本发明专利技术公开了一种复合猪α干扰素基因，其表达的蛋白与酵母表达的天然猪α干扰素相比，有更好的抗病毒活性，其在猪肾细胞上抵抗100TCID50VSV病毒感染的作用提高了50倍。其合成方法采用毕赤酵母X-33为模板，无需进行另外的添加诱导物，适合工业生产；采用毕赤酵母不会分泌像大肠杆菌表达的外源蛋白那样附带一些对猪体细胞有毒害的毒素，降低了毒性。本发明专利技术适用于复合猪α干扰素基因的合成。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于基因工程领域，涉及一种基因及其合成方法，具体涉及一种。
技术介绍
干扰素主要是由动物细胞在病毒等诱生剂的作用下诱导产生的。许多动物，包括人、哺乳动物、鸟类、鱼类等都能产生干扰素。根据干扰素的抗原特性和分子结构分成不同的类型。干扰素(IFN)分为I型和II型，I型干扰素基因缺少内含子，包括α、β、δ、ω、τ 5种类型，II型仅有γ型I种，含有内含子。它们具有相关的结构并共用同一受体(第一受体)，第一受体分布相当广泛，包括单核/巨噬细胞、多形核白细胞、B细胞、T细胞、血小板、上皮细胞、内皮细胞与肿瘤细胞等。I型干扰素的表达常因细胞类型和诱导物的不同而异。IFN-α主要由单核吞噬细胞产生，B细胞和成纤维细胞也能合成IFN-α。IFN-β则主要由成纤维细胞产生。而造血细胞则产生IFN-ω。在牛、绵羊胚胎着床的早期，其子宫内膜上皮细胞中能产生大量IFN- τ，它与维持正常妊娠有关。IFN-α、β、δ主要是对病毒感染的应答产生的，能诱导机体抗病毒蛋门的产生。II型干扰素又称免疫干扰素，即IFN-γ，主要由活化的T淋巴细胞(包括ΤΗ0、THl细胞和几乎所有的⑶8+Τ细胞)和NK细胞产生。由于干扰素具广谱、高效抗病毒功能，及其对免疫系统起关键调节作用，因此成为当今免疫学、遗传学和分子生物学研宄最为活跃的领域之一。目前，已经完成了猪α干扰素基因的测序，基于基因工程技术的一系列异源表达猪α干扰素蛋白的工作已经展开。干扰素作为新一代的兽药以其抗病毒作用广泛、残留小、廉价、无污染、无耐药性、无药物残留等优点很快引起了人们的重视。由诱生剂诱导产生的天然猪IFN-α，因来源少、成本高、纯化工艺复杂等诸多原因而价格昂贵，极大的限制了临床和科研的应用，而利用基因工程技术选择一个合适的系统，使其得到高效表达，生产具有廉价、广谱抗病毒活性、无毒害、无残留等优点的干扰素已经无疑是促使干扰素在兽医临床上推广应用的有效途径。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题，是提供一种，可在毕赤氏酵母基因工程菌中表达生产复合猪α干扰素，其表达采用毕赤酵母组成型启动子，不需诱导物，适用于工业化生产。抗病毒作用强:该新型基因组表达的蛋白与酵母表达的天然猪α干扰素相比，有更好的抗病毒活性，其在猪肾细胞上抵抗10tcid5ciVSV病毒感染的作用提高了 50倍。为解决上述技术问题，本专利技术所采取的技术方案是: 一种复合猪α干扰素基因，其DNA序列如下所示:tgtgacctgccacagactcattccctggcccatactagagccctgagactgctggcccagatgagaagaatctccccattctcctgtctggaccatagaagagacttcggttccccacatgaagccttcggtggtaaccaggtccagaaggcccaggccatggccctggtccatgaaatgctgcagcagactttccagctgttctccactgaaggttccgccgccgcctgggacgaatccctgctgcatcagttctgtactggtctggaccagcagctgagagacctggaagcctgtgtcatgcaggaagccggtctggaaggtactccactgctggaagaagactccatcctggccgtcagaaagtacttccatagactgactctgtacctgcaggaaaagtcctactccccatgtgcctgggaaatcgtcagagccgaagtcatgagagtcttctcctcctccactaacctgcaggacagactgagaaagaaggaataa0本专利技术还提供了上述复合猪α干扰素基因的合成方法，按照以下步骤顺序进行: (1)登录GeneBank，查找编码猪α干扰素成熟蛋白的基因序列； (2)将猪α干扰素的编码密码子与毕赤酵母Χ-33偏好密码子进行比对，根据密码子的兼并性，将猪α干扰素密码子替换为毕赤酵母Χ-33偏好的密码子； (3)将替换后的序5’、3’端分别加上EcoR1、XbaI酶切位点，进行全基因合成，并连入真核表达质粒PGAPZ a A中，得到重组真核表达质粒pGAPZ a A-1FN- α ；由于采用了上述的技术方案，本专利技术与现有技术相比，所取得的技术进步在于: 本专利技术所提供的复合猪α干扰素基因，其表达的蛋白与酵母表达的天然猪α干扰素相比，有更好的抗病毒活性，其在猪肾细胞上抵抗10tcid5ciVSV病毒感染的作用提高了 50倍。