【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone的0-(苯 并咪唑基)乙基衍生物、制备方法及其用途。
技术介绍
胰腺纤维化是各种原因所致慢性胰腺炎的共同特征,同时也是与其伴随的组织 病理学特点,表现为大量成纤维细胞增生和富含连接组织的细胞外基质。是多种原因导致 胰腺损伤修复的结果,近期发现胰腺星状细胞和多种细胞因子与胰腺纤维化有关,胰腺纤 