本发明专利技术属于苯基荧光酮类化合物的技术领域，为了解决现有技术中存在检测重金属离子的试剂灵敏度和选择性不够理想的问题，提供了一种9,9'-(4,4'-联苯基)双荧光酮溴代试剂及其制备方法和应用。将具有较大共轭体系的4,4'-联苯二甲醛和偏三酚三乙酸酯反应合成共轭程度更大的新型双荧光酮试剂，增强了试剂的灵敏度和荧光特性。可用于碱性条件下Mo（VI）离子的检测以及Mn（Ⅱ）的荧光检测。本发明专利技术试剂在碱性介质中是检测Mo（VI）和Mn（Ⅱ）的高灵敏，高选择性的荧光分析试剂，又是良好分析性能的光度分析显色剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于苯基荧光酮类化合物的
，具体涉及一种9, 9' -(4, 4' -联苯 基）双荧光酮溴衍生物的制备方法和应用。
技术介绍
荧光酮类试剂是指分子中含有2,3,7-三羟基-6-酮基-吡喃环结构的一类三苯 基甲烷衍生物。当9-位氢原子被苯基取代后形成的化合物，又称为苯基荧光酮(结构如图 1)。苯基荧光酮多为橙色或红色晶体，难溶于水及冷的乙醇，易溶于酸化后的乙醇。该化合 物由于具有较大的共轭体系，因此荧光性很强。由于在2、3和7位有3个羟基，羟基中氧 原子有2个孤对电子，易与金属离子的空轨道形成配位键，所以可以与高价金属离子生成 配合物。在强酸性介质中，荧光酮试剂能与元素周期表中d区、p区的高价离子 发生显色反应，形成稳定的蓝色或红色配合物，已广泛应用于光度及荧光淬灭法测定某些 金属离子。研宄发现，在苯环的邻位或对位 引入羟基、卤素、氨基、甲氧基等供电子基团或者扩大共轭体系如羧基、偶氮基等能改善试 剂的灵敏度。 荧光酮试剂因其具有易合成、选择性好等优点，广泛受到人们的关注。但其灵敏度 不够高，并且该类试剂通常只用于光度分析，作为荧光试剂用于金属离子的荧光检测报道 很少。
技术实现思路
本专利技术为了解决现有技术中存在检测重金属离子的试剂灵敏度和选择性不够理 想的问题，提供了一种9, 9' -(4, 4' -联苯基）双荧光酮溴代试剂及其制备方法和应用。 本专利技术是由以下技术方案实现的，一种9,9'-(4,4'_联苯 基）双荧光酮溴代试剂，简称为9,9'-QBBPBF，其分子结构式为： 9, 9' -(4, 4' -联苯基）双荧光酮溴代试剂的制备方法，包括下列步骤： (1) 对苯醌的合成：将对苯二酚溶解在50°C水中，冷却至20°C后，滴加浓H2SO4，搅拌， 控制反应温度< 30°C ;以0. 5~1. OmL/min的速度滴加浓度为0. 2g/ml的K2Cr2O4溶液；冷却 至室温后抽滤，去离子水洗涤沉淀至滤液为淡黄色，沉淀80°C烘干，得黄色对苯醌； (2) 偏三酚三乙酸酯的合成：乙酸酐和浓仏504搅拌混合，分批加入步骤（1)中制备的 对苯醌，在40°C ~50°C反应1. 5小时，边搅拌边倒入水中，析出白色沉淀，抽滤得粗产物，乙 醇重结晶得纯品偏三酚三乙酸酯； (3) 9, 9' -BPBF的制备：偏三酚三乙酸酯溶于浓度为50%的乙醇中，60°C ~70°C滴加浓 H2SO4，混合物完全溶解后，加入4, 4' -联苯二甲醛，搅拌反应6小时后冷却至(TC，加入亚硝 酸钠，静置三天后抽滤，得粗品，粗品加入lmol/L的硫酸溶液，40-50°C回流4小时，抽滤，水 洗后再用50%的乙醇洗涤干燥得红色固体粉末9, 9' -BPBF ; (4) 9, 9' -QBBPBF的制备：将9, 9' -BPBF悬浮于冰乙酸中，搅拌后滴入溶于醋酸中液溴 溶液，90°C反应1小时，静置过夜，抽滤洗涤得红色固体沉淀，去离子水洗涤后再加入水，水 浴加热3小时，冷却至室温抽滤得沉淀，水洗干燥后得红色粉末固体9, 9' -QBBPBF。 具体包括下列步骤： (1) 对苯醌的合成：60g对苯二酚溶于50°C的1000 mL水中，冷却至20°C后，滴加32mL 浓H2SO4搅拌，控制反应温度彡30°C，以0. 5~1. OmL/min的速度滴加400mL浓度为0. 