本发明专利技术涉及从天然植物中提取活性物质的方法，可有效解决肿瘤治疗的问题，其解决的技术方案是，包括以下步骤：1）原料的粉碎和提取；2）闪蒸浓缩；3）脱色除杂；4）乙醚萃取部位的制备；5）乙酸乙酯萃取部位的制备；6）正丁醇萃取部位的制备；7）活性物质的制备；本发明专利技术簕欓花椒中提取的活性物质，用于制备治疗抗肿瘤的药物，从而解决肿瘤的防治问题，开辟了簕欓花椒用于治疗肿瘤的新用途，这是中药上的一大创新。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及天然植物提取领域，特别是。
技术介绍
簕攩花椒Zanthoxylum avicennae为芸香科花椒属植物，主要分布于北炜约25° 以南地区，生长于低海拔平地、坡地或谷地。我国分布在海南、福建、广东、台湾、广西、云南 等南方地区。在海南三亚，簕攩花椒资源分布丰富。文献报道芸香科花椒属植物中主要含有 挥发油、黄酮、生物碱、香豆素、酰胺等成分。鲜叶、根皮及果皮均有花椒气味，嚼之有粘质， 味苦而麻舌，果皮和根皮味较浓。民间用作草药。有祛风去湿、行气化痰、止痛等功效，治多 类痛症，又作驱蛔虫剂。临床上用花椒乙醚提取物或花椒挥发油进行消炎止痛，取得良好的 疗效。另据文献报道，花椒属植物对4种深部真菌和11种皮肤癣菌都有一定的抑菌和杀菌 作用。簕攩花椒作为一种天然植物，从未发现有簕攩花椒提取物具有抗肿瘤活性的报道。
技术实现思路
针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本专利技术之目的就是提供一种从天然植物 中提取活性物质的方法，可有效解决肿瘤治疗的问题。 本专利技术解决的技术方案是，包括以下步骤： 1)原料的粉碎和提取：将簕攩花椒的叶子晒干，粉碎成粗粉，过20-40目筛，置于 容器中，用簕攩花椒粗粉1倍重量的质量浓度为50-90%的含水乙醇浸润4_6h，装入渗漉筒 中，用簕攩花椒粗粉10-15倍重量的50-90%含水乙醇进行渗漉提取，以3-10mL/min流速收 集渗源提取液； 2)闪蒸浓缩：将得到的提取液在70°C以下闪蒸浓缩至原体积的1/10-1/15,得浓 缩液； 3)脱色除杂：将浓缩液分散到水中，水的用量为浓缩液体积的三分之一，用石油 醚萃取2-5次，每次用量为浓缩液体积的1-2倍量，以脱除色素和油脂类杂质，静止分层后， 分去石油醚层，合并石油醚萃取液，真空浓缩蒸出石油醚； 4)乙醚萃取部位的制备：将脱色除杂后的浓缩液用乙醚萃取3-6次，每次用量为 浓缩液体积的1-3倍量，静止分层后，分去乙醚层，合并乙醚萃取液，常压浓缩蒸出乙醚，得 到乙醚萃取部位的浓缩液，继续将浓缩液进行真空浓缩，再真空干燥，用研钵研细后，得到 乙醚提取物干粉； 5)乙酸乙酯萃取部位的制备：将乙醚萃取后分出的水层浓缩液，用乙酸乙酯萃取 3-6次，每次用量为浓缩液体积的1-3倍量，静止分层后，分去乙酸乙酯层，合并乙酸乙酯 萃取液，60°C以下真空减压浓缩蒸出乙酸乙酯后，得到乙酸乙酯萃取部位的浓缩液，真空干 燥，用研钵研细后，得到乙酸乙酯提取物干粉； 6)正丁醇萃取部位的制备：将乙酸乙酯萃取后分出的水层浓缩液，用正丁醇萃取 2-5次，每次用量为浓缩液体积的1-2倍量，静止分层后，分去正丁醇层，合并正丁醇萃取 液，在80°C以下在闪蒸浓缩装置中进行真空减压浓缩，蒸出正丁醇后得到正丁醇部位浓缩 液，真空干燥，用研钵研细后，得到正丁醇提取物干粉； 7)活性物质的制备：将乙酸乙酯提取物干粉和正丁醇提取物干粉按照重量比1:1 混合，得到抗肿瘤活性物质。 