本发明专利技术研究了一种独角莲诱变育种的快速繁殖方法,包括独角莲无菌种子的获得、多倍体的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导等步骤,本发明专利技术结合组织培养方法对独角莲进行诱变育种研究,以获得独角莲叶大肥厚、根茎粗壮、药用部位利用率高的新品种。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术研究了,包括独角莲无菌种子的获得、多倍体的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导等步骤,本专利技术结合组织培养方法对独角莲进行诱变育种研究,以获得独角莲叶大肥厚、根茎粗壮、药用部位利用率高的新品种。【专利说明】
本专利技术涉及独角莲组织培养的快繁方法,属于植物
。
技术介绍
独角莲,TypHonium giganteum Engl.,天南星科,滴水参、天南星、野芋、白附子、禹白附、疔毒豆、芋叶半夏,生于荒地、山坡、水沟旁,海拔通常在1500米以下,喜温和湿润气侯,能耐寒、耐阴蔽、耐干旱,沙质土均可种植。中国特有物种,产吉林、辽宁、河北、山东、河南、湖南、湖北、陕西、甘肃、四川至西藏南部,以长白山野生药用为最佳,辽宁、吉林、广东、广西有栽培。独角莲喜凉爽和较阴湿的环境,土壤以排水良好的沙质壤土为宜,一般的黑壤土、沙壤土、平地、坡地和山地都可以生长,但土壤不宜过粘或过碱,对前茬作物要求不严,粮田、蔬菜地均生长良好。经栽培试验,林下栽培或葡萄地、果树地兼作均可获得高产,主要功能:燥湿化痰、祛风止痉、解毒散结。对皮肤粘膜有强烈的刺激作用,能祛风痰、逐寒湿、镇疫,治头痛、□眼歪斜、半身不遂、破伤风、跌打劳伤、肢体麻木、中风不语、淋巴结核、蛇虫咬伤等,独角莲采用块茎和种子繁殖,组培方法尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是独角莲诱变育种的快速繁殖方法,本专利技术结合组织培养方法对独角莲进行诱变育种研究,以获得独角莲叶大肥厚、根茎粗壮、药用部位利用率闻的新品种。 为解决上述技术问题,本专利技术采用下列技术方案:取独角莲的种子,清洗干净,在清水中浸泡5个小时,在0.1%的升汞溶液中浸泡15min,每隔8小时换一次水,换三次后,流水冲洗4次,在无菌条件下,先用70%的乙醇消毒种子3min,再用0.2%的升萊溶液消毒15min,无菌水冲洗5次,吸水纸吸取表面水份,消毒后的种子置于30°C的全光照培养箱中培养,基质是沙壤土,基质在高压灭菌锅中灭菌处理,湿度85%,培养出来的无菌苗喷施灭菌过的浓度为100-300mg/L的秋水仙素,每6小时喷施一次,处理过的无菌苗切去根部放入培养基B5+ZT0.5mg/L+2ip0.2mg/L进行丛生芽的增殖培养,附加蔗糖40g/L,琼脂6.5g/L,温度23±2°C,光照40001x,光照时间14h/d,增殖后的丛生芽放入1/3MS+IAA0.lmg/L培养基中进行生根诱导,附加蔗糖20g/L,琼脂6.5g/L,温度25±2°C,光照 50001x,光照时间 17h/d。 采用本专利技术制备的独角莲诱变成活率高,周期短,根茎粗壮,污染小,利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述,但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1 取独角莲的种子,清洗干净,在清水中浸泡5个小时,在0.1%的升汞溶液中浸泡15min,每隔8小时换一次水,换三次后,流水冲洗4次,在无菌条件下,先用70%的乙醇消毒种子3min,再用0.2%的升萊溶液消毒15min,无菌水冲洗5次,吸水纸吸取表面水份,消毒后的种子置于30°C的全光照培养箱中培养,基质是沙壤土,基质在高压灭菌锅中灭菌处理,湿度85%,培养出来的无菌苗喷施灭菌过的浓度为100mg/L的秋水仙素,每6小时喷施一次,处理过的无菌苗切去根部放入培养基B5+ZT0.5mg/L+2ip0.2mg/L进行丛生芽的增殖培养,附加蔗糖40g/L,琼脂6.5g/L,温度23±2°C,光照40001x,光照时间14h/d,增殖后的丛生芽放入1/3MS+IAA0.lmg/L培养基中进行生根诱导,附加蔗糖20g/L,琼脂6.5g/L,温度25±2°C,光照50001x,光照时间17h/d,生根率86%。 