一种止血剂及其制备方法和应用技术

技术编号:11987054 阅读:145 留言:0更新日期:2015-09-02 16:19
一种止血剂,其特征是它是由甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物与交联剂反应制成的固体制剂,或其中两种或两种以上交联固体制剂的混合物;反应物与交联剂的摩尔比为1~100:1;所述交联剂为甲醛,甲基乙二醛、戊二醛、水溶性锌盐/钙盐/铝盐/铁盐;制剂为粉末状、颗粒状、海绵状或絮状。制备方法为:将甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物分散到乙醇溶液中,加入交联剂搅拌反应,后经洗涤、脱水、真空干燥/冷冻干燥、灭菌制得。该制品止血迅速有效,具有良好的生物相容性及生物可降解性,是一种比较理想的创伤止血材料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医疗用品领域,涉及。
技术介绍
出血是任何创伤事故均会发生的并发症,在创伤事故中出血过度往往是导致伤者 死亡的主要因素。因此,快速有效的止血对于挽救伤员生命、稳定伤情,以及为后续治疗创 造条件均具有重要的意义。 目前创伤止血材料有干燥纤维蛋白类粘合剂,海藻酸类止血剂,沸石粉止血剂及 壳聚糖类止血剂等。海藻酸类止血材料止血效果欠佳;沸石粉类止血剂在接触血液后会迅 速释放大量热量,对创面造成二次损伤;由纤维蛋白制造的止血剂由于是动物来源的纤维 蛋白具有潜在的病毒传播风险。壳聚糖由于具有止血、镇痛、抑菌、促进创面愈合、抑制瘢痕 增生等作用,是研制创伤止血材料的一种较理想的原料。未经化学修饰的壳聚糖由于不能 溶解,液体吸收性能差,其止血效果并不理想。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种创伤止血剂及其制备方法和应用,以克服现有创伤止血 材料的不足。 -种止血剂,其特征是它是由甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨 素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物与交联剂反应制成的固体制剂,或其中两种或 两种以上交联固体制剂的混合物;该止血剂为粉末状、颗粒状、海绵状或絮状;所述交联剂 为甲醛,甲基乙二醛、戊二醛、水溶性锌盐/钙盐/铝盐/铁盐;所述的甲壳素/壳聚糖衍生 物为羟丙基甲壳素/壳聚糖,羟乙基甲壳素/壳聚糖,羧甲基甲壳素/壳聚糖,羧乙基甲壳 素/壳聚糖,琥珀酰甲壳素/壳聚糖中的一种;所述的纤维素衍生物为羧甲基纤维素,交联 羧甲基纤维素,氧化纤维素中的一种。 上述止血剂的制备方法为:将甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨 素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物分散到乙醇溶液中,加入交联剂搅拌反应,后经 洗涤、脱水、真空干燥/冷冻干燥、灭菌制得。 上述制备方法其特征在于,甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、 海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物与乙醇溶液的质量体积比为1 :1〇~1:20 ;乙醇溶液 的浓度为40°/『75% ;甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、 黄原胶或纤维素衍生物与交联剂的摩尔比为1~100:1 ;搅拌反应时间为24小时;洗涤所 用溶液为60%~80%乙醇溶液;脱水剂为95%~100%乙醇;灭菌方法为高压蒸汽灭菌或辐照灭 菌或环氧乙烷灭菌。 上述止血剂在创伤止血中的应用。 本专利技术的止血剂其止血机理在于,甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸 软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物均为带有亲水基团的天然高分子,与交联 剂反应后,能够形成超高分子,干燥后的制品具有多孔的网状结构,能够大幅提升材料的液 体吸收膨胀性能,使其在大创伤的出血中可以迅速吸收渗出液并封堵伤口,起到快速止血 作用。该制品所用材料均为天然高分子材料,具有良好的生物相容性及生物可降解性,在创 伤的愈合过程中还具有促进创面修复、抑菌抗感染及镇痛功效,是一种比较理想的大创伤 止血材料。【具体实施方式】 实施例1 止血剂A的制备:称取羧甲基甲壳素 50g,置烧杯中,加入IL 55%乙醇,搅拌形成悬浊 液,按照摩尔比羧甲基甲壳素:金属离子=10:1,加入氯化锌,搅拌反应24h。絹布滤去反应 液,得湿态固形物。将湿态固形物用70%乙醇溶液洗涤,再用95%乙醇或无水乙醇脱水,再 经真空干燥获得干燥的固形物。干燥固形物过40目筛,并用铝箔袋包装,经辐照灭菌,得止 血剂A。 