本发明专利技术公开了一种马丁达比犬肾传代细胞(MDCK)来源的细胞系。该MDCK来源的细胞系来源于保藏的编号为ATCC CCL-34的MDCK细胞。所述MDCK来源的细胞系可以通过无血清培养和悬浮培养制备。优选地，所述MDCK来源的细胞系具有低致瘤性或无致瘤性。优选所述MDCK来源的细胞系选自MDCK Sky1023、MDCK Sky10234和MDCK Sky3851。进一步公开的是培养所述MDCK来源的细胞的培养方法以及利用所述MDCK来源的细胞制备疫苗病毒的方法。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】适应于无血清培养和悬浮培养的MDCK来源的细胞系与利 用该细胞制备疫苗病毒的方法 本申请是申请号为201180042923. 8、申请日为2011年09月06日、名称为"适应 于无血清培养和悬浮培养的MDCK来源的细胞系与利用该细胞制备疫苗病毒的方法"的中国 专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及一种新的MDCK来源的细胞系（MDCK-derived cell line)，该MDCK来 源的细胞系可以通过无血清培养和悬浮培养且不需要依附于载体（carriers)而制得，制 备所述MDCK来源的细胞系的方法，以及利用所述MDCK来源的细胞系制备疫苗病毒的方法。
技术介绍
通常利用受精卵、鼠脑、原代细胞以及已建立的细胞系作为疫苗制备的来源。然 而，这种传统的疫苗来源存在许多问题。例如，当试图将已受精的鸡卵用于疫苗制备时，在 饲养鸡、管理依赖于疫苗生产计划的受精卵以及提纯来源于卵蛋白的成分方面存在阻碍。 通常加入胎牛血清作为生长因子用于细胞培养。然而，血清容易受到朊病毒和病 毒污染的影响并且血清的商品化产品可能存在质量的差异。而且，来自于澳大利亚和新西 兰牛犊（calves)的高质量的胎牛血清产品的定价高，致使生产成本增加。 MDCK细胞系为已建立的细胞系，可以利用其增殖多种病毒。由于MDCK细胞系表现 出较强的附着于其他表面的倾向，因此大规模培养依赖于大面积的培养器皿和载体，从而 产生大量的费用。特别地，用于培养仪器或载体的投资费用是巨大的并且需要处理步骤来 移除附着于载体上的细胞，从而构成了细胞损失和细胞损伤的风险。因此，需要一种可以通 过无血清培养和悬浮培养制备并且进而以经济和安全的方式适用于通过动物细胞培养物 制备疫苗的细胞系。 美国专利No. 6, 825, 036公开了一种可以在没有固体载体的无血清培养和悬浮培 养中生长的MDCK来源的细胞系。该美国专利采用了两个方式使得细胞系适应于悬浮培养。 根据第一个方式，通过直接在旋转瓶（spinner flask)中悬浮培养来获得MDCK来源的细 胞。在这个情况下，细胞密度没有达到1.0 X IO6个细胞/毫升（工业规模制备所需的水 平）。根据第二种方式，在作为载体的珠子的存在下培养原始MDCK细胞而获得MDCK来源的 细胞系，扩大了培养规模并且在没有载体的存在下使培养的细胞生长。第二种方式存在培 养过程相对复杂的缺陷。 有许多报道称原始MDCK细胞系是致瘤的（tumorigenic)。因此，将原始MDCK细胞 系用于疫苗制备时，存在潜在的致瘤性的危险。在这些情况下，需要开发一种新的能够通过 无血清培养和悬浮培养制备并且优选具有极低致瘤性或无致瘤性的细胞系。
技术实现思路
技术问题 设计本专利技术用于解决现有技术的问题，因此本专利技术的目的是提供一种可以方便地 通过无血清培养和悬浮培养制备、与可以用于培养疫苗病毒的原始MDCK细胞系相比具有 极低致瘤性或无致瘤性的MDCK来源的细胞系。本专利技术的另一个目的是提供一种利用所述 细胞系制备病毒特别是流感病毒的方法。 问题的解决方案 相关申请的夺叉引用 根据35USC 119(a)，本申请要求2010年9月6日提交的PCT专利申请No. PCT/ KR2010/006041以及2011年8月26日在韩国提交的韩国专利申请No. 10-2011-0085902的 优先权，其全部内容通过引用的方式并入本文中。 抟术方案 为了达到以上目的，本专利技术提供了 一种特定的马丁达比犬肾传代细胞 (Madin-Darby canine kidney，MDCK)来源的细胞系，该MDCK来源的细胞系来源于保藏的 编号为ATCC CCL-34的MDCK细胞，该MDCK来源的细胞系不需要用于细胞生长的血清并且 可以通过悬浮培养制备而不需要依附于载体。 