本发明专利技术公开了一种安全甲醛去除溶液及其制备方法,本甲醛去除溶液由2-5重量份活性物质、90-120重量份溶剂、3-5重量份溶液稳定剂、0.1-0.2重量份表面活性剂、0.03-0.05重量份金属离子掩蔽剂组成。本发明专利技术制备的甲醛去除溶液稳定且作用时间持久、去除效率高,并且所选用活性组分、溶剂、表面活性剂等低毒,多为药用成分,对人体安全,无二次污染。
【技术实现步骤摘要】
一种安全甲醛去除溶液及其制备方法
本专利技术涉及用于消除空气有毒挥发物的
,更具体的说是一种消除室内甲醛等有机有毒挥发物质。
技术介绍
随着人们生活水平的提高,人们对环境的要求也越来越高,尤其是对经常居住的生活空间的环境要求更是严格。众所周知,刚装修过的房屋总散发出一种刺鼻的气味,如果停留的时间稍长一点,人们就会感到有头昏、刺眼、喉痛、胸闷等不良反应,这多半是甲醛危害的直观表现。据全国各地的室内空气检测数据分析,装修后的室内空气都存在不同程度的空气污染,其中以甲醛污染最为严重。室内甲醛的主要来源是室内装修材料及家具,尤以所用人造板为甚。由此,含甲醛类物质使用后,如何有效消除醛类,出现了各种醛类除臭剂。其中酰肼类、唑类及嗪类具有N-N键的醛除臭剂,具有较高的醛除臭效果而广为被使用。目前各种专业针对性清除甲醛方法,虽然效果快速、强力、高效,但往往治标不治本,仅仅靠喷涂一层甲醛清除剂不可能把板材内部的甲醛清除干净,因此甲醛还会慢慢释放出来,只是释放的周期变得更长而已。所以使用后还得配合固态吸附剂类产品以养护和巩固清除的效果。市场上此类产品很多,选择不好还会造成二次污染。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种安全甲醛去除溶液及其制备方法,本专利技术原料来源广泛、价格低廉,制备出除甲醛溶液甲醛去除率高。本专利技术是通过以下技术方案实现的,一种安全甲醛去除溶液,由以下重量组份组成:2-5重量份的活性物质,所述活性物质由2-巯基苯并咪唑、己二酸二酰肼、2-氨基-6-甲基苯并咪唑组成,其中重量比为2-巯基苯并咪唑∶己二酸二酰肼∶2-氨基-6-甲基苯并咪唑3∶1∶0.5;90-120重量份溶剂,所述溶剂由纯化水,乙酸异丙酯,乙醇,二甲酰胺组成,其中重量比为纯化水∶乙酸异丙酯∶乙醇∶二甲酰胺=9∶1∶2∶0.5;0.1-0.2重量份表面活性剂,所述表面活性剂由泊洛沙姆188,苯扎氯铵组成,其中重量比为泊洛沙姆188∶苯扎氯铵=1∶8;3-5重量份的溶液稳定剂,所述溶液稳定剂由pH=5-6的磷酸盐缓冲溶液;0.03-0.05重量份的金属离子掩蔽剂,所述金属离子掩蔽剂为乙二胺四乙酸,氨基三乙酸,二亚乙基三胺五乙酸及其盐中的任意一种。优选的,所述金属离子掩蔽剂为乙二胺四乙酸二钠;优选的,所述磷酸盐缓冲溶液由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾配制而成;上述溶剂和表面活性剂均为低毒、安全试剂,多为药用组分,不会产生二次污染问题。根据本专利技术的一个方面,本专利技术提供了低毒、安全甲醛去除溶液的制备方法:1)将金属离子掩蔽剂加入溶剂中,30-35℃下搅拌20-30min络合除去溶剂中的重金属,然后经离心、沉降工序,最后通过孔径为5微米有机微孔滤膜过滤;2)室温下向步骤1)中所得滤液中加入表面活性剂,超声溶解30-40min,溶液降温至10-20℃,然后在搅拌下加入活性物质60-80r/min下保温搅拌2-3小时得甲醛吸收溶液;3)向步骤2)中的甲醛吸收溶液中加入溶液稳定剂搅拌10-20分钟后得pH=6-7的甲醛去除溶液。