氟化催化剂、制备方法及用途技术

本发明专利技术公开“氟化催化剂、制备方法及用途”，属于化学合成领域。本发明专利技术的催化剂的前驱体由三价铬化合物和钨酸盐共混组成，其质量百分组成为40%～95%：5%～60%，其中三价铬化合物为三氧化二铬或氢氧化铬，钨酸盐为钨酸锌、钨酸镍、钨酸镁、钨酸铝、硅钨酸、钨酸铵、仲钨酸铵或偏钨酸铵。本发明专利技术的氟化催化剂使用温度高、催化活性高、使用寿命长，主要用于高温下气相催化氟化卤代烯烃制备含氟烯烃的反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种氟化催化剂，尤其是涉及高温下气相催化氟化卤代烯烃制备含氟 烯烃。
技术介绍
通常工业上生产含氟烯烃大多采用气相氟化卤代烯烃的方法，该法具有工艺简 单、易于连续大规模生产、操作安全等优点。在气相催化氟化卤代烯烃反应中起核心作用的 是氟化催化剂。 中国专利CN1192995C报道了一种氟化催化剂，采用浸渍法将Cr(N03) 3负载于活 性炭上，经干燥、焙烧、氟化氢活化得到，在330°C，用于催化1，2-二氯六氟环戊烯与氟化氢 发生氟氯交换反应制备1-氯七氟环戊烯，其催化活性很低，转化率仅为26%，选择性为91%。 另外，该氟化催化剂采用浸渍法制备，由于浸渍法包含活性组分的复杂吸附过程以及干燥 时活性组分的再分布过程，这些过程均增加了浸渍法的工艺复杂性和重复性难度，而且活 性碳为载体的催化剂对使用温度的要求较苛刻，一般不超过300°C，温度过高，比如330°C 及其以上，容易使活性碳的孔结构发生塌陷，从而使催化剂快速失活。因此，上述文献报道 的氟化催化剂存在使用温度低、催化活性低、使用寿命短的缺陷。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是克服技术背景的不足，提供一种使用温度高、催化 活性高、使用寿命长的氟化催化剂。 本专利技术所要解决的另一个技术问题是提供一种上述氟化催化剂的制备方法。 本专利技术提供一种氟化催化剂，所述催化剂的前驱体由三价铬化合物和钨酸盐共混 组成，其质量百分组成为40%~95% :5%~60%，其中三价铬化合物为三氧化二铬或氢氧化 铬，钨酸盐为钨酸锌、钨酸镍、钨酸镁、钨酸铝、硅钨酸、钨酸铵、仲钨酸铵或偏钨酸铵。 本专利技术钨酸盐优选钨酸锌或钨酸铵，所述三价铬化合物优选氢氧化铬。 本专利技术的氟化催化剂的前驱体优选氢氧化铬和钨酸锌的混合物，其质量百分组成 为 60% 和 40%。 本专利技术的氟化催化剂的前驱体优选氢氧化铬和钨酸铵的混合物，其质量百分组成 为 70% 和 30%。 该氟化催化剂通过如下制备方法得到： (1)将三价铬化合物和钨酸盐按质量百分比混合均匀，压制成型，得到催化剂前驱 体； (2)将步骤（1)得到的催化剂前驱体，在氮气氛围下于300°C~500°C进行焙烧6~ 15小时；于200°C~400°C，在物质的量比为10 :1的氟化氢与氢气组成的混合气体活化6~ 15小时后，再于200°C~400°C在物质的量比为10 :1的氟化氢与氯气组成的混合气体氛围 下活化6~15小时，制得氟化催化剂。 本专利技术钨酸盐优选钨酸锌或钨酸铵，本专利技术三价铬化合物优选氢氧化铬。 本专利技术的氢氧化铬可通过以下方法获得：将三价铬的可溶盐溶解在水中，在 20°C~90°C加入沉淀剂，控制溶液pH7. 5~8. 5之间沉淀，经过滤、洗涤、在10(TC~200°C 干燥得到氢氧化铬。上述的三价铬的可溶盐可以是硝酸铬、硫酸铬、氯化铬或者草酸铬；沉 淀剂可以是氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠或者氨水。 所述三价铬的可溶盐优选硝酸铬，所述沉淀剂优选氨水。 上述氟化催化剂在高温气相条件下催化氟化卤代烯烃制备含氟烯烃中的应用。 所述卤代烯烃为1，2-二氯六氟环戊烯(简写为F6)，制备1-氯七氟环戊烯(简写为 F 7);或者所述卤代烯烃为2-氯-3, 3, 3-三氟丙烯(简写为HCFC-1233xf )，制备2, 3, 3, 3-四 氟丙烯(简写为HFC-1234yf );或者所述卤代烯烃为E/Z-1-氯-2, 3, 3, 3-四氟丙烯，制备E/ Z-1，2, 3, 3, 3-五氟丙烯（简写为 E/Z-HFC-1225ye)。 