本发明专利技术涉及人体血液检测技术领域.流式细胞检测液路系统包括稀释液加注系统由电机驱动稀释液注射器,连接稀释液桶吸取稀释液注入到流动室、反应池和采样针清洗装置；溶血素和血样加注系统由电机驱动溶血剂注射器，吸取溶血剂注入到反应池，样本注射器采集分配血样注入到反应池；压力系统由隔膜泵连接压力室建立正负压，抽排采样针清洗装置废液，将反应池内样本吸到流动室样本注入口，对反应池吹气搅拌和排空，抽取稀释液至反应池。本发明专利技术减少了反应池数量，简化了系统结构和复杂度，方便机器实现小型化和低成本化。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及人体血液检测
，特别是一种。
技术介绍
目前市场上的五分类血液分析仪的液路系统主要是由阻抗通道模块和DIFF通道模块组成，其中阻抗通道模块包括WBC/HGB计数池和RBC/PLT计数池及其附属管路系统，DIFF通道模块包括DIFF孵育反应池和流动室组件及其附属管路系统，另外还有采血分血模块，废液排放清洗模块，正负压建压模块。这些模块都相对独立，需要与之对应的注射器及其电机，阀、泵或是气源和稳压装置，液路器部件数量比较多，系统比较复杂，故障风险比较大，成本比较高，不能满足基层用户的需求。专利申请号CN201410173070.7)是鞘流注射器与稀释液注射器功能合并为一个稀释液注射器，样本流注射器与采样注射器功能合并为一个样本注射器，正压建压系统以及废液排放系统合并，稀释液注射器、样本注射器、溶血剂注射器共用一个电机，正压建压系统、废液排放系统用同一个电机驱动，将所有注射器共用一个电机驱动，影响时序控制的灵活性，影响整机测试速度，注射器干路中无压力感应单元，如管路中有堵塞易导致高压崩管，计数池阻抗计数没有后池清洗部分，极易影响下个测量的结果，流动室出口直接和负压罐连接，如果阻抗计数和鞘流同时进行易影响阻抗计数负压的稳定性，导致计数结果不准，只能串行执行，影响测速。采样针外壁清洗排废液阀与负压室排空共用一个三通电磁阀，负压室保压计数时不能切换该阀洗针外壁，会引起压力波动，且清洗针外壁通道和反应池排空管道都没有过滤装置，加大了该共用阀的堵阀概率。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种低成本、高效率实现血液细胞五分类和计数的紧凑型。本专利技术的目的是通过如下途径实现的:流式细胞检测液路系统，包括稀释液加注系统、溶血素和血样加注系统和压力系统；所述稀释液加注系统是由电机6驱动稀释液注射器7串接液体压力传感器8后，经管路和电磁阀连接稀释液桶3吸取稀释液，分别注入到流动室44、反应池32和经样本注射器24注入至采样针清洗装置20和采样针21 ;所述溶血素和血样加注系统是由电机26驱动第一溶血剂注射器23、第二溶血剂注射器25、样本注射器24，所述第一溶血剂注射器23和第二溶血剂注射器25经管路和电磁阀分别连接第一溶血剂瓶2和第二溶血剂瓶1，吸取溶血剂注入到反应池32，所述样本注射器24经管路和电磁阀连接采样针21采集分配血样注入到反应池32 ;所述压力系统是由隔膜泵41经管路和电磁阀连接压力室38建立正负压，所述隔膜泵41经管路和电磁阀及拭子过滤器22连接采样针清洗装置20抽排废液，所述压力室38经管路和电磁阀及夹管阀31连接反应池32，将样本吸到流动室44样本注入口，所述压力室38经管路、电磁阀和隔离室33连接反应池32，所述压力室38经管路和电磁阀连接反应池32后池后连接稀释液桶3。更进一步是:所述压力室38上装有气体压力传感器36。更进一步是:所述反应池32内分前池和后池，在前后池间装有宝石孔做阻抗计数用，在所述反应池32外套装有HGB测试灯组件及恒温装置。更进一步是:所述第一溶血剂注射器23和第二溶血剂注射器25对称分布在样本注射器两边。更进一步是:所述隔离室33内装有过滤装置。流式细胞检测方法是采用如下步骤:笫一步样本采集，用样本注射器连通采样针吸取血样，注入到反应池；笫二步样本孵育反应，用第一溶血剂注射器向反应池加入第一种溶血剂，然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡，混匀血样和第一种溶血剂，混匀后孵育。