本发明专利技术提供一种复合医用压敏胶及其制备方法，包括如下组分：α-氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸，海藻酸盐，亚乎奴提取物，枫香树脂；其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。制备方法：将α-氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼，再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，枫香树脂添加进去继续混炼，使其均匀分散，然后用平板硫化机硫化成所需厚度的复合压敏胶。与现有技术相比，具有机械性能好、生物相容性好且能促进伤口愈合等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及压敏胶领域，具体涉及。
技术介绍
压敏胶是一类只需施加轻度压力，即可与被粘物粘合牢固的胶粘剂。由于压敏胶 具有一定的初粘性和持粘性，并且在无污染的情况下可反复使用，剥离后对被粘表面无污 染等特点，使其已广泛应用于电子绝缘、电子元件加工、彩色扩印、军用侦毒制品、汽车内饰 及医疗等诸多领域。其中，医用压敏胶对性能的要求特别高，需要满足：（1)对各种皮肤类 型(干燥、湿润）能很好粘接；（2)可脱除而不留任何残余物或不引起皮肤损伤；不刺激皮 肤。 由于其能够反复揭帖性的医用压敏胶，因此在医疗领域应用广泛。但是压敏胶也 存在着透气性差，长期使用造成皮肤上会有积水产生，使皮肤泛白等问题。此外，常用的压 敏胶对皮肤会产生刺激或毒副作用，降低了其生物相容性。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的在于提供一种机械性能好、生物相容性好且能促进伤口 愈合复合医用压敏胶及其制备方法。 本专利技术的技术方案： 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯50~70份，邻苯 二甲酸二丁酯1〇~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸盐5~15份，亚乎奴提取物15~30份， 楓香树脂1~1〇份。 优选地，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯58~64份，邻苯二甲酸二 丁酯15~18份，甲基丙烯酸18~22份，海藻酸盐8~12份，亚乎奴提取物23~25份，楓香树脂 4~7份。 更优选地，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯60份，邻苯二甲酸二 丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸盐10份，亚乎奴提取物24份，楓香树脂6份。 所述亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至 乙醇的体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5% 所述海藻酸盐为海藻酸钾。 所述楓香树脂为楓香脂水蒸气蒸馏提取物。 一种复合医用压敏胶的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼25~40分 钟，再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼25~30分钟，使其均匀分散， 然后用平板硫化机在硫化温度为40~50°C，硫化时间为2~4s，硫化压强为4~6MPa的条件下 热压成所需厚度的复合压敏胶。 有益效果： 本专利技术以α-氰基丙烯酸乙酯为主体，加入邻苯二甲酸二丁酯、甲基丙烯酸和海藻酸 盐对其机械性能进行改性，并添加有助于伤口愈合的中药成分来提高其医用价值。与现有 技术相比，具有机械性能好、生物相容性好且能促进伤口愈合等优点。【具体实施方式】 以下对本专利技术的【具体实施方式】进行详细说明。 实施例1 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯50份，邻苯二 甲酸二丁酯10份，甲基丙烯酸10份，海藻酸钾5份，亚乎奴提取物15份，楓香树脂1份；其 中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体 积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼25分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼25分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为50°C，硫化时间为4s，硫化压强为6MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。 实施例2 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯58份，邻苯二 甲酸二丁酯15份，甲基丙烯酸18份，海藻酸钾8份，亚乎奴提取物23份，楓香树脂4份；其 中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的体 积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼28分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼26分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为47°C，硫化时间为4s，硫化压强为6MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。 实施例3 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯60份，邻苯二 甲酸二丁酯16份，甲基丙烯酸20份，海藻酸钾10份，亚乎奴提取物24份，楓香树脂6份； 其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的 体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1)按重量份称取各组分； (2)将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼32分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼28分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为45°C，硫化时间为3s，硫化压强为5MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。 实施例4 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯64份，邻苯二 甲酸二丁酯18份，甲基丙烯酸22份，海藻酸钾12份，亚乎奴提取物25份，楓香树脂7份； 其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的 体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼36分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼28分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为42°C，硫化时间为2s，硫化压强为4MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。 实施例5 一种复合医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：α -氰基丙烯酸乙酯70份，邻苯二 甲酸二丁酯25份，甲基丙烯酸25份，海藻酸钾15份，亚乎奴提取物30份，楓香树脂10份； 其中，亚乎奴提取物的提取方法如下：将亚乎奴原药材加水提取后，浓缩，加乙醇至乙醇的 体积浓度比为40~60%，过滤，取上清液，回收乙醇至乙醇体积浓度比低于2~5%。 复合医用压敏胶的制备方法如下： (1) 按重量份称取各组分； (2) 将α -氰基丙烯酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯，甲基丙烯酸在开炼机中混炼40分钟， 再将海藻酸盐，亚乎奴提取物，楓香树脂添加进去继续混炼30分钟，使其均匀分散，然后用 平板硫化机在硫化温度为40°C，硫化时间为2s，硫化压强为4MPa的条件下热压成所需厚度 的复合压敏胶。 性能测试1: 将实施例1~5制得的压敏胶熔融涂布，制成压敏胶胶带，进行性能测试，包括初粘性、 持粘性及180°剥离强度，结果见表1。 初粘性测试：按GB4852-84标准，采用CZY-G初粘性测试仪测量； 持粘性测试：按GB4851-84标准，采用CZY- S持粘性测试仪测量； 180°剥离强度测试：按GB2792-81本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种复合医用压敏胶，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：α‑氰基丙烯酸乙酯50~70份，邻苯二甲酸二丁酯10~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸盐5~15份，亚乎奴提取物15~30份，枫香树脂1~10份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李苏杨，徐勤霞，李文遐，
申请(专利权)人：苏州市贝克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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