本专利技术的MDCK来源的细胞系可以通过以下步骤制备：SI)用无血清培养基 (serum-free medium)驯化原始MDCK细胞系，以制备适应于无血清培养的细胞系；和S2)在 不经载体驯化的情况下，直接用悬浮培养驯化适用于无血清培养的细胞系，并筛选目的细 胞系。 更特别地，制备本专利技术所述的MDCK来源的细胞系的方法可以包括（a)准备保藏的 编号为ATCC CCL-34的原始MDCK细胞，（b)用化学成分确定的无血清培养基驯化所述原始 MDCK细胞，以使原始MDCK细胞在无血清培养基中生长，以及（c)在不经载体驯化的情况下， 在化学成分确定的无血清培养基中诱导步骤（b)中驯化的附着的MDCK细胞直接适应于悬 浮培养，以使MDCK细胞在没有载体的悬浮状态下生长。 通过所述方法新建立的MDCK来源的细胞系可以通过无血清培养和悬浮培养制 备。优选地，本专利技术所述的MDCK来源的细胞系选自已于2011年1月27日保藏在德国布伦 瑞克德国微生物菌种保藏中心（DSMZ)的MDCK Skyl023(DSM ACC3112)、MDCK Skyl0234(DSM ACC3114)和 MDCK Sky3851(DSM ACC3113)。 本文中所使用的术语"无血清培养基"表示基本没有添加血清并且可以通过培养 制备本专利技术建立的细胞系的培养基。 短语"基本没有添加血清"表示血清以低于0. 5体积％的量存在，优选0. 1体积％ 以下，更优选〇. 01体积％以下，最为优选的是完全不存在。 美国专利No. 6, 825, 036采用两种方式在无血清培养基中通过悬浮培养制备MDCK 来源的细胞系。第一种方式尝试在旋转瓶中直接悬浮培养原始MDCK细胞系。在这种情况 中，细胞密度没有达到LOXlO6个细胞/毫升（工业规模制备所需的水平。根据第二种方 式，在存在载体的条件下培养原始MDCK细胞并且在不存在载体的条件下使培养的细胞生 长而获得MDCK来源的细胞系。 相反的，本专利技术尝试直接在旋转瓶中不经载体驯化地培养原始MDCK细胞，以制备 可以通过悬浮培养在无血清培养基中制备的新建立的细胞系。美国专利No. 6, 825, 036建 立的细胞系B-702在一周内达到了 1.0 X IO6个细胞/毫升的细胞密度，而本专利技术建立的细 胞系在大约3天内达到了至少1.0 X IO6个细胞/毫升的细胞密度，表现出更优良的增殖潜 力。 -些报道指出目前已知的MDCK细胞系是致瘤的。相反的，与已知的MDCK细胞系 相比较时，本专利技术所建立的细胞系具有极低致瘤性或无致瘤性。特别地，通过在裸鼠中利用 细胞系、细胞裂解物和细胞DNAs测试，与已存在的MDCK细胞系相比，实施例中制备的新建 立的MDCK来源的细胞系被证实具有极低致瘤性或无致瘤性。通过这些测试结果，可以总结 的是，本专利技术的MDCK来源的细胞系用于疫苗制备是足够稳定的。更优选地，本专利技术的MDCK 来源的细胞系可以通过无血清培养和悬浮培养制备。 本专利技术也提供了利用所述MDCK来源的细胞系制备疫苗病毒的方法。可以用MDCK 来源的细胞系培养的病毒的例子包括流感病毒（influenza viruses)、麻瘆病毒（measles viruses)、日本脑炎病毒（Japanese encephalitis viruses)、聰腺炎病毒（mumps viruses)、风疼病毒（r本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种马丁达比犬肾传代细胞(MDCK)来源的细胞系，该MDCK来源的细胞系来源于保藏的编号为ATCC CCL‑34的MDCK细胞，该MDCK来源的细胞系不需要用于细胞生长的血清并且通过悬浮培养制备而不需要依附于载体。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：朴容郁，李建世，李峰镛，朴万勋，金勋，金允熙，李受陈，
申请(专利权)人：SK化学公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR
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