本发明专利技术是乙基香兰素和/或香兰素易碎壳-芯微胶囊组合物，其是通过将乙基香兰素或香兰素与预制的易碎壳-芯微胶囊组合足以使乙基香兰素或香兰素与微胶囊相互作用的时间而制备的。本发明专利技术还提供了洗脱型日用品和用于将乙基香兰素或香兰素沉积在表面上的方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】利用易碎微胶囊的乙基香兰素或香兰素的増强的沉积 专利技术背景 对香料和香精材料的包封向香料/香精产品提供了益处，包括用壳对在胶囊芯中 的香料/香精的保护，直至意图递送香料/香精为止。尤其是，胶囊通常被设计为，通过在 想要的时间牺牲掉胶囊壳，来在想要的时间递送它们的内容物。 可以通过多种因素，如温度，来牺牲掉胶囊壳，使得内容物在胶囊开始熔融时被递 送。备选地，可以通过物理力如压碎或其他牺牲胶囊完整性的方法，来牺牲掉胶囊。此外， 可以经由在想要的时间间隔期间穿过胶囊壁的扩散，来递送胶囊内容物。 专利技术概述 本专利技术是由易碎壳-芯微胶囊和乙基香兰素和/或香兰素组成的组合物，其中所 述组合物是通过使预制的易碎壳-芯微胶囊与香兰素和/或乙基香兰素组合足以使易碎 壳-芯微胶囊与香料相互作用的时间而形成的。还提供了用于制备易碎壳-芯微胶囊组合 物的方法。在一些实施方案中，易碎壳-芯微胶囊由脲-甲醛、三聚氰胺-甲醛、苯酚-甲 醛、或氨基-醛（amido-aldehyde)组成。在其他实施方案中，易碎壳-芯微胶囊还包含表面 活性剂或溶剂，例如，辛酸和癸酸的混合物的甘油三酯。还提供了洗脱型日用品（wash off consumer product)和使用该洗脱型日用品将乙基香兰素沉积在表面上的方法。 专利技术详述 乙基香兰素 （Clog P为2. 84)和香兰素是相对水溶性的香料成分。典型地，在织 物整理剂的纯油中，不以大的量含有乙基香兰素和香兰素，因为它们将不沉积在布上并且 将被洗去。此外，乙基香兰素和香兰素通常不通过装填预制的微胶囊而包封在微胶囊中，因 为它们的水溶性特点导致这些香料漏出微胶囊。然而，现在已经发现，乙基香兰素或香兰素 向三聚氰胺甲醛浆液中的结合产生了允许乙基香兰素或香兰素经由洗脱型产品沉积在布 上的微胶囊，从而在织物的干燥阶段提供香子兰甜香调。因此，本专利技术是通过将乙基香兰素 和/或香兰素与预制的易碎壳-芯微胶囊组合并将混合物陈化足以使乙基香兰素/香兰素 与微胶囊相互作用的时间来制备乙基香兰素或香兰素易碎壳-芯微胶囊组合物的方法。本 专利技术还是含有乙基香兰素/香兰素易碎壳-芯微胶囊组合物的洗脱型日用品，以及用于将 乙基香兰素和/或香兰素经由所述洗脱型日用品沉积至表面上的方法。 按照本专利技术的微胶囊的制剂，乙基香兰素和/或香兰素以纯香料的约5重量％至 约30重量％作为纯香料使用。更优选地，乙基香兰素和/或香兰素以纯香料的约10重量％ 至约20重量％使用。为了达到想要的乙基香兰素和/或香兰素的浓度，可以将乙基香兰素 和/或香兰素提供于合适的溶剂如二丙二醇（DPG)中。 为了制备本专利技术的组合物，将乙基香兰素和/或香兰素与易碎壳-芯微胶囊浆液 或制剂组合并且陈化例如至少24小时，以形成乙基香兰素和/或香兰素易碎壳-芯微胶 囊。乙基香兰素和/或香兰素可以以微胶囊组合物的0. 05重量％至20重量％之间的最终 浓度存在。更优选地，乙基香兰素和/或香兰素以微胶囊组合物的约〇. 05重量％、0. 1重 量％、0. 5重量％、1. 0重量％、1. 5重量％、2. 0重量％、3. 0重量％、4. 0重量％、5. 0重量％ 或最多20重量％的最终浓度存在。将乙基香兰素和微胶囊的这种预混和料以0. 1 %至10% 的最终浓度定量加至洗脱型产品如织物整理、沐浴露和香波中。 在一些实施方案中，不同活性组分的多种组合可以组合成一种体系。具体地，两种 单独的香料可以组合在同一体系中，以在最终产品中提供双重香料效果。例如，可以在微胶 囊的芯中包封和/或在易碎壳-芯微胶囊浆液中提供除乙基香兰素或香兰素之外的第二香 料。可以与乙基香兰素或香兰素组合的其他合适香料包括但不限于：香豆素、水杨酸戊酯、 苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、佳乐麝香、茉莉酮酸甲酯和肉豆蔻酸异丙酯。 