一种用于制备多基因捕获探针的试剂盒制造技术

本实用新型专利技术公开了一种用于制备多基因捕获探针的试剂盒，包括试剂盒本体、盒盖、固定架、旋转轴套、转动轴、手持部、海绵垫、多支EP管、多个试剂瓶及密封条；旋转轴套设在试剂盒本体顶部，转动轴插在旋转轴套内并与手持部连接；旋转轴套上设有旋转通孔，转动轴上设有转动齿，转动齿与盒盖连接，盒盖通过密封条与试剂盒本体密封连接；固定架设在试剂盒本体内，海绵垫设在固定架内，EP管及试剂瓶插在海绵垫内。本实用新型专利技术结构简单、设计合理、使用方便、制造容易、检测过程不易受污染，试剂盒在多基因捕获时具有敏感性高、特异性强、耗时短等优点，插孔的设计使得容器底部磕碰破损，保证试剂盒密封安全，方便运输。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及检测试剂盒
，尤其涉及一种用于制备多基因捕获探针的 试剂盒。
技术介绍
现有技术中，检测使用的一种Capture基因分型的基因捕获检测试剂盒，一般结 构包括盒体、盒体上部设有盒盖，盒体的腔体内设有固定座和试剂瓶槽，在固定座上设有 I. 5ml EP管容器孔和0. 5ml EP管容器孔，所述I. 5ml EP管容器孔内设有I. 5ml EP管，所 述0.5ml EP管容器孔内设有0.5ml EP管，所述试剂瓶槽内设有装洗液的试剂瓶。
技术实现思路
本技术的目的：提供一种用于制备多基因捕获探针的试剂盒，设计更合理化， 克服了现有试剂盒底部易与容器孔的底部发生碰撞而破损，且盒盖和盒体之间经常有密封 不严，在运输和移动过程中无法保持稳定性的问题。 为了实现上述目的，本技术的技术方案是： 一种用于制备多基因捕获探针的试剂盒，包括试剂盒本体、盒盖、固定架、旋转轴 套、转动轴、手持部、海绵垫、多支EP管、多个试剂瓶及密封条；所述的旋转轴套水平设置在 所述的试剂盒本体的后端顶部，且所述的旋转轴套的一侧端开口，所述的转动轴的一端通 过所述的旋转轴套的开口端同轴插入在所述的旋转轴套内，所述的转动轴的另一端位于所 述的旋转轴套的外侧一端，并与所述的手持部同轴连接；所述的旋转轴套上设有多个旋转 通孔，所述的旋转通孔为四分之一圆弧结构，所述的转动轴上设有多个转动齿，所述的多个 转动齿与所述的多个旋转通孔一一对应；所述的多个转动齿分别与所述的盒盖的一侧端连 接，所述的盒盖罩盖在所述的试剂盒本体上，并绕所述的转动轴转动，所述的密封条设置在 所述的盒盖内，所述的盒盖通过所述的密封条与所述的试剂盒本体密封连接；所述的固定 架设置在所述的试剂盒本体内，所述的固定架与所述的试剂盒本体为一体结构，所述的海 绵垫设置在所述的固定架内，所述的海绵垫上设有多个EP管插孔及洗液瓶插孔，所述的多 支EP管及多个试剂瓶分别对应插入在所述的海绵垫上的多个EP管插孔及洗液瓶插孔内； 所述的多支EP管的容量为I. 5ml及0. 5ml，所述的多支EP管内灌装有杂交液、探针及阻遏 剂等；所述的多个试剂瓶的容量为l〇〇ml。 上述的用于制备多基因捕获探针的试剂盒，其中，所述的盒盖的上端面上设有标 记区，所述的标记区向下凹陷设置。 上述的用于制备多基因捕获探针的试剂盒，其中，所述的试剂盒本体的外侧壁上 设有防滑纹，所述的防滑纹为网状结构。 上述的用于制备多基因捕获探针的试剂盒，其中，所述的多支1.5ml的EP管内分 别装有杂交液、阻遏剂I及阻遏剂II。 上述的用于制备多基因捕获探针的试剂盒，其中，所述的多支0. 5ml的EP管内分 别装有带生物素标记的捕获探针以及分子级别的水。 上述的用于制备多基因捕获探针的试剂盒，其中，所述的试剂瓶内装有洗液I及 洗液II。 本技术结构简单、设计合理、使用方便、制造容易、检测过程不易受污染，试剂 盒在多基因捕获时具有敏感性高、特异性强、耗时短等优点，插孔的设计使得容器底部磕碰 破损，保证试剂盒密封安全，方便运输。【附图说明】 图1是本技术一种用于制备多基因捕获探针的试剂盒的结构示意图。 图2是本技术一种用于制备多基因捕获探针的试剂盒的盒盖的俯视图。【具体实施方式】 以下结合附图进一步说明本技术的实施例。 