一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊及制备方法，该复方缓释胶囊的组分及重量份数包括：二甲双胍30～35份、格列喹酮1～3份、微晶纤维素丸20～25份、甘油酯0.5～1份、聚乙二醇0.5～0.8份、乙基纤维素4～6份。复方缓释胶囊的制备方法包括备料、二甲双胍含药微丸的制备、二甲双胍缓释微丸的制备、格列喹酮含药微丸的制备、格列喹酮缓释微丸的制备、装囊。本复方缓释胶囊的有效药物成分二甲双胍、格列喹酮协同作用效果好，有效药物成分含量高，有效药物成分及药用辅料用量少，二甲双胍、格列喹酮能够在体内实现持久、缓慢的释放药物，血药浓度平稳，波动小，从而降低给药频率，提高患者依从性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体讲是一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊及制备 方法。
技术介绍
二甲双胍降糖效果准确，和磺脲类降糖类药比无低血糖反应，对肥胖和不肥胖的 非胰岛素依赖型糖尿病人（NIDDM)均有效，对单纯饮食治疗无效者单独用本品，可降低其 基础血糖浓度彡20% (-般为2mmol/L或36mg/dl)。可改善口服或静脉葡萄糖耐量试验， 其降糖作用与用药前血糖浓度、年龄、病程、体重和基础胰岛素水平均无关，首选用于单纯 饮食控制及体育锻炼治疗无效的II型糖尿病，特别是肥胖的II型糖尿病。与胰岛素合同， 可减少胰岛素用量，防止低血糖发生，与磺酰脲类降血糖药合用，具有协同作用。药效学包 括：①促进周围组织细胞（肌肉等）对葡萄糖的利用；②抑制肝糖原异生作用，因此降低肝 糖输出；③抑制肠壁细胞摄取葡萄糖，与胰岛素作用不同，即本品无促使脂肪合成的作用， 对正常人无明显降血糖作用，因此，一般不引起低血糖。药动学包括：口服2h后血药浓度达 到高峰，药物聚集在肠壁，为血浆浓度的10-100倍，肾脏、肝脏和唾液的浓度为血浆浓度的 2倍以上，不与血浆蛋白结合，以原形随尿液排泄，清除半衰期为I. 7-4. 5h，12h内90%被清 除。患者用药期间体重通常减轻、血浆胆固醇、甘油三酯和前e脂蛋白水平可降低，外周葡 萄糖代谢能得到改善。速释制剂口服一日3次。 格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛e细胞剂，与胰岛e细胞 膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。药效学包括：①促进胰 腺胰岛e细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛e细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能； ②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生 成和输出葡萄糖减少；③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用。药动学包括： ①口服格列喹酮2-2. 5h后达到最高血药浓度，很快即被完全吸收。②血浆半衰期为I. 5h， 代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。适用于 单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病，病人胰岛B细胞有一定的分 泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。本品作用温和，可根据患者的病情调整剂量，较少发 生低血糖反应。在治疗早期以促进内源性胰岛素分泌为主，经一段时间治疗后其主要作用 在于改善周围组织对胰岛素的敏感性。它是目前磺脲类口服降血糖药中唯一不受肾功能影 响的药物，故可用于肾功能受损的糖尿病患者。速释制剂口服一日3次。 糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特 征的代谢疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管 及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调 等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。糖尿病一旦确诊，即应对病人进行糖尿病教育，包括 糖尿病的一般知识、自我血糖和尿糖的检测。降糖药物的用法，不良反应的观察和处理等， 以及各种并发症的表现及防治。糖尿病目前不能根治，一旦患有糖尿病需要终生服药，因此 如何降低服药量及服药次数以便提高病人的依从性是目前急需解决的问题。
技术实现思路