实施例2取独角莲的种子,清洗干净,在清水中浸泡5个小时,在0.1%的升汞溶液中浸泡15min,每隔8小时换一次水,换三次后,流水冲洗4次,在无菌条件下,先用70%的乙醇消毒种子3min,再用0.2%的升萊溶液消毒15min,无菌水冲洗5次,吸水纸吸取表面水份,消毒后的种子置于30°C的全光照培养箱中培养,基质是沙壤土,基质在高压灭菌锅中灭菌处理,湿度85%,培养出来的无菌苗喷施灭菌过的浓度为200mg/L的秋水仙素,每6小时喷施一次,处理过的无菌苗切去根部放入培养基B5+ZT0.5mg/L+2ip0.2mg/L进行丛生芽的增殖培养,附加蔗糖40g/L,琼脂6.5g/L,温度23±2°C,光照40001x,光照时间14h/d,增殖后的丛生芽放入1/3MS+IAA0.lmg/L培养基中进行生根诱导,附加蔗糖20g/L,琼脂6.5g/L,温度25±2°C,光照50001x,光照时间17h/d,生根率88%。 实施例3取独角莲的种子,清洗干净,在清水中浸泡5个小时,在0.1%的升汞溶液中浸泡15min,每隔8小时换一次水,换三次后,流水冲洗4次,在无菌条件下,先用70%的乙醇消毒种子3min,再用0.2%的升萊溶液消毒15min,无菌水冲洗5次,吸水纸吸取表面水份,消毒后的种子置于30°C的全光照培养箱中培养,基质是沙壤土,基质在高压灭菌锅中灭菌处理,湿度85%,培养出来的无菌苗喷施灭菌过的浓度为300mg/L的秋水仙素,每6小时喷施一次,处理过的无菌苗切去根部放入培养基B5+ZT0.5mg/L+2ip0.2mg/L进行丛生芽的增殖培养,附加蔗糖40g/L,琼脂6.5g/L,温度23±2°C,光照40001x,光照时间14h/d,增殖后的丛生芽放入1/3MS+IAA0.lmg/L培养基中进行生根诱导,附加蔗糖20g/L,琼脂6.5g/L,温度25±2°C,光照50001x,光照时间17h/d,生根率89%。【权利要求】1.,包括独角莲无菌种苗的获得、多倍体的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导,其主要步骤如下: (1)取独角莲的种子,对其进行消毒处理; (2)将步骤(I)消毒后的种子置于30°C的全光照培养箱中培养,基质是沙壤土,基质在高压灭菌锅中灭菌处理,湿度85% ; (3)对步骤(2)培养出来的无菌苗喷施灭菌过的浓度为100-300mg/L的秋水仙素,每6小时喷施一次; (4)将步骤(3)处理过的无菌苗切去根部放入培养基匕+叾?.5mg/L+2ip0.2mg/L进行丛生芽的增殖培养,附加蔗糖40g/L,琼脂6.5g/L,温度23±2°C,光照40001x,光照时间14h/d ; (5)将步骤(4)增殖后的丛生芽放入1/3MS+IAA0.lmg/L培养基中进行生根诱导,附加蔗糖20g/L,琼脂6.5g/L,温度25±2。。,光照50001x,光照时间17h/d。2.按照权利要求1所述的,其特征在于:取独角莲的种子,清洗干净,在清水中浸泡5个小时,在0.1%的升汞溶液中浸泡15min,每隔8小时换一次水,换三次后,流水冲洗4次,在无菌条件下,先用70%的乙醇消毒种子3min,再用.0.2%的升汞溶液消毒15min,无菌水冲洗5次,吸水纸吸取表面水份。【文档编号】A01H4/00GK104255504SQ201410540404【公开日】2015年1月7日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种独角莲诱变育种的快速繁殖方法,包括独角莲无菌种苗的获得、多倍体的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导,其主要步骤如下:(1)取独角莲的种子,对其进行消毒处理;(2)将步骤(1)消毒后的种子置于30℃的全光照培养箱中培养,基质是沙壤土,基质在高压灭菌锅中灭菌处理,湿度85%;(3)对步骤(2)培养出来的无菌苗喷施灭菌过的浓度为100‑300mg/L的秋水仙素,每6小时喷施一次;(4)将步骤(3)处理过的无菌苗切去根部放入培养基B5+ZT0.5mg/L+2ip0.2mg/L进行丛生芽的增殖培养,附加蔗糖40g/L,琼脂6.5g/L,温度23±2℃,光照4000lx,光照时间14h/d;(5)将步骤(4)增殖后的丛生芽放入1/3MS+IAA0.1mg/L培养基中进行生根诱导,附加蔗糖20g/L,琼脂6.5g/L,温度25±2℃,光照5000lx,光照时间17h/d。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:刘东锋,杨成东,
申请(专利权)人:南京帝道农业科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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