本发明专利技术涉中药领域，特别涉及一种糠酸酯苷类似物1的制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂用途。该糠酸酯苷类似物1的结构为3‑(呋喃‑2‑甲羰基)氧基吡喃葡萄糖醛酸‑1α→4‑D‑吡喃葡萄糖‑1α→4‑D‑吡喃葡萄糖，其对α‑葡萄糖苷酶具有较强的抑制能力，可进一步开发为用于治疗及辅助治疗2型糖尿病的药品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药领域，特别涉及α -葡萄糖苷酶抑制剂。
技术介绍
糖尿病（diabetes mellitus)是一种体内胰岛素相对或绝对不足或革巴细胞对胰 岛素敏感性降低，或胰岛素本身存在结构上的缺陷而引起的碳水化合物、脂肪和蛋白质代 谢紊乱的一种慢性疾病。其主要特点是高血糖、糖尿。临床上表现为多饮、多食、多尿和体 重减少（即"三多一少"），可使一些组织或器官发生形态结构改变和功能障碍，并发酮症酸 中毒、肢体坏疽、多发性神经炎、失明和肾功能衰竭等。本病发病率日益增高，已成为世界性 的常见病、多发病。 亚洲糖尿病学会透露，截至2012年中国患糖尿病的总人数已达到9240万。中国 的糖尿病现状非常严峻。中国是世界人口大国，因为人口所占比例大，同时中国人也为了糖 尿病的好发人群，而且研宄显示富裕国家华人患病率多在10%以上。而且近20年来中国糖 尿病发病上升迅速，人们不得不引起重视。 糖尿病（Diabetes)分1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病及其他特殊类型的糖尿 病。在糖尿病患者中，2型糖尿病所占的比例约为95%。 2型糖尿病主要病因为胰岛素抵抗(主要表现为高胰岛素血症，葡萄糖利用率降 低）和胰岛素分泌不足的合并存在，其表现是不均一的，有的以胰岛素抵抗为主伴有胰岛素 分泌不足，有的则是以胰岛素分泌不足伴有或不伴有胰岛素抵抗。其主要治疗方式为口服 非胰岛素类药物，以西药为主，其副作用明显，如低血糖、强烈空腹感、出冷汗、全身无力等； 且多为国外医药公司生产，价格高昂，病患负担较重。 口服非胰岛素降糖药物主要包括：双胍类药物、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物、 格列奈类药物、α-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶-4 (DPP-4)抑制剂等。以化学药物为主。 现在比较常见降糖中药有恒济悦泰胶囊、消渴丸等。目前国内医药产业急需疗效 确切、副作用小的中药成方制剂。 α -葡萄糖苷酶位于肠绒毛膜上，能将碳水化合物降解，从而使餐后血糖升高，而 α-葡萄糖苷酶抑制剂能够竞争性地减缓碳水化合物的降解和被吸收。目前已有α-葡萄 糖苷酶抑制剂如阿卡波糖和伏格列多糖作为口服降糖药被应用于糖尿病的临床治疗，其能 有效的控制餐后血糖水平，但这类α -葡萄糖苷酶抑制剂在市售方面毕竟只是少数，而且 其大都含有糖基，合成步骤也及其繁琐，此外，在临床方面其具有一定的副作用如会引起胃 肠胀气及腹泻等。因此，越来越多的学者开始青睐于从食物或药用植物中寻找天然产物代 替人工合成的α -葡萄糖苷酶抑制剂，以保证其安全行和有效性。 项目组在降糖中药复方的组方、化学成分、药理活性研宄过程中，分离得到了 一具有α -葡萄糖苷酶抑制作用的糠酸酯苷类似物I，通过质谱、核磁共振等数据分析， 鉴定其结构一一3_(呋喃-2-甲羰基）氧基吡喃葡萄糖醛酸-Ia - 4-D-吡喃葡萄 糖-la -4-D-吡喃葡萄糖，其结构如下。
技术实现思路
基于以上研宄基础，本专利技术的目的之一是提供糠酸酯苷类似物I的制备工艺。 为了实现上述目的，本专利技术的技术方案为： (1) 取红参5份、茯苓8份、白术8份、黄芪6份、葛根6份、黄精10份、大黄2份、黄连 2份、枸杞子4份、五味子2份、甘草1份，粉碎，混勾，加10倍量(w/w)水煎煮2次，每次1 小时，滤过，合并滤液； (2) 步骤（1)中滤液浓缩至相对密度I. 15~1. 