本发明专利技术属于化工领域及医药领域,涉及密花石斛芴三酚在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明专利技术提供了密花石斛芴三酚在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明专利技术还提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法,即将密花石斛芴三酚加入肿瘤细胞的培养液中。密花石斛芴三酚是天然产物,能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。本发明专利技术的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化工领域及医药领域,涉及密花石斛芴三酚在制备抗肿瘤药物中的应 用。
技术介绍
肿瘤是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对 其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。我国的肿瘤病例数相当庞 大,有资料显示占全世界病例数的55%。 良性肿瘤对机体的影响较小,主要表现为局部压迫和阻塞症状。恶性肿瘤由于分 化不成熟、生长较快,浸润破坏器官的结构和功能,并可发生转移,因而对机体影响严重。恶 性肿瘤除可引起与上述良性肿瘤相似的局部压迫和阻塞症状外,还可有发热、顽固性疼痛, 晚期可出现严重消瘦、乏力、贫血和全身衰竭的状态。 中医认为,癌症的起因首先是人体内阴阳平衡,组织细胞在不同的致癌因素长期 作用下,细胞突变而引起的。其实癌组织也是人体的一部分,只有在人本阴阳平衡失调,五 行生克乘侮发生变化的前提下,人体的免疫监控系统才会对其失去监控,任其发展。中草药 能够以调理气血、调整阴阳平衡、维持正常生命体征而保命;以培补正气、产生抗体,清理〃 毒源〃而治本。因而,中草药提取物成为治疗肿瘤一个重要方向。 密花石斛芴三酚是中草药密花石斛的提取物。密花石斛(Dendrobium densiflorumISndl.)为兰科石斛属植物,在我国主要分布在广东、海南、广西和西藏东南 部。 石斛又名石斛兰,属名Dendrobium。石斛兰属是兰科植物中最大的一个属,原产地 主要分布于亚洲热带和亚热带,澳大利亚和太平洋岛屿,全世界约有1000多种。中国约有 76种其中大部分分布于西南、华南、台湾等地。中药石斛味甘,性微寒,具有滋阴清热、益胃 生津之功效,用于治疗热病津伤、口干烦渴、胃阴不足、食少干呕、病后虚热不退,阴虚火旺、 骨蒸劳热、目暗不明、筋骨痿软等。 密花石斛别名黄草石斛、黄草,花朵密集,花色娇艳美丽,观赏价值很高,适宜分栽 或作吊挂植物,供室内装饰。现代研究表明,其酸性多糖具有一定的免疫促进和抗肿瘤作 用,已成为石斛的主要代用品之一,被《贵州省中药材标准》(1988版)和《江苏省中药材标 准》(1998版)收载。 密花石斛芴三酚是天然产物,生物利用度高、性质比较稳定,具有临床使用价值。 随着人们对其的化学和生物学研究的深入,其分子作用机制将逐步明确,这将进一步推动 此类化合物的化学结构修饰和构效关系研究,并有助于提高石斛的药用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供密花石斛芴三酚的新的药物用途。 一方面,本专利技术提供了。其中,密花石 斛莉三酚的英文全称为dendroflorin,其结构如式I所示。 所述的抗肿瘤药物可以是抗肝癌药物,抗前列腺癌药物、抗胃癌药物,也可以是抗 血癌药物。 实验结果表明,密花石斛芴三酚能够抑制多种癌细胞生长。其中部分的IC5tl达到 了微摩(Umol/L或者iiM)级。 该抗肿瘤药物可以为针剂或者片剂。 另一方面,本专利技术提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法,即将密花石斛芴三 酚加入肿瘤细胞的培养液中。 所述的肿瘤细胞可以是肝癌细胞、血癌细胞、宫颈癌细胞、乳腺癌细胞或者胰腺癌 细胞。在本专利技术的优选例中,上述方法中,所述的肿瘤细胞可以是肝癌细胞、胃癌细胞、宫颈 癌细胞或者血癌细胞。 更好的,所述的肿瘤细胞是5丽07721、1(562、邪(:或者]\0 7-7。 加入密花石斛芴三酚的终浓度为I-IOOiiM。例如,l-5iiM,I-IOiiM,2-12iiM, 2-20iiM,2-30iiM,2-60iiM,14-28iiM,15-30iiM,10-50iiM,5-60iiM,等等。 另一方面,本专利技术提供了一种抗肿瘤药物,所述的抗肿瘤药物的活性成分是密花 石斛芴三酚。 在本专利技术的优选例中,上述抗肿瘤药针对的肿瘤是肝癌细胞、胃癌细胞、或者白血 病细胞。 本专利技术提供了。密花石斛芴三酚是天 然产物,能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。本专利技术的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者 其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径 和手段。【附图说明】 图1:密花石斛芴三酚的结构。【具体实施方式】 实验方法: 1?细胞复苏 1)从液氮罐中取出冻存管,直接投入37°C温水中,并不时摇动令其尽快融化。 2)从37°C水浴中取出冻存管,用吸管吸出细胞悬液,注入离心管并加入10倍以上 培养液,混合后低速离心,弃上清,再重复用培养液洗一次。 3)用培养液适当稀释后,接种培养瓶,放在37°C培养箱静置培养,次日更换培养 液,继续培养。培养至一定浓度时进行传代。PANC-I细胞培养在含10%Gibico胎牛血清的DMEM高糖培养基中;K562、HGC、QGY、MCF-7、PC-3等细胞培养在含10%胎牛血清的1640培 养基中,SK-hepl、HeLa、H印G2、等细胞培养在含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基中,培养 基中含100U/ml青霉素和100iig/ml链霉素。 2.细胞传代培养 每天观察细胞生长的情况,当细胞在培养瓶中长至约90%汇合时传代,约每隔2-4 天传代一次。一瓶传代成三瓶,或一个25cm2传代于一个75cm2的培养瓶中。方法: 1)用IX磷酸缓冲液洗涤细胞一次。2)加入2-3ml胰酶消化液消化,置于37°C培养箱中数分钟。用手拍打细胞培养瓶, 使细胞分离。 3)用含10-15%的Gibico胎牛血清的合适培养基终止胰酶消化。将细胞分装于新 的培养瓶中,继续培养。 悬浮细胞传代时,直接收集于离心管中离心,弃旧培养基。一般一瓶传代成三瓶的 比例分装于新的培养瓶中,加入新鲜培养基继续培养。 3?细胞冻存 1)取培养至对数生长期的细胞胰蛋白酶消化,收集于离心管中并计数,离心。 2)弃除胰蛋白酶及旧的培养液,加入配置好的冻存培养液(含10%DMS0,40%DMEM 和50%Gibico胎牛血清),冻存液中细胞的最终浓度为0. 5-1X107/ml。用吸管轻轻吹打使 细胞均匀,然后分装入无菌冻存管中,每管加1-1. 5ml。 3当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
式Ⅰ的密花石斛芴三酚在制备抗肿瘤药物中的应用;
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:余龙,解放,唐丽莎,
申请(专利权)人:复旦大学,
类型:发明
国别省市:上海;31
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