笫三步样本准备，样本孵育后，用压力室负压从反应池内将样本经夹管阀吸入到流动室样本注入口的备样管路里；笫四步HGB测量，备样完后，用第二溶血剂注射器向反应池内加入第二种溶血剂，然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡，混匀血样和第二溶血剂，然后用比色法测量HGB值；笫五步稀释血样，清洗反应池，用隔膜泵经隔离室和两通电磁阀排空反应池，然后稀释液注射器向反应池内加液冲洗两次，之后用稀释液注射器向反应池加稀释液，样本注射器分血进入反应池，然后用连接压力室的两通电磁阀间歇性的快速开闭向反应池内打气泡，混匀稀释液和血样；笫六步细胞检测，用稀释液注射器向流动室鞘液注入口推注稀释液，形成鞘液，用样本注射器向流动室样本注入口推注备样管路里样本形成样本流，两注射器同时推注，让流动室内憋压稳定后打开流动室出口阀，然后鞘流包裹样本流进入流动室光学检测部分进行白细胞五分类测量，根据检测到的白细胞的数量与检测样本的稀释比与体积换算出血样中白细胞的浓度，同时打开压力室和反应池后池相连的两通电磁阀，用负压将反应池前池的样本混合液通过宝石孔吸入后池进行阻抗法计数RBC和PLT细胞数量，然后与检测血样稀释比和体积换算出血样中RBC和PLT细胞浓度；笫七步系统清洗，细胞检测都结束后，用稀释液注射器向流动室和反应池内加稀释液冲洗，用隔膜泵通过压力室排空前池废液，建负压通过后池到稀释液桶吸液清洗后池，清洗后所有部件恢复到测量准备状态。更进一步是:实现鞘流是用压力室负压给备样管路的备样与稀释液注射器推鞘流，样本注射器推样本流结合。本专利技术的积极效果:本专利技术由于鞘流形成和给反应池加稀释液都由稀释液注射器完成，样本采集和鞘流技术中的样本流形成由样本注射器完成，这样减少了注射器的数量降低了成本。由于多种溶血剂注射器和样本注射器用同一个电机驱动控制，减少了驱动装置，因而整个系统结构更加简单，方便机器实现小型化和低成本化。由于稀释液注射器相对其他注射器的推液次数多，其单独驱动，使时序控制更加灵活，有利于提高系统检测速度。设置液体压力传感器对所有推液进行压力监测，起到过压保护的作用，提示通道堵塞，便于故障处理和维护。在采样针清洗装置排液端加装了拭子过滤器和在反应池下端加装了带滤芯的隔离室，能有效过滤外来杂质大颗粒，防止堵塞后端排空管路，尤其预防了隔膜泵建正压而串接的三通电磁阀堵塞而导致废液排不走，压力易泄漏的问题。由于白细胞分类样本孵育和HGB测量，RBC/PLT细胞计数都使用同一个反应池，减少了反应池数量，简化了系统结构和复杂度，方便机器实现小型化和低成本化。【附图说明】图1为本专利技术中的过压保护控制流程示意图图2为本专利技术结构示意图图中:1.第一溶血剂瓶，2.第二溶血剂瓶，3.稀释液桶，4.三通接头，5.第一两通电磁阀，6.电机7.稀释液注射器，8.液体压力传感器，9.三通接头，10.第一三通电磁阀，11.第二三通电磁阀，12.第二两通电磁阀，13.第三两通电磁阀，14.第四两通电磁阀，15.排出口，16.鞘流注入口，17.样本注入口，18.第五两通电磁阀，19.第三三通电磁阀，20.采样针清洗装置，21.采样针，22.拭子过滤器，23.第一溶血剂注射器，24.样本注射器，25.第二溶血剂注射器，26.电机，27.第四三通电磁阀，28.第五三通电磁阀，29.第六三通电磁阀，30.三通接头，31.夹管阀，32.反应池，33.隔离室，34.第六两通电磁阀，35.第七两通电磁阀，36.气体压力传感器，37.第八两通电磁阀，38.压力室，39.第九两通电磁阀，40.三通接头，41.隔膜泵，42.第七三通电磁阀，43.三通接头，44.流动室.【具体实施方式】下面结合说明书附图对本专利技术作详细说明:本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种流式细胞检测液路系统,包括稀释液加注系统、溶血素和血样加注系统和压力系统,其特征是：所述稀释液加注系统是由电机(6)驱动稀释液注射器(7)串接液体压力传感器(8)后,经管路和电磁阀连接稀释液桶(3)吸取稀释液，分别注入到流动室(44)、反应池(32)和经样本注射器(24)注入至采样针清洗装置(20)和采样针(21)；所述溶血素和血样加注系统是由电机(26)驱动第一溶血剂注射器(23)、第二溶血剂注射器(25)、样本注射器(24)，所述第一溶血剂注射器(23)和第二溶血剂注射器(25)经管路和电磁阀分别连接第一溶血剂瓶(2)和第二溶血剂瓶(1)，吸取溶血剂注入到反应池(32)，所述样本注射器(24)经管路和电磁阀连接采样针(21)采集分配血样注入到反应池(32)；所述压力系统是由隔膜泵(41)经管路和电磁阀连接压力室(38)建立正负压，所述隔膜泵(41)经管路和电磁阀及拭子过滤器(22)连接采样针清洗装置(20)抽排废液，所述压力室(38)经管路和电磁阀及夹管阀(31)连接反应池(32)，将样本吸到流动室(44)样本注入口，所述压力室(38)经管路、电磁阀和隔离室(33)连接反应池(32)，所述压力室(38)经管路和电磁阀连接反应池(32)后池后连接稀释液桶(3)。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：谭玉华，秦军芳，张炎，梁铁柱，
申请(专利权)人：广州埃克森生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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