30 (30摄氏度测)，加入95%乙醇，使乙醇 浓度达到50%~75%，室温静止12小时至24小时，过滤，收集滤液，滤液蒸干，以水混悬； (3) 步骤（2)中水混悬液以等体积乙酸乙酯萃取3次，弃去乙酸乙酯层，水层再以等体 积水饱和正丁醇萃取，合并正丁醇萃取液，蒸干正丁醇，残留物加水复溶，得水提液； (4) 步骤（3)中水提液以羟丙基葡聚糖凝胶色谱分离，甲醇水洗脱，收集富含糠酸酯苷 类似物I的洗脱液，浓缩，结晶； (5 )步骤（4 )中的结晶以甲醇水溶解，重结晶，过滤，得糠酸酯苷类似物I。 本专利技术的目的之二是提供糠酸酯苷类似物I的一种应用，该应用为治疗2型糖尿 病提供一种新的药品。 为了实现上述目的，本专利技术的技术方案为： 糠酸酯苷类似物I用于制备治疗2型糖尿病的药品的应用。 所述的糠酸酯苷类似物I用于制备α -葡萄糖苷酶抑制剂治疗2型糖尿病的药品 的应用，可以通过下述方法制备： 取糠酸酯苷类似物I，附加药学可以接受的辅料，制成片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、软胶囊 等药学上可以接受的剂型。【具体实施方式】 为了更详细的说明本专利技术，给出下述制备实例。但本专利技术的范围并不局限于此。 实施例1 : α -葡萄糖苷酶抑制剂糠酸酯苷类似物I的制备 1.糠酸酯苷类似物I的制备 (1) 取红参500g、茯苓800g、白术800g、黄芪600g、葛根600g、黄精1000g、大黄200g、 黄连200g、枸杞子400g、五味子200g、甘草100g，粉碎，混匀，加50 L水煎煮2次，每次1小 时，滤过，合并滤液； (2) 步骤（1)中滤液浓缩至相对密度1. 25,加入95%乙醇，使乙醇浓度达到60%，室温静 止18小时，过滤，收集滤液，滤液蒸干，以水混悬； (3) 步骤（2)中水混悬液以等体积乙酸乙酯萃取3次，弃去乙酸乙酯层，水层再以等体 积水饱和正丁醇萃取，合并正丁醇萃取液，蒸干正丁醇，残留物加水复溶，得水提液； (4) 步骤（3)中水提液以羟丙基葡聚糖凝胶色谱分离，甲醇水洗脱，收集富含糠酸酯苷 类似物I的洗脱液，浓缩，结晶； (5 )步骤（4 )中的结晶以甲醇水溶解，重结晶，过滤，得糠酸酯苷类似物I。 2.糠酸酯苷类似物I的结构研宄 糠酸酯苷类似物I，白色结晶（甲醇水)，Molish反应呈阳性，说明该化合物中含有糖。 ESI-MS m/z :611. 3 +，结合NMR谱推断分子式为C23H32O19，分子量为612。经水解，PMP 衍生化HPLC-UV检测，结果表明该分子中含有2分子D-葡萄糖和1分子D-葡萄糖醛酸。 1HnmrGOOMHz, Me0D+D20)谱中 Jppm :低场中给出 3 组质子信号，7. 50 (也 1H, 岁0.9，1.8取，！1-5''''）为呋喃-2-甲酸基团5位烯氢信号，7.11(^，1!1，了=0.9,3.6取， 为呋喃-2-甲酸基团 3 位烯氢信号，6. 44 (?/，1H，J=L 8, 3. 6Hz，H-4''''）为 呋喃-2-甲酸基团4位烯氢信号，共同构成了呋喃-2-甲酸基团；中场在3. 5~5. 5给出3 个糖分子中连羟基碳上氢信号，其中5. 32? 1H，/=3.4Hz，12? 1H，/ = 3.6Ηζ，Η-Γ)、5. 06 U 1Η，/=3. 2Hz，Η-1)分别为两个D-葡萄糖和一个D-葡萄糖醛 酸端基碳氢信号，耦合常数显示3个糖均为α-糖。 13CNMR(75MHz，Me0D+D20)谱中 Jppm :低场给出 9 个信号，包括 168. 5 (C6)、162. 3 (Cl，，，）、145.I (C5，，，，）、144.I (C2，，，，）、116.7 (C3，，，，）、110.7 (C4，，，，）、107.5 (C1)、 107.5 (Cl'）、98.6 (Cl''）；其中 162.3 (Cl'''）、145.1 (C本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种如下式的糠酸酯苷类似物1：其化学名称为3‑(呋喃‑2‑甲羰基)氧基吡喃葡萄糖醛酸‑1α→4‑D‑吡喃葡萄糖‑1α→4‑D‑吡喃葡萄糖。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵岩，解朝霞，解德俊，蔡恩博，郜玉钢，何忠梅，许永华，张爱华，杨鹤，刘双利，刘学周，
申请(专利权)人：吉林农业大学，
类型：发明
国别省市：吉林;22
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