本专利技术采用共混法制备催化剂，将三价铬化合物和钨酸盐按照一定的比例混合制 得催化剂前躯体，当前躯体经高温焙烧后进入由氟化氢与氢气组成的混合气体的活化阶 段，六价钨不能被氟化氢氟化，而是被氢气全部或部分还原为钨单质；当进入由氟化氢与氯 气组成的混合气体的活化阶段，单质钨与氯气、氟化氢发生反应，得到氯化氢和沸点较低的 六氟化钨，六氟化钨大多以气体的方式脱离催化剂结构，这样不仅可为催化剂提供孔道，同 时增加催化剂的比表面积和孔容，提高催化剂的活性，而未被转化为六氟化钨的钨元素则 主要以氧化物或单质或少量氟化物的形式留在催化剂中，可以有效抑制高温时催化剂的积 碳。另外，对于钨酸的铵盐，包括钨酸铵、仲钨酸铵或偏钨酸铵，当前躯体进入高温焙烧时， 受热分解，有大量挥发物产生，主要是氨气，使得催化剂具有比表面积高、孔容大等特点，提 高了催化剂的催化活性；对于钨酸的金属盐来说，包括钨酸锌、钨酸镍、钨酸镁、钨酸铝，除 了钨以外，其他引进的金属元素，可起到助剂的作用；对于硅钨酸来说，当前躯体经高温焙 烧后进入氟化氢与氢气组成的混合气体的活化阶段，在200°C~400°C时，四价硅不能与氢 气反应(注：大于l〇〇〇°C才能反应得到硅和水)，四价硅可与氟化氢反应得到四氟化硅，四氟 化硅大多以气体的方式脱离催化剂结构，这样不仅可为催化剂提供孔道，同时增加催化剂 的比表面积和孔容，提高催化剂的活性，而未被转化为四氟化硅的硅元素则主要以氧化物 或少量氟化物的形式留在催化剂中，同样可以有效抑制高温时催化剂的积碳。整个效果看， 由上述方案制备得到的氟化催化剂不但使用温度高，而且催化活性高、使用寿命长。 本专利技术的氟化催化剂适用于高温气相条件下催化氟化制备含氟烯烃。其中， 原料卤代烯烃可以含有氟原子，也可以不含有氟原子，但是必须含有除氟原子而外的 其它卤原子如氯原子或溴原子或碘原子中的一种或数种。例如：1，2-二氯六氟环戊 烯(简写为^)气相催化氟化制备1-氯七氟环戊烯(简写为匕)，2-氯-3, 3, 3-三氟丙 烯（简写为HCFC-1233xf)气相催化氟化制备2,3,3,3_四氟丙烯（简写为HFC-1234yf)， E/Z-1-氯-2, 3, 3, 3-四氟丙烯(简写为E/Z-HCFC-1224yd)气相催化氟化催化制备E/ Z-1，2, 3, 3, 3-五氟丙烯(简写为E/Z-HFC-1225ye)等。本专利技术的氟化催化剂的使用温度一 般不超过500°C，否则催化剂会发生铬金属晶化而失活。 本专利技术与现有技术相比，具有优点如下： (1)催化剂在由氟化氢与氯气组成的混合气体活化时，在由氟化氢与氢气组成的 混合气体的活化阶段还原六价钨得到的单质钨可与氯气、氟化氢发生反应得到六氟化钨挥 发物，增加了催化剂的比表面积，从而提高了催化剂的催化活性，在催化1，2_二氯六氟环 戊烯制备1-氯七氟环戊烯的反应中，转化率高达50. 2%，选择性为96. 5%，明显优于现有技 术（CN1192995C :转化率为26%，选择性为91%)。 (2)本专利技术的氟化催化剂适用于高温气相条件下催化氟化卤代烯烃制备含氟烯 烃，使用温度可达390°C以上，不超过500°C，明显比现有技术（CN1192995C)中的330°C高得 多。 (3)残留在催化剂中的钨元素，主要是以单质或氧化物或氟化物形式存在，能够有 效抑制催化剂积碳。催化剂连续运转1〇〇〇小时，其催化活性基本不变。【具体实施方式】 下面通过实施例对本专利技术进一步详细说明，但不限于所举例子。 分析仪器：Autosorp ZXF-5型BET分析仪（西北化工研究院设计制造）；岛津 GC-MS2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氟化催化剂，所述催化剂的前驱体由三价铬化合物和钨酸盐共混组成，其质量百分组成为40%～95%：5%～60%，其中三价铬化合物为三氧化二铬或氢氧化铬，钨酸盐为钨酸锌、钨酸镍、钨酸镁、钨酸铝、硅钨酸、钨酸铵、仲钨酸铵或偏钨酸铵。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张呈平，周晓猛，陈朝晖，权恒道，
申请(专利权)人：北京宇极科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11