、30°0、35°〇、40 °C、43 °C、45 °C、48 °C、50 °C、53 °C、55 °C、58 °C、60 °C、63 °C、65 °C、68 °C、70 °C、73 °C、75 V、78°C、80°C、83°C、85°C、88°C、90°C、93°C、95°C、98°C或 100°C，优选 50 ?80°C，进一步优选70。。。优选地，步骤(I)所述提取的时间为30?180min，例如30min、35min、40min、45min、50min、55min、60min、65min、70min、75min、80min、85min、90min、95min、lOOmin、llOmin、120min、130min、140min、150min、160min、170min 或 180min，优选 60 ?120min，进一步优选90min。优选地，步骤(I)所述提取方式为加热搅拌提取或者超声强化提取。优选地，所述超声强化提取的功率为100?1000W，例如200W、300W、400W、500W、600W、700W、800W 或 900W，优选 200 ?500W，进一步优选 300W。优选地，步骤(2)所述微滤膜为中空纤维微滤膜、螺旋卷式微滤膜或陶瓷微滤膜中的任意一种，优选陶瓷微滤膜。优选地，步骤⑵所述微滤膜的孔径为0.ΙΟμ???Ι.ΟΟμ??，例如0.20 μm、0.30 μ m、0.40 μ m、0.50 μ m、0.60 μ m、0.70 μ m、0.80 μ m 或 0.90 μ m，更优选地，步骤(2)所述微滤膜的孔径为0.22 μ m或0.45 μ m。优选地，步骤(3)所述超滤膜为中空纤维超滤膜或螺旋卷式超滤膜，优选螺旋卷式微滤膜。优选地，步骤(3)所述超滤膜的截留分子量为100Da?10000Da，例如1000Da、1500Da、2000Da、3000Da、4000Da、5000Da、6000Da、7000Da、8000Da、9000Da 或 lOOOODa，优选2000Da ?5000Da，进一步优选 3000Da。优选地，步骤(3)所述截留液IV的密度为1.00?1.10kg/L，例如1.01kg/L、1.02kg/L、1.03kg/L、1.04kg/L、1.05kg/L、1.06kg/L、1.07kg/L、1.08kg/L、1.09kg/L 或1.10kg/L，优选 1.01 ?1.05kg/L，进一步优选 1.03kg/L。优选地，将步骤(3)的截留液IV浓缩，干燥，得到多糖产品。优选地，将步骤(3)的截留液IV减压浓缩，干燥，得到多糖产品。优选地，所述截留液IV减压浓缩的温度为40?90°C，例如40°C、45°C、50°C、55°〇、60°0、65°0、70°0、75°0、80°0、85°0或90°0，优选 50 ?80°C，进一步优选 70°C，浓缩真空度为 0.6 ?1.0MPa,例如 0.6MPa、0.62MPa、0.65MPa、0.68MPa、0.7MPa、0.75MPa、0.78MPa、0.8MPa、0.85MPa、0.88MPa本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从肉苁蓉中分离制备多糖、低聚糖及甘露醇的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)取肉苁蓉的肉质茎，粉碎，然后加纯水提取并进行固液分离，得到清液I和残渣II；(2)微滤膜过滤清液I，得到透过液III；(3)超滤膜过滤透过液III，得到透过液V和含有多糖产品的截留液IV；(4)纳滤膜过滤透过液V，得到含有低聚糖产品的截留液VI和含有甘露醇产品的透过液VII。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵兵，郭元亨，王丽卫，王晓东，袁晓凡，赵庆生，张玉，张金玉，
申请(专利权)人：中国科学院过程工程研究所，阿拉善中科适用新技术研究院，内蒙古阿拉善苁蓉集团有限责任公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。