本专利技术簕攩花椒中提取的活性物质，用于制备治疗抗肿瘤的药物，从而解决肿瘤 的防治问题，开辟了簕攩花椒用于治疗肿瘤的新用途，这是中药上的一大创新。【具体实施方式】 以下结合实施例对本专利技术的【具体实施方式】作进一步详细说明。 实施例1 1)原料的粉碎和提取：将簕攩花椒的叶子晒干，粉碎成粗粉，过20目筛，置于容器 中，用簕攩花椒粗粉1倍重量的质量浓度为60%的含水乙醇浸润4小时，装入渗漉筒中，用 簕攩花椒粗粉10倍重量的质量浓度为60%的含水乙醇进行渗漉提取，以7mL/min流速收集 渗源提取液； 2)闪蒸浓缩：将得到的提取液在70°C以下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩 至原体积的1/10 ; 3)脱色除杂：将浓缩液分散到水中，水的用量为浓缩液体积的三分之一，用石油 醚萃取2次，每次用量为浓缩液体积的2倍量，以脱除色素和油脂类杂质，静止分层后，分去 石油醚层，合并石油醚萃取液，在旋转蒸发仪中真空浓缩蒸出石油醚； 4)乙醚萃取部位的制备：将脱色除杂后的浓缩液，用乙醚萃取6次，每次用量为浓 缩液体积的1倍量，静止分层后，分去乙醚层，合并乙醚萃取液，在旋转蒸发仪中常压浓缩 蒸出乙醚，得到乙醚萃取部位的浓缩液，继续将浓缩液进行真空浓缩，再真空干燥成干粉， 用研钵研细后，得到乙醚提取物干粉； 5)乙酸乙酯萃取部位的制备：将乙醚萃取后分出的水层浓缩液，用乙酸乙酯萃取 6次，每次用量为浓缩液体积的1倍量，静止分层后，分去乙酸乙酯层，合并乙酸乙酯萃取 液，在闪蒸浓缩装置中，60°C以下真空减压浓缩蒸出乙酸乙酯后，得到乙酸乙酯萃取部位的 浓缩液，真空干燥，用研钵研细后，得到乙酸乙酯提取物干粉； 6)正丁醇萃取部位的制备：将乙酸乙酯萃取后分出的水层浓缩液，用正丁醇萃取 5次，每次用量为浓缩液体积的1倍量，静止分层后，分去正丁醇层，合并正丁醇萃取液，在 80°C以下在闪蒸浓缩装置中进行真空减压浓缩，蒸出正丁醇后得到正丁醇部位浓缩液，真 空干燥，用研钵研细后，得到正丁醇提取物干粉； 7)活性物质的制备：将乙酸乙酯提取物干粉和正丁醇提取物干粉按照1:1组合， 得到抗肿瘤活性物质。 实施例2 1)原料的粉碎和提取：将簕攩花椒的叶子晒干，粉碎成粗粉，过20目筛，置于容器 中，用簕攩花椒粗粉1倍重量的质量浓度为70%的含水乙醇浸润5小时，装入渗漉筒中，用 簕攩花椒粗粉12倍重量的质量浓度为70%的含水乙醇进行渗漉提取，以6mL/min流速收集 渗源提取液； 2)闪蒸浓缩：将得到的提取液在70°C以下采用真空薄膜浓缩装置进行闪蒸浓缩 至原体积的1/12,得浓缩液； 3)脱色除杂：将浓缩液分散到水中，水的用量为浓缩液体积的三分之一，用石油 醚萃取4次，每次用量为浓缩液体积的1. 5倍量，以脱除色素和油脂类杂质，静止分层后，分 去石油醚层，合并石油醚萃取液，在旋转蒸发仪中真空浓缩蒸出石油醚； 4)乙醚萃取部位的制备：将脱色除杂后的浓缩液，用乙醚萃取5次，每次用量为浓 缩液体积的1. 5倍量，静止分层后，分去乙醚层，合并乙醚萃取液，在旋转蒸发仪中常压浓 缩蒸出乙醚，得到乙醚萃取部位的浓缩液，继续将浓缩液进行真空浓缩，再真空干燥，用研 鉢研细后，得到乙酿提取物干粉； 5)乙酸乙酯萃取部位的制备：将乙醚萃取后分出的水层浓缩液，用乙酸乙酯萃取 5次，每次用量为浓缩液体积的1. 