【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药中间体的新型制备方法,特别涉及一种三唑衍生物 N-((5-(4-溴苯基)-2H-1,2, 4-三唑-3-基)甲基)-N-丙基丙-1-胺的的制备方法。 技术背景 化合物N-((5-(4-溴苯基)-2H-l,2,4-三唑-3-基)甲基)-N-丙基丙-1-胺,结 构式为:【主权项】1. 一种三唑衍生物N-((5-(4-溴苯基)-2H-l,2,4-三唑-3-基)甲基)-N-丙基 丙-1-胺的制备方法,以3-(4_溴苯基)丙烯酸乙酯为起始原料,经过还原、酰化、亚胺化、 关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7,合成路线如下:2. 根据权利要求1的方法,其特征为所述的6步反应是, (1) 以3-(4_溴苯基)丙烯酸乙酯为起始原料,经过还原反应得到2,(2) 把2进行酰化反应,得到3,(3) 把3进行亚胺化反应得到4,(4) 把4进行关环反应得到5,(5) 把5进行脱Boc反应得到6,(6) 把6进行烷基化反应得到7 ;3.根据权利要求1-2的方法,其特征在于,所述的还原反应制备化合物2所用的还原 剂选自硼氢化钠、四氢铝锂、硼氢化钾、铁粉、锌粉、硼氢化锂、氰基硼氢化钠、三乙酰氧基硼 氢化钠中的一种或两种的混合物;所述的酰化反应制备化合物3所用的试剂选自氨水;所 述的亚胺化反应制备化合物4所用的试剂选自三乙基氧翁四氟硼酸;所述的关环反应制备 化合物5所用的试剂选自2-(N-叔丁氧基羰基)乙酸乙酯;所述的脱Boc反应制备化合物 6所用的试剂选自氯化氢、盐酸、硫酸、磷酸、三氟乙酸、对甲苯磺酸中的一种或几种的混合 物;所述的烷基化反应制备化合物 ...
【技术保护点】
一种三唑衍生物N‑((5‑(4‑溴苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法,以3‑(4‑溴苯基)丙烯酸乙酯为起始原料,经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7,合成路线如下:
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人,
申请(专利权)人:湖南华腾制药有限公司,
类型:发明
国别省市:湖南;43
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。