为减少糖尿病人的服药量及服药次数，本专利技术提供了一种二甲双胍格列喹酮复方 缓释胶囊，该复方缓释胶囊协同效果好，口服后在消化道内按程序释放药物，稳定而持久的 保持人体内的有效血药浓度，减少病人每天的服药量及服药次数，提高了病人的依从性。 本专利技术目的是由以下技术方案实现的： -种二甲双胍格列喹酮缓释胶囊，该复方缓释胶囊的组分及重量份数包括：二甲 双胍30~35份、格列喹酮1~3份、微晶纤维素丸20~25份、甘油酯0. 5~1份、聚乙二 醇0. 5~0. 8份、乙基纤维素4~6份。 进一步的，一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊，该复方缓释胶囊的组分及重量 份数包括：二甲双胍33份、格列喹酮2份、微晶纤维素丸22份、甘油酯0. 8份、聚乙二醇0. 7 份、乙基纤维素5份。 进一步的，一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊，该复方缓释胶囊的组分及重量 份数包括：二甲双胍30份、格列喹酮1份、微晶纤维素丸20份、甘油酯0. 5份、聚乙二醇0. 5 份、乙基纤维素4份。 进一步的，一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊，该复方缓释胶囊的组分及重量 份数包括：二甲双胍35份、格列喹酮3份、微晶纤维素丸25份、甘油酯1份、聚乙二醇0. 8 份、乙基纤维素6份。 本专利技术还提供了一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊的制备方法，其制备步骤包 括： 1)备料，按照所需组分及重量份数备料； 2)二甲双胍含药微丸的制备，采用流化床底喷上药工艺，用质量浓度为65%~ 70%的酒精溶解二甲双胍制备二甲双胍的饱和溶液，得含药溶液，将微晶纤维素丸总量的 十分之九放入流化床内，将含药溶液喷至空白丸芯上，制成含药丸芯； 3)二甲双胍缓释微丸的制备：采用稳定的流化床底喷包衣工艺，将甘油酯、聚乙 二醇、乙基纤维素总量的十分之九用质量浓度为70%~80%的酒精溶解，得包衣溶液，酒 精的用量为甘油酯、聚乙二醇、乙基纤维素所用重量的12倍，将包衣溶液喷至步骤2)所得 含药丸芯上，制成缓释微丸； 4)格列喹酮含药微丸的制备，采用流化床底喷上药工艺，用质量浓度为85%~ 90 %的酒精溶解格列喹酮制备格列喹酮的饱和溶液，得含药溶液，将微晶纤维素丸总量的 十分之一放入流化床内，将含药溶液喷至空白丸芯上，制成含药丸芯； 5)格列喹酮缓释微丸的制备：采用稳定的流化床底喷包衣工艺，将甘油酯、聚乙 二醇、乙基纤维素总量的十分之一用质量浓度为70%~80%的酒精溶解，得包衣溶液，酒 精的用量为甘油酯、聚乙二醇、乙基纤维素所用重量的12倍，将包衣溶液喷至步骤2)所得 含药丸芯上，制成缓释微丸； 6)装囊：将步骤3)所得二甲双胍缓释微丸及步骤5)所得格列喹酮缓释微丸混合 均匀，通过装囊机装囊，规格为0.5~LOg/粒。 6、根据权利要求5所述的一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊的制备方法，其特 征在于，二甲双胍含药微丸的制备工艺参数为：进风温度为55~60°C，物料温度为45~ 50°C，供液转速为50rpm，风机频率为25Hz，雾化压力为0. 15Mpa;二甲双胍缓释微丸的制备 工艺参数为：进风温度为45~55°C，物料温度为35~45°C，供液转速为65rpm，风机频率 为25Hz，雾化压力为0? 12Mpa。 7、根据权利要求5所述的一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊的制备方法，其特 征在于，格列喹酮含药微丸的制备工艺参数为：进风温度为50~55°C，物料温度为40~ 45°C，供液转速为55rpm，风机频率为25Hz，雾化压力为0. 13Mpa;二甲双胍缓释微丸的制备 工艺参数为：进风温度为45~55°C，物料温度为35~45°C，供液转速为65rpm，风机频率 为25Hz，雾化压力为0? 12Mpa。 本专利技术的有益效果： 1)为了更好的治疗II型糖尿病，本专利技术经过筛选采用二甲双胍、格列喹酮作为有 效药物成分制成复方缓释胶囊。本复方缓释胶囊的有效药物成分二甲双胍、格列喹酮协同 作用效果好，有效药物成分及药用辅料用量少，药物有效成分含量本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种二甲双胍格列喹酮复方缓释胶囊，其特征在于，该复方缓释胶囊的组分及重量份数包括：二甲双胍30～35份、格列喹酮1～3份、微晶纤维素丸20～25份、甘油酯0.5～1份、聚乙二醇0.5～0.8份、乙基纤维素4～6份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：夏征梅，
申请(专利权)人：青岛海之星生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37