本实施例中羧甲基甲壳素与金属离子摩尔比范围为1~1〇〇:1 ;羧甲基甲壳素可以 改用下列甲壳素/壳聚糖衍生物中的一种:羟丙基甲壳素/壳聚糖,羟乙基甲壳素/壳聚 糖,羧甲基壳聚糖,羧乙基甲壳素/壳聚糖,琥珀酰甲壳素/壳聚糖,或透明质酸、硫酸软骨 素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物,交联剂可以是甲醛,甲基乙二醛、戊二醛、水溶 性锌盐/钙盐/铝盐/铁盐中的一种,均可达到同样效果。 实施例2 止血剂B的制备:称取琥珀酰甲壳素 30g,置烧杯中,加入IL 65%乙醇,搅拌形成悬浊 液,按照摩尔比琥珀酰甲壳素:金属离子=10:1,加入氯化铁,搅拌反应24h。絹布滤去反应 液,得湿态固形物。将湿态固形物用70%乙醇溶液洗涤,再用95%乙醇或无水乙醇脱水,再 经真空干燥获得干燥的固形物1。称取羟乙基壳聚糖30g以同样方法,按照摩尔比羟乙基壳 聚糖:金属离子=10:1加入氯化钙,搅拌反应24h,过滤、洗涤、脱水、干燥得固形物2。将固 形物1、2按照质量比1:1置混料机中充分混合,混合物用铝箔袋包装,经辐照灭菌,得止血 剂B0 本实施例中琥珀酰甲壳素/羟乙基壳聚糖与金属离子摩尔比范围为1~100:1 ;琥 珀酰甲壳素可以改用下列甲壳素/壳聚糖衍生物中的一种:羟丙基甲壳素/壳聚糖,羟乙基 甲壳素/壳聚糖,羧甲基甲壳素/壳聚糖,羧乙基甲壳素/壳聚糖,琥珀酰壳聚糖,或透明质 酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物;羟乙基壳聚糖可以改用下列甲壳 素/壳聚糖衍生物中的一种:羟丙基甲壳素/壳聚糖,羟乙基甲壳素,羧甲基甲壳素/壳聚 糖,羧乙基甲壳素/壳聚糖,琥珀酰甲壳素/壳聚糖,或透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波 姆、黄原胶或纤维素衍生物;交联剂可以是甲醛,甲基乙二醛、戊二醛、水溶性锌盐/钙盐/ 铝盐/铁盐中的任意一种或两种;固形物1和固形物2的质量比范围为:1~100:1均可达到 同样效果。 实施例3 止血剂C的制备:称取羟乙基甲壳素 50g,置烧杯中,加入IL 55%乙醇,搅拌形成悬浊 液,按照摩尔比羟乙基甲壳素:金属离子=10:1,加入氯化铁,搅拌反应24h。絹布滤去反应 液,得湿态固形物。将湿态固形物用70%乙醇溶液洗涤,后用无离子水使其充分溶胀,得到 的产物经冷冻干燥形成疏松多孔海绵状,裁切成特定规格,铝箔袋包装,经辐照灭菌,得止 血剂C。 本实施例中羟乙基甲壳素与金属离子摩尔比范围为1~100:1 ;羧甲基甲壳素可以 改用羟丙基甲壳素/壳聚糖,羟乙基壳聚糖,羧甲基甲壳素/壳聚糖,羧乙基甲壳素/壳聚 糖,琥珀酰甲壳素/壳聚糖,或透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍 生物中的一种或两种按照任意比例混合;交联剂可以是甲醛,甲基乙二醛、戊二醛、水溶性 锌盐/钙盐/铝盐/铁盐中的一种,均可达到同样效果。 实施例4 止血剂D的制备:按照实施例3的方法制备海绵状止血剂,后将其置粉碎机中粉碎,分 装,灭菌后得到止血剂D。 本实施例中羟乙基甲壳素与金属离子摩尔比范围为1~100:1 ;羧甲基甲壳素可以 改用羟丙基甲壳素/壳聚糖,羟乙基壳聚糖,羧甲基甲壳素/壳聚糖,羧乙基甲壳素/壳聚 糖,琥珀酰甲壳素/壳聚糖,或透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍 生物中的一种或两种按照任意比例混合;交联剂可以是甲醛,甲基乙二醛、戊二醛、水溶性 锌盐/钙盐/铝盐/铁盐中的一种,均可达到同样效果。 实施例5 止血剂A、B、C、D止血效果试验: 选用体重为2. 8±0. 2kg的新西兰大白兔30只,雄性,随机分为6组,每组5只。6个 组别分别为:空白对照组,celox止血粉对照组、止血剂A试验组、止血剂B试验组、止血剂C 试验组、止血剂D试验组。按照lml/kg剂量,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种止血剂,其特征是它是由甲壳素衍生物、壳聚糖衍生物、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸、卡波姆、黄原胶或纤维素衍生物与交联剂反应制成的固体制剂,或其中两种或两种以上交联固体制剂的混合物;所述的甲壳素/壳聚糖衍生物为羟丙基甲壳素/壳聚糖,羟乙基甲壳素/壳聚糖,羧甲基甲壳素/壳聚糖,羧乙基甲壳素/壳聚糖,琥珀酰甲壳素/壳聚糖中的一种;所述的纤维素衍生物为羧甲基纤维素,交联羧甲基纤维素,氧化纤维素中的一种。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘万顺韩宝芹宋福来赵瑞冯伊琳
申请(专利权)人:青岛博益特生物材料股份有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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