本发明专利技术公开了一种治疗白血病的药物、提取方法和应用，包含2α,3α,23,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2α,3β,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2α,3α,24-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12,20(30)-二烯-28-酸、2α,3α,19α,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-11-烯-28-酸-13β,28-内酯、23,24-二羟基-2α,3α-乙撑二氧基-12-烯-28-酸-乌苏烷和其药学上可接受的盐中任意1种物质或任意2种以上物质的皂苷类组合物。本发明专利技术的药物具有内在耐药杀伤活性和逆转耐药白血病细胞表型的活性，其可作为治疗急性淋巴性白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴性白血病、慢性骨髓性白血病、骨髓单核细胞白血病药物使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物
，具体涉及。
技术介绍
白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，在儿科恶性肿瘤的发病率中居第一位， 它的死亡率在导致儿童及35岁以下成年人死亡的恶性肿瘤中排首位，是威胁儿童和青壮 年生命健康最常见的恶性肿瘤。目前我国白血病的发病率，在各种肿瘤发病率中位居6-8 位。 白血病病理为骨髓中某些未成熟和形态异常的血细胞无控制的增生、浸润其他组 织进入血液中。近几十年中，得益于化疗药物的联合应用及骨髓移植治疗技术的进展，使其 治疗取得了长足的发展，但化学治疗药物诱发产生的白血病细胞多药耐药性（multi-drug resistance,MDR)是导致白血病治疗失败的主要原因，也是影响白血病骨髓移植有效性和 成功率的重要因素，目前对白血病耐药性仍缺乏有效而实用的干预措施。当前，寻找MDR逆 转剂与传统的化学治疗药物合用，恢复白血病细胞对抗癌药物的敏感性是克服白血病MDR 的有效方法。然而，维拉帕米、环孢霉素等常见的耐药逆转剂，由于正常血药浓度难以达到 疗效或明显的不良反应而在应用上受到限制。与化学耐药逆转剂相比，天然药物在治疗白 血病MDR方面具有一定的优势，具有低毒、高效的特点，可通过多途径，多靶点而发挥疗效。 朱毛水东哥SaurauiaminiataC.F.LiangetY.S.Wang或台湾水东哥Saurauia tristylaDC.var.oldhamiFin.etGagn?为猕猴桃科植物，具有清热解毒、止咳镇痛的功 效。分布于亚洲热带和亚热带地区及美洲，中国有13种，主产云南至华南及台湾等省区。其 药效物质及药理作用尚不清楚。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于设计提供一种治疗白血病的药物、 提取方法及其应用。 一种治疗白血病的药物，包含2a，3a，23, 24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、 2a,30,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2a，3a，24_三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸、 2a，3a，24-三羟基乌苏烷-12, 20 (30)-二烯-28-酸、2a，3a，19a，24_四羟基乌苏 烷-12-烯-28-酸、2a，3a，24-三羟基乌苏烷-11-烯-28-酸-13 0，28-内酯、23, 24-二 羟基-2a，3a-乙撑二氧基-12-烯-28-酸-乌苏烷和其药学上可接受的盐中任意1种物 质或任意2种以上物质的皂苷类组合物。其中2a，3a,23,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2a,30,23-三羟基乌 苏烷-12-烯-28-酸、2a，3a，24-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸、2a，3a，24-三羟 基乌苏烷-12, 20(30)-二烯-28-酸、2a，3a，19a，24_四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、 2a，3a，24-三羟基乌苏烷-11-烯-28-酸-13 0，28-内酯、23, 24-二羟基-2a，3a-乙 撑二氧基-12-烯-28-酸-乌苏烷的结构分别如下：【主权项】1. 一种治疗白血病的药物，其特征在于，包含2a，3a，23, 24-四羟基乌苏 烷-12-烯-28-酸、2a，3 0，23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2a，3a，24-三 羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸、2a，3a，24-三羟基乌苏烷-12, 20 (30)-二 烯-28-酸、2a，3a，19a，24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2a，3a，24-三羟 基乌苏烷-11-烯-28-酸-13 0，28-内酯、23, 24-二羟基-2a，3a-乙撑二氧 基-12-烯-28-酸-乌苏烷和其药学上可接受的盐中任意1种物质或任意2种以上物质的 皂苷类组合物。2. 根据权利要求1所述的治疗白血病的药物，其特征在于，所述药物为从朱毛水东哥 或台湾水东哥中提取得到。3. 根据权利要求1所述的治疗白血病的药物，其特征在于，所述皂苷类组合物占药物 总重量的1%。~99. 9%。4. 一种权利要求1所述的治疗白血病的药物的提取方法，其特征在于，包括： (1) 取干燥粉碎的朱毛水东哥或台湾水东哥药材，加入乙醇，得到乙醇提取液； (2) 将得到的乙醇提取液浓缩，加水，依次用氯仿、正丁醇萃取，萃取液去除溶剂，干燥 得到所述治疗白血病的药物。5. 根据权利要求4所述的治疗白血病的药物的制备方法，其特征在于，乙醇加入量为 药材质量的3-8倍，加入乙醇后浸泡2-4天。6. -种权利要求1所述的治疗白血病的药物在制备治疗白血病药物中的应用。7. 根据权利要求6所述的治疗白血病的药物在制备治疗白血病药物中的应用，其特征 在于，所述白血病包括急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性 淋巴细胞白血病。8. 根据权利要求6所述的治疗白血病的药物在制备治疗白血病药物中的应用，其特征 在于，所述白血病为耐药型白血病。【专利摘要】本专利技术公开了一种治疗白血病的药物、提取方法和应用，包含2α,3α,23,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2α,3β,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2α,3α,24-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12,20(30)-二烯-28-酸、2α,3α,19α,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-11-烯-28-酸-13β,28-内酯、23,24-二羟基-2α,3α-乙撑二氧基-12-烯-28-酸-乌苏烷和其药学上可接受的盐中任意1种物质或任意2种以上物质的皂苷类组合物。本专利技术的药物具有内在耐药杀伤活性和逆转耐药白血病细胞表型的活性，其可作为治疗急性淋巴性白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴性白血病、慢性骨髓性白血病、骨髓单核细胞白血病药物使用。【IPC分类】A61K31-58, A61P35-02, A61K31-585, A61K31-56【公开号】CN104758299【申请号】CN201510096278【专利技术人】黄清诚, 徐敏, 高瑞兰 【申请人】黄清诚【公开日】2015年7月8日【申请日】2015年3月4日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗白血病的药物，其特征在于，包含2α,3α,23,24‑四羟基乌苏烷‑12‑烯‑28‑酸、2α,3β,23‑三羟基乌苏烷‑12‑烯‑28‑酸、2α,3α,24‑三羟基齐墩果烷‑12‑烯‑28‑酸、2α,3α,24‑三羟基乌苏烷‑12,20(30)‑二烯‑28‑酸、2α,3α,19α,24‑四羟基乌苏烷‑12‑烯‑28‑酸、2α,3α,24‑三羟基乌苏烷‑11‑烯‑28‑酸‑13β,28‑内酯、23,24‑二羟基‑2α,3α‑乙撑二氧基‑12‑烯‑28‑酸‑乌苏烷和其药学上可接受的盐中任意1种物质或任意2种以上物质的皂苷类组合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄清诚，徐敏，高瑞兰，
申请(专利权)人：黄清诚，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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