2g/ml 的K2Cr2O4溶液，冷却至室温后抽滤，去离子水洗涤沉淀至滤液为淡黄色，沉淀80°C烘干，得 黄色对苯醌，产率为57%; (2) 偏三酚三乙酸酯的合成：28. OmL乙酸酐和1.0 mL浓H2S04·拌混合，分五批加入步 骤（1)制备的对苯醌llg，在40°C ~50°C反应1. 5小时；边搅拌边倒入IOOmL水中，析出白 色沉淀；抽滤得粗产物，用乙醇重结晶得纯品偏三酚三乙酸酯，产率为76% ; (3) 9, 9' -BPBF的制备：在装有搅拌和回流冷凝管的三颈圆底烧瓶中，将7. 2g偏三酚 三乙酸酯溶于HOmL浓度为50%的乙醇中，60°C ~70°C滴加7. OmL浓H2SO4，混合物完全溶解 后，加入4, 4' -联苯二甲醛0. 85g ;搅拌反应6小时后冷却至(TC，加入4g亚硝酸钠，静置三 天后抽滤得粗品，将粗品加入lmol/L的硫酸溶液20mL，40-50°C回流4小时，抽滤，水洗后再 用50%的乙醇洗涤干燥得红色固体粉末9, 9' -BPBF，收率52% ; (4) 9, 9' -QBBPBF的制备：在圆底烧瓶中将4g 9, 9' -BPBF悬浮于150mL冰乙酸中，搅 拌后滴入溶于30ml醋酸中的液溴10mL，90°C反应1小时，静置过夜，抽滤洗涤得红色固体沉 淀，去离子水洗涤后加300mL水，水浴加热3小时，冷却至室温抽滤得沉淀，水洗干燥后得红 色粉末固体9, 9' -QBBPBF。 产物检测数据如下： 核磁共振氢谱和碳谱数据如下：? NMR(DMSO-D2O, 600 MHz) δ (ppm): 6.62-6.63 (m，2H，Ar-H), 6.89-6.90 (m, 4H, Ar-H), 6.62-6.63 (m, 4H，Ar-H), 6.89-6.90 (m, 2H, Ar-H). 13C NMR(DMS0, 600 MHz) δ (ppm) : 164.0, 153.2, 140.9, 133.7, 130.9, 130.6, 130.1, 130.0, 127.0, 116.4, 116.3, 108.4, 108.3, 108.2, 108.1, 103.1. 元素分析结果按合成产物的分子式计算各元素的理论值(w %)并与测定值(w %)比 较，两值相符(括号内为实验值）：C，47.83 (47.97); H，1.90(1.83)。 试剂的红外光谱数据：（KBr压片)3400-3200 CnT1处为羟基宽而强的特征吸收峰， 1698 cnT1处为碳氧双键的伸缩振动吸收峰的，3060 cm4处有Ar-H的C-H伸缩振动特征吸 收峰，1620 011^1580 011^1450 cm1处为苯环骨架碳原子的振动吸收峰，1270-1030 cm1处 为酚羟基醚键中碳氧单键的伸缩振动吸收峰，610CHT1处为C-Br伸缩振动吸收峰。 经元素分析、红外光谱、核磁共振检验，可证实合成产物与目标分子相符。 本专利技术的优点与积极效果： (1)苯基荧光酮试剂(分子结构见图1)是光度法测定Cr (III)、Cd (II)、Pb (II)、Mo (VI)等离子的高灵敏度显色剂。9, 9'-(4, 4'-联苯基）双荧光酮溴代试剂(见图2)分子 中引入两个吡喃环结构单元，将金属离子的配位点由单荧光酮的2、3位或6、7位增加为2， 3位和2'、3'位或6、7位和6'、7'位，由于配位点的增加，增强了试剂与金属离子的配位能 力，因此，9, 9' -(4, 4' -联苯基）双荧光酮溴代试剂有更高的灵敏度。 (2)试剂9, 9' -BPBF中通过联苯基将两个吡喃环结构单元连接在一起，形成更大 的共轭体系，共轭体系中π电子流动性增强，电子跃迀的几率增大，对光的吸收强度增强， 同时，由于分子有效截面积增大，从而提高了显色反应的灵敏度本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种9,9'‑(4,4'‑联苯基)双荧光酮溴代试剂，其特征在于：其分子结构式为：。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：解海，樊月琴，
申请(专利权)人：山西大同大学，
类型：发明
国别省市：山西;14
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