在甲醛去除溶液制备过程中,步骤1)中在搅拌促进金属离子掩蔽剂与溶剂中的金属离子络合充分的情况下,经离心、沉降工序保证了金属离子与掩蔽剂形成的络合物能够从溶液中分离开来,最好经滤膜过滤除去,保证了除甲醛溶液中活性物质中的氮、硫、羧酸等络合位点不被络合,从而提高了甲醛去除能力;与现有技术相比,本专利技术具有如下优点:1.本专利技术提供了一种新型、高效的甲醛清除剂,各组分之间能够互相作用,协同增效,大大提高了甲醛的去除效果;2.该甲醛清除剂溶液稳定且作用时间持久、去除效率高,并且所选用活性组分、溶剂、表面活性剂等低毒,多为药用成分,对人体安全,无二次污染;3.可以有效去除板材中的甲醛,去除效率在98%以上;4.该甲醛清除剂的生产工艺简单,制造成本低,可广泛应用于产业化生产。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明了,下面结合具体实施方式,对本专利技术进一步详细说明。应该理解,这些描述只是示例性的,而并非要限制本专利技术的范围。实施例1将0.03重量份金属离子掩蔽剂氨基三乙酸加入90重量份溶剂中(溶剂由纯化水,乙酸异丙酯,乙醇,二甲酰胺组成,其中重量比为纯化水∶乙酸异丙酯∶乙醇∶二甲酰胺=9∶1∶2∶0.5),30-35℃下搅拌20min络合除去溶剂中的重金属,然后经离心、沉降工序,最后通过孔径为5微米有机微孔滤膜过滤;向所得滤液中加入0.1重量份表面活性剂(表面活性剂由泊洛沙姆188,苯扎氯铵组成,其中重量比为泊洛沙姆188∶苯扎氯铵=1∶8),超声溶解40min,溶液降温至10℃,然后在搅拌下加入2重量份活性物质(活性物质由2-巯基苯并咪唑、己二酸二酰肼、2-氨基-6-甲基苯并咪唑组成,其中重量比为2-巯基苯并咪唑∶己二酸二酰肼∶2-氨基-6-甲基苯并咪唑3∶1∶0.5)60r/min下保温搅拌2小时得甲醛吸收溶液;向甲醛吸收溶液中加入3重量份由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾配制而成的pH=5-6的磷酸盐缓冲溶液组成的溶液稳定剂搅拌10分钟后得pH=6.0的甲醛去除溶液;实施例2将0.04重量份金属离子掩蔽剂乙二胺四乙酸二钠加入100重量份溶剂中(溶剂由纯化水,乙酸异丙酯,乙醇,二甲酰胺组成,其中重量比为纯化水∶乙酸异丙酯∶乙醇∶二甲酰胺=9∶1∶2∶0.5),35℃下搅拌20-30min络合除去溶剂中的重金属,然后经离心、沉降工序,最后通过孔径为5微米有机微孔滤膜过滤;向所得滤液中加入0.15重量份表面活性剂(表面活性剂由泊洛沙姆188,苯扎氯铵组成,其中重量比为泊洛沙姆188∶苯扎氯铵=1∶8),超声溶解40min,溶液降温至15℃,然后在搅拌下加入3重量份活性物质(活性物质由2-巯基苯并咪唑、己二酸二酰肼、2-氨基-6-甲基苯并咪唑组成,其中重量比为2-巯基苯并咪唑∶己二酸二酰肼∶2-氨基-6-甲基苯并咪唑3∶1∶0.5)80r/min下保温搅拌3小时得甲醛吸收溶液;向甲醛吸收溶液中加入3-5重量份由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾配制而成的pH=5-6的磷酸盐缓冲溶液组成的溶液稳定剂搅拌20分钟后得pH=6.5的甲醛去除溶液;实施例3将0.05重量份金属离子掩蔽剂二亚乙基三胺五乙酸加入120重量份溶剂中(溶剂由纯化水