其合成方法采用毕赤酵母Χ-33为模板，无需进行另外的添加诱导物，适合工业生产；采用毕赤酵母不会分泌像大肠杆菌表达的外源蛋白那样附带一些对猪体细胞有毒害的毒素，降低了毒性。本专利技术适用于复合猪α干扰素基因的合成。本专利技术下面将结合说明书附图与具体实施例作进一步详细说明。【附图说明】图1为本专利技术实施例1复合猪α干扰素基因的PCR电泳图； 图2为本专利技术实施例1复合猪α干扰素发酵不同时间的SDS-PAGE图。【具体实施方式】实施例1 一种 一种复合猪其α干扰素基因，其DNA序列如下所示:tgtgacctgccacagactcattccctggcccatactagagccctgagactgctggcccagatgagaagaatctccccattctcctgtctggaccatagaagagacttcggttccccacatgaagccttcggtggtaaccaggtccagaaggcccaggccatggccctggtccatgaaatgetgcagcagactttccagctgttctccactgaaggttccgccgccgcctgggacgaatccctgctgcatcagttctgtactggtctggaccagcagctgagagacctggaagcctgtgtcatgcaggaagccggtctggaaggtactccactgctggaagaagactccatcctggccgtcagaaagtacttccatagactgactctgtacctgcaggaaaagtcctactccccatgtgcctgggaaatcgtcagagccgaagtcatgagagtcttctcctcctccactaacctgcaggacagactgagaaagaaggaataa0上述复合猪α干扰素基因的合成方法按照以下步骤顺序进行: (一)复合猪α干扰素基因的合成 登录GeneBank，查找编码猪α干扰素成熟蛋白的基因序列(序列号为ACV42401.1)，利用SignalP 3.0Server软件预测此基因可能含有一段信号肽序列，为其氨基酸序列的前23个氨基酸，利用TargetP 1.1 Server软件检测此序列功能，发现其为帮助蛋白分泌的信号肽而非蛋白结构所必需，当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种复合猪α干扰素基因，其特征在于：其DNA序列如下所示：tgtgacctgccacagactcattccctggcccatactagagccctgagactgctggcccagatgagaagaatctccccattctcctgtctggaccatagaagagacttcggttccccacatgaagccttcggtggtaaccaggtccagaaggcccaggccatggccctggtccatgaaatgctgcagcagactttccagctgttctccactgaaggttccgccgccgcctgggacgaatccctgctgcatcagttctgtactggtctggaccagcagctgagagacctggaagcctgtgtcatgcaggaagccggtctggaaggtactccactgctggaagaagactccatcctggccgtcagaaagtacttccatagactgactctgtacctgcaggaaaagtcctactccccatgtgcctgggaaatcgtcagagccgaagtcatgagagtcttctcctcctccactaacctgcaggacagactgagaaagaaggaataa。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：符雷，郗洪生，施腾鑫，田柳，
申请(专利权)人：江苏恒丰强生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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