在苯氧乙酸类农药废水中回收羟基乙酸酯的方法技术

本发明专利技术涉及在苯氧乙酸类农药废水中回收羟基乙酸酯的方法，将生产苯氧乙酸类农药的废水在减压加热的条件下浓缩除盐，得到含羟基乙酸的废水浓缩母液；将废水浓缩母液继续在以酸性阳离子交换树脂为催化剂，与醇反应得到羟基乙酸酯。与现有技术相比，本发明专利技术以酸性阳离子交换树脂代替其它酸做催化剂，不仅简化了工艺过程，减少了废水的排放量，而且催化剂可回收再生，重复利用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于农药废水回收利用领域，尤其是涉及一种从生产苯氧乙酸类农药(主要包括2，4-D和2甲4氯等)产生的废水中回收制备成一类重要的化工中间体羟基乙酸酯的方法。
技术介绍
苯氧乙酸类农药合成工艺路线都经过氯乙酸和酚的缩合过程，在这个过程中，多余的氯乙酸会水解产生羟基乙酸。目前国内生产苯氧乙酸类农药的厂家都会产生大量的高COD(主要为由氯乙酸水解产生的羟基乙酸)的废水。处理这些废水将产生大量的高COD固废，不仅大大增加三废处理成本，而且对环境产生污染。然而羟基乙酸酯化物是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于黏合剂、染色、纺织、日化行业。因此，对废水中所含羟基乙酸的分离或转化对于苯氧乙酸类农药的生产意义重大，不但可以大大降低固废中的C0D，有利于环境保护，而且可以变废为宝。现有合成羟基乙酸酯的方法主要有两种:一种是羟基乙酸和醇在酸催化下生成酯；另一种是羟基乙酸在碱性条件下与卤代烃反应成酯，通过精馏进行分离和纯化生成的酯。第一种方法的缺点在于转化率低，造成原料利用率不高；第二种方法的缺点是所用卤代烃一般价格较相应的醇高，要消耗至少等当量的碱促进反应，产生新的固体废物，导致工业化生产很不经济。申请号为201310149722.9的中国专利公开了苯氧羧酸类生产废水中羟基乙酸的回收方法，将废水经过萃取除去废水中的大部分有机物质，萃取后的废水进入下一步进行处理；将废水蒸发浓缩，除去其中的大部分无机盐；将除盐后的废水PH调节至1-4，减压蒸馏除去废水中的大部分水，蒸馏过程中有盐从废水中析出，过滤除去废水中的盐，得含量70wt%以上的羟基乙酸溶液。【专利技术内容】本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种简化工艺过程，减少废水的排放量，而且催化剂可回收再生的。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现:，采用以下步骤:(I)将生产苯氧乙酸类农药的废水在减压加热的条件下浓缩除盐，得到含羟基乙酸的废水浓缩母液；(2)将废水浓缩母液继续在酸性阳离子交换树脂催化剂的存在下与醇反应得到羟基乙酸酯。所述的生产苯氧乙酸类农药的废水中含有质量百分含量为0.1-10%的羟基乙酸、质量百分含量为0.1-10%的轻基乙酸聚合物、质量百分含量为1-25%的氯化钠以及质量百分含量为0.1-10%的其他有机杂质。所述的其他有机杂质包括苯酚、一氯代苯酚、二氯代苯酚、三氯代苯酚、四氯代苯酚、五氯代苯酚或苯酚和氯代苯酚与氯乙酸缩合得到的苯氧乙酸或氯代苯氧乙酸。步骤⑴具体采用以下步骤:控制减压加热的真空度为1-lOOmmHg，温度为10_110°C，减压加热浓缩至固溶比为1: 1-10，离心除去固体盐，所得母液继续在真空度为l-100mmHg，10-ll(TC下蒸馏除水至固溶比为1: 1-10，离心除去固体盐，得到的母液继续在真空度为l-100mmHg、10-110°C下蒸馏除水至不再有水蒸出，离心除去固体盐，得到含羟基乙酸的淡黄色至红棕色的废水浓缩母液。步骤⑵具体采用以下步骤:将含羟基乙酸的废水浓缩母液溶于溶剂后加入醇和酸性阳离子交换树脂，控制温度为50-200°C，反应0.5-48h，过滤后得到的反应液经过精馏得到羟基乙酸酯，树脂经过强酸活化后可以重复使用。所述的溶剂选自二氧六环、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、乙腈或N，N- 二甲基甲酰胺，溶剂用量为废水浓缩母液体积的0.5-10倍。所述的酸性阳离子交换树脂为磺酸类阳离子交换树脂，包括732型、742型、001X4 / 7 / 12 / 14 / 16 型、7120H 型、DOOl 型、SA_2、D61 型、D113 型或 7321 型酸性阳离子交换树脂，加入量为废水浓缩母液质量的0.01-0.5倍。