5倍量，静止分层后，分去乙酸乙酯层，合并乙酸乙酯萃取 液，在闪蒸浓缩装置中，60°C以下真空减压浓缩蒸出乙酸乙酯后，得到乙酸乙酯萃取部位的 浓缩液，真空干燥，用研钵研细后，得到乙酸乙酯提取物干粉； 6)正丁醇萃取部位的制备：将乙酸乙酯萃取后分出的水层浓缩液，用正丁醇萃取 4次，每次用量为浓缩液体积的1. 5倍量，静止分层后，分去正丁醇层，合并正丁醇萃取液， 在80°C以下在闪蒸浓缩装置中进行真空减压浓缩，蒸出正丁醇后，得到正丁醇部位浓缩液， 真空干燥，用研钵研细后，得到正丁醇提取物干粉； 7)活性物质的制备：将乙酸乙酯提取物干粉和正丁醇提取物干粉按照1:1组合， 得到抗肿瘤活性物质。 实施例3 1)原料的粉碎和提取：将簕攩花椒的叶子晒干，粉碎成粗粉，过40目筛，置于容器 中，用簕攩花椒粗粉1倍重量的质量浓度为80%的含水乙醇浸润6小时，装入渗漉筒中，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从天然植物中提取活性物质的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1）原料的粉碎和提取：将簕欓花椒的叶子晒干，粉碎成粗粉，过20‑40目筛，置于容器中，用簕欓花椒粗粉1倍重量的质量浓度为50‑90％的含水乙醇浸润4‑6h，装入渗漉筒中，用簕欓花椒粗粉10‑15倍重量的50‑90％含水乙醇进行渗漉提取，以3‑10mL/min流速收集渗漉提取液；2）闪蒸浓缩：将得到的提取液在70℃以下闪蒸浓缩至原体积的1/10‑1/15，得浓缩液；3）脱色除杂：将浓缩液分散到水中，水的用量为浓缩液体积的三分之一，用石油醚萃取2‑5次，每次用量为浓缩液体积的1‑2倍量，以脱除色素和油脂类杂质，静止分层后，分去石油醚层，合并石油醚萃取液，真空浓缩蒸出石油醚；4）乙醚萃取部位的制备：将脱色除杂后的浓缩液用乙醚萃取3‑6次，每次用量为浓缩液体积的1‑3倍量，静止分层后，分去乙醚层，合并乙醚萃取液，常压浓缩蒸出乙醚，得到乙醚萃取部位的浓缩液，继续将浓缩液进行真空浓缩，再真空干燥，用研钵研细后，得到乙醚提取物干粉；5）乙酸乙酯萃取部位的制备：将乙醚萃取后分出的水层浓缩液，用乙酸乙酯萃取3‑6次，每次用量为浓缩液体积的1‑3倍量，静止分层后，分去乙酸乙酯层，合并乙酸乙酯萃取液，60℃以下真空减压浓缩蒸出乙酸乙酯后，得到乙酸乙酯萃取部位的浓缩液，真空干燥，用研钵研细后，得到乙酸乙酯提取物干粉；6）正丁醇萃取部位的制备：将乙酸乙酯萃取后分出的水层浓缩液，用正丁醇萃取2‑5次，每次用量为浓缩液体积的1‑2倍量，静止分层后，分去正丁醇层，合并正丁醇萃取液，在80℃以下在闪蒸浓缩装置中进行真空减压浓缩，蒸出正丁醇后得到正丁醇部位浓缩液，真空干燥，用研钵研细后，得到正丁醇提取物干粉； 7）活性物质的制备：将乙酸乙酯提取物干粉和正丁醇提取物干粉按照重量比1:1混合，得到抗肿瘤活性物质。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李玉贤，崔红新，程方荣，邓得英，王玲，
申请(专利权)人：河南中医学院，
类型：发明
国别省市：河南;41
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。