,乙酸异丙酯,乙醇,二甲酰胺组成,其中重量比为纯化水∶乙酸异丙酯∶乙醇∶二甲酰胺=9∶1∶2∶0.5),35℃下搅拌25min络合除去溶剂中的重金属,然后经离心、沉降工序,最后通过孔径为5微米有机微孔滤膜过滤;向所得滤液中加入0.2重量份表面活性剂(表面活性剂由泊洛沙姆188,苯扎氯铵组成,其中重量比为泊洛沙姆188∶苯扎氯铵=1∶8),超声溶解35min,溶液降温至10℃,然后在搅拌下加入5重量份活性物质(活性物质由2-巯基苯并咪唑、己二酸二酰肼、2-氨基-6-甲基苯并咪唑组成,其中重量比为2-巯基苯并咪唑∶己二酸二酰肼∶2-氨基-6-甲基苯并咪唑3∶1∶0.5)80r/min下保温搅拌2小时得甲醛吸收溶液;向甲醛吸收溶液中加入5重量份由磷酸氢二钠和磷酸二氢钾配制而成的pH=5-6的磷酸盐缓冲溶液组成的溶液稳定剂搅拌10-20分钟后得pH=6.2的甲醛去除溶液;实施例4将0.045重量份金属离子掩蔽剂乙二胺四乙酸加入100重量份溶剂中本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种安全甲醛去除溶液的制备方法,包括以下步骤:1)将0.03‑0.05重量份金属离子掩蔽剂加入90‑120重量份溶剂中,30‑35℃下搅拌20‑30min络合除去溶剂中的重金属,然后经离心、沉降工序,最后通过孔径为5微米有机微孔滤膜过滤;2)室温下向步骤1)中所得滤液中加入0.1‑0.2重量份表面活性剂,超声溶解30‑40min,溶液降温至10‑20℃,然后在搅拌下加入2‑5重量份活性物质60‑80r/min下保温搅拌2‑3小时得甲醛吸收溶液;3)向步骤2)中的甲醛吸收溶液中加入3‑5重量份溶液稳定剂搅拌10‑20分钟后得pH=6‑7的甲醛去除溶液;所述活性物质由2‑巯基苯并咪唑、己二酸二酰肼、2‑氨基‑6‑甲基苯并咪唑组成,其中重量比为2‑巯基苯并咪唑∶己二酸二酰肼∶2‑氨基‑6‑甲基苯并咪唑3∶1∶0.5;所述溶剂由纯化水,乙酸异丙酯,乙醇,二甲酰胺组成,其中重量比为纯化水∶乙酸异丙酯∶乙醇∶二甲酰胺=9∶1∶2∶0.5;所述表面活性剂由泊洛沙姆188,苯扎氯铵组成,其中重量比为泊洛沙姆188∶苯扎氯铵=1∶8;所述溶液稳定剂由pH=5‑6的磷酸盐缓冲溶液;所述金属离子掩蔽剂为乙二胺四乙酸,氨基三乙酸,二亚乙基三胺五乙酸及其盐中的任意一种。...
【技术特征摘要】
1.一种安全甲醛去除溶液的制备方法,包括以下步骤:1)将0.03-0.05重量份金属离子掩蔽剂加入90-120重量份溶剂中,30-35℃下搅拌20-30min络合除去溶剂中的重金属,然后经离心、沉降工序,最后通过孔径为5微米有机微孔滤膜过滤;2)室温下向步骤1)中所得滤液中加入0.1-0.2重量份表面活性剂,超声溶解30-40min,溶液降温至10-20℃,然后在搅拌下加入2-5重量份活性物质60-80r/min下保温搅拌2-3小时得甲醛吸收溶液;3)向步骤2)中的甲醛吸收溶液中加入3-5重量份溶液稳定剂搅拌10-20分钟后得pH=6-7的甲醛去除溶液;所述活性物质由2-巯基苯并咪唑、己二酸二酰肼、2-氨基-6-甲基苯...
【专利技术属性】
技术研发人员:滨涡高志,林鑫,耿昊,
申请(专利权)人:张家港大塚化学有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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