请参见附图1所示，一种用于制备多基因捕获探针的试剂盒，包括试剂盒本体1、 盒盖2、固定架3、旋转轴套4、转动轴5、手持部6、海绵垫7、多支EP管8、多个试剂瓶9及密 封条10 ;所述的旋转轴套4水平设置在所述的试剂盒本体1的后端顶部，且所述的旋转轴 套4的一侧端开口，所述的转动轴5的一端通过所述的旋转轴套4的开口端同轴插入在所 述的旋转轴套4内，所述的转动轴6的另一端位于所述的旋转轴套4的外侧一端，并与所述 的手持部6同轴连接；所述的旋转轴套4上设有多个旋转通孔11，所述的旋转通孔11为四 分之一圆弧结构，所述的转动轴5上设有多个转动齿12,所述的多个转动齿12与所述的多 个旋转通孔11 一一对应；所述的多个转动齿12分别与所述的盒盖2的一侧端连接，所述的 盒盖2罩盖在所述的试剂盒本体1上，并绕所述的转动轴5转动，所述的密封条10设置在 所述的盒盖2内，所述的盒盖2通过所述的密封条10与所述的试剂盒本体1密封连接；所 述的固定架3设置在所述的试剂盒本体1内，所述的固定架3与所述的试剂盒本体1为一 体结构，所述的海绵垫7设置在所述的固定架3内，所述的海绵垫7上设有多个EP管插孔 及洗液瓶插孔，所述的多支EP管8及多个试剂瓶9分别对应插入在所述的海绵垫7上的多 个EP管插孔及洗液瓶插孔内；所述的多支EP管8的容量为I. 5ml及0. 5ml，所述的多支EP 管8内灌装有杂交液、探针及阻遏剂等；所述的多个试剂瓶9的容量为100ml。 请参见附图2所示，所述的盒盖2的上端面上设有标记区13,所述的标记区13向 下凹陷设置，可将标签贴在标记区13内，以便区分不同类型的试剂盒及不同病人使用的试 剂盒。 所述的试剂盒本体1的外侧壁上设有防滑纹14,所述的防滑纹14为网状结构，便 于携带，避免打滑摔落。 所述的多支I. 5ml的EP管8内分别装有杂交液、阻遏剂I及阻遏剂II。 所述的多支0. 5ml的EP管8内分别装有带生物素标记的捕获探针以及稀释用的 分子级别的水。 所述的试剂瓶9内装有洗液I及洗液II。 盒盖2可通过旋转手持部6打开，盒盖2通过密封条10与试剂盒本体1之间保持 密封连接；海绵垫7可对多支EP管8、多个试剂瓶9内的EP管和试剂瓶起到保护作用。 本技术的操作方法： 多基因 DNA捕获： I.制备如下混合液： 3. 5ul 500ng DNA 库（用 Illumina 方法制备好的库） I. 5ul 200uM 的 Adaptor Block 5ul capture probe (200ng/ul) 在 PCR 仪中，95。7min，65° 5min 再加入IOul 65°预热的2X杂交液(终浓度IX) 在PCR仪上65度杂交24h (设定热盖105° ) II.洗脱程序： L 用 IX binding buffer (IM NaCl, IOmM Tris-HCl, pH 7· 5，and EDTA)漂洗 IOOul Dynabeads? 3 次，最后悬浮于 200ul IX binding buffer 中. 2.把 20ul 杂交产物加入到 200ul Dynabeads? IX binding buffer 中。祸旋震荡 混匀，使用移液器轻轻吹打10次充分混匀。室温摇动孵育30分钟。 3.将反应管短暂离心并置于磁力架中分离磁珠和液体。待溶液澄清（约5分钟） 小心移除上清。 4.保持I. 5ml管始终处于磁力架中，用洗液I清洗15 min。 5.再用65° C温浴的洗液II洗3次。 6.将反应管短暂离心并置于磁力架中分离磁珠和液体。待溶液澄清（约5分钟） 小心移除上清。 7.加入50 μ 1灭菌超纯水，涡旋震荡混匀，使用移液器轻轻吹打10次充分混匀。 室温孵育5分钟。（捕获的DNA还在生物素结合的磁珠上)。 III.捕获后的扩增：（用高保真酶的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于制备多基因捕获探针的试剂盒，其特征在于：包括试剂盒本体、盒盖、固定架、旋转轴套、转动轴、手持部、海绵垫、多支EP管、多个试剂瓶及密封条；所述的旋转轴套水平设置在所述的试剂盒本体的后端顶部，且所述的旋转轴套的一侧端开口，所述的转动轴的一端通过所述的旋转轴套的开口端同轴插入在所述的旋转轴套内，所述的转动轴的另一端位于所述的旋转轴套的外侧一端，并与所述的手持部同轴连接；所述的旋转轴套上设有多个旋转通孔，所述的旋转通孔为四分之一圆弧结构，所述的转动轴上设有多个转动齿，所述的多个转动齿与所述的多个旋转通孔一一对应；所述的多个转动齿分别与所述的盒盖的一侧端连接，所述的盒盖罩盖在所述的试剂盒本体上，并绕所述的转动轴转动，所述的密封条设置在所述的盒盖内，所述的盒盖通过所述的密封条与所述的试剂盒本体密封连接；所述的固定架设置在所述的试剂盒本体内，所述的固定架与所述的试剂盒本体为一体结构，所述的海绵垫设置在所述的固定架内，所述的海绵垫上设有多个EP管插孔及洗液瓶插孔，所述的多支EP管及多个试剂瓶分别对应插入在所述的海绵垫上的多个EP管插孔及洗液瓶插孔内；所述的多支EP管的容量为1.5ml及0.5ml，所述的多支EP管内灌装有杂交液、探针及阻遏剂；所述的多个试剂瓶的容量为100ml。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张道允，巩子英，
申请(专利权)人：上海允英医疗科技有限公司，
类型：新型
国别省市：上海;31