所述的醇为与羟基乙酸酯化后可以实现精馏分离和纯化的醇，包括甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、异丙醇、异丁醇、正戊醇、叔丁醇、叔戊醇、乙二醇、丙三醇、正己醇、环己醇、正辛醇、异辛醇、2-乙基己醇、苄醇或丙烯醇，醇的用量为废水浓缩母液体积的0.5-10倍。作为优选的实施方式，反应温度为100-120°C，反应时间为5_8h。所述的精馏的温度为50_300°C，回流比为1: 0.2-5。过滤后树脂用强酸的水溶液浸泡0.5-15小时，经过滤后，得到活化的强酸性阳离子交换树脂，采用的强酸包括浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸或甲烷磺酸。与现有技术相比，本专利技术具有以下优点:(I)不直接提取羟基乙酸，而是将其转化为酯，是因为羟基乙酸本身在废水中含量少，在100度即分解且羟基乙酸与水互溶，从而在有水存在下无法将水完全蒸干后通过常规的萃取的方法提取出来，避免了羟基乙酸在高温下易分解且不易分离提纯的缺点，而转化为酯则可以避免羟基乙酸分解造成的损耗且提高了回收效率。(2)以酸性阳离子交换树脂代替其它酸做催化剂，不仅简化了工艺过程，减少了废水的产生(用其他酸做催化剂需要经过萃取，从而产生废水)，同时降低了反应温度且提高了羟基乙酸的回收率，更重要的是，催化剂可回收再生，实现重复利用，绿色环保。(3)变废为宝，可以取得一定的经济效益。(4)本专利技术先将废水pH调节到1-4，然后经过萃取出去大部分有机杂质，然后减压蒸除大部分水，蒸馏过程中有盐从沸水中析出，过滤出去废水中的盐，得到含量50%以上的羟基乙酸溶液，且其他有机杂质远少于现有专利的含量。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。实施例1废水浓缩将废水20kg在95度(真空40mmHg)条件下进行分步浓缩，首先浓缩至固含量为10%时过滤，得到盐和浓缩液I，将浓缩液I在95度(真空40mmHg)条件下进一步浓缩至固含量为10%，过滤得到盐和浓缩液2，再将浓缩液2在95度(真空40mmHg)条件下浓缩至恒重，过滤得到盐和浓缩液3 (1.04kg)。羟基乙酸甲酯的制备将浓缩液3与苯0.76kg和甲醇0.62kg混合，加入732型阳离子交换树脂0.1kg,于70度反应30小时，冷却至室温，过滤，得到含有羟基乙酸甲酯、甲醇和苯的反应液。将反应液进行精馏，回流比定为1: 3，首先釜底温度升至30度，真空度为20mm Hg，精馏得到前馏分，然后釜底升温至70度，真空度为20mmHg，精馏得到羟基乙酸甲酯297g。羟基乙酸叔丁酯的制备将浓缩液3与甲苯0.76kg和叔丁醇1.71kg混合，加入Dl 13型树脂0.2kg，于90度反应48小时，冷却至室温后过滤，得到含有羟基乙酸叔丁酯、叔丁醇、甲苯的反应液。将反应液进行精馏，回流比定为1: 2，首先釜底温度升至60度，真空度为20mm Hg，得到前馏分，然后升温至180度精馏得到羟基乙酸叔丁酯381g。羟基乙酸异丙酯的制备将浓缩液3与二氧六环0.9kg和异丙醇0.87kg混合，加入7321型树脂0.3kg，于75度反应48小时，冷却至室温，得到含有羟基乙酸异丙酯、异丙醇、二氧六环的反应液。将其进行精馏，回流比定为1:1，首先釜底温度升至80度，真空度为20mm Hg，得到前馏分，然后升温至150度精馏得到羟基乙酸异丙酯310g。732型阳离子交换树脂的活化将回收得到的732型阳离子交换树脂1.0kg浸泡于3.0kg的浓盐酸中，静置5小时，然后经过滤得到活化的阳离子交换树脂，继续用于酯化反应的催化。实施本文档来自技高网...

【技术保护点】
在苯氧乙酸类农药废水中回收羟基乙酸酯的方法，其特征在于，该方法采用以下步骤：(1)将生产苯氧乙酸类农药的废水在减压加热的条件下浓缩除盐，得到含羟基乙酸的废水浓缩母液；(2)将废水浓缩母液继续在以酸性阳离子交换树脂为催化剂，与醇反应得到羟基乙酸酯。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：汪淼，张照军，王海波，谢思勉，田晓宏，
申请(专利权)人：上海泰禾化工有限公司，南通泰禾化工有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31