正如所表明的，本专利技术的微胶囊是易碎的。易碎性指的是，当向其施加直接的外部 压力或剪力时，胶囊破裂或断开的倾向性。对本专利技术的目的而言，如果在微胶囊附着至被处 理的表面（例如，织物）时，微胶囊可以通过当含有微胶囊的表面被例如通过穿着、触摸或 熨烫而使用时所遭遇的力破裂从而释放微胶囊的内容物，则胶囊是"易碎的"。 可以使用一系列对本领域技术人员而言已知的用于制造易碎壳-芯微胶囊的常规 方法，如界面聚合和缩聚，来制备本专利技术的微胶囊。参见，例如，美国专利号3, 516, 941、美国 专利号4, 520, 142、美国专利号4, 528, 226、美国专利号4, 681，806、美国专利号4, 145, 184 ; GB 2, 073, 132 ;WO 99/17871;和微胶囊：方法和工业应用（Microencapsulation Methods and Industrial Applications)，由 Benita 和 Simon 编辑（Marcel Dekker，Inc. 1996) 〇 公认的是，关于材料和过程步骤的许多变型是可能的，不过，适合用于制备本专利技术的微胶囊 的易碎壳的易碎壳材料的非限制性实例包括：脲-甲醛、三聚氰胺-甲醛、苯酚-甲醛、氨 基-醛、明胶、明胶/阿拉伯树胶共混物、聚氨酯、聚酰胺、或它们的组合。在特别的实施方 案中，易碎壳材料包含与甲醛交联的三聚氰胺。 三聚氰胺甲醛微胶囊可以由以下原料/方法制备：如在美国专利号5, 401，577中 公开的阳离子三聚氰胺-甲醛缩合物；如在美国专利号3, 074, 845中公开的三聚氰胺甲醛 微胶囊化；美国专利号4, 525, 520中的三聚氰胺甲醛微胶囊；美国专利号5, 011，634中的 交联的油溶性的三聚氰胺甲醛预缩合物；如在美国专利号5, 013, 473中公开的由随后被 交联的阳离子和阴离子三聚氰胺甲醛预缩合物的配合物形成的胶囊壁材料；如在GB 2062 570 A中公开的三聚氰胺-甲醛化学；和如在美国专利号4, 001，140中公开的与三聚氰 胺-甲醛交联的胶囊。本专利技术的微胶囊的甲醛与三聚氰胺的摩尔比可以从2.30 : 5. 50起， 或低到 〇· 20 : 0· 49 (Long 等（2009) J. Mater. Chem. 19 :6882-6887)。 用于制备具有脲甲醛、脲醛或氨基醛的胶囊的方法公开在例如美国专利号 5,204，185、EP 0 443 428 A2、美国专利号3,516,941和EP 0 158 449 A1中。 所得的微胶囊的平均外径在约0. 01微米至约1000微米的范围内；优选约0. 05微 米至约100微米且更优选约2. 0微米至约20微米。所得的微胶囊的平均壁厚在约0. 001 微米至约100微米的范围内；优选约0. 005微米至约10微米且更优选约0. 2微米至约2. 0 微米。 在将易碎壳-芯微胶囊与乙基香兰素或香兰素组合之前或之后，可以将它与除香 料之外的乳化剂或表面活性剂组合。合适的乳化剂或表面活性剂的实例包括但不限于：卵 磷脂、蔗糖酯、蛋白质、胶、皂树皮提取物、皂角苷类等等。 此外，可以与本专利技术的易碎壳-芯微胶囊组合物组合使用多种溶剂。与易碎壳-芯 微胶囊组合物组合使用的溶剂优选为：单_、二-或三-C 4-C26饱和或不饱和脂肪酸甘油 酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种乙基香兰素或香兰素易碎壳‑芯微胶囊组合物，所述组合物是通过将预制的易碎壳‑芯微胶囊与乙基香兰素或香兰素混合并将混合物陈化而制备的。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：约瑟夫·布赖恩，罗伯特·缪尔，塔玛拉·温恩·霍普金斯，
申请(专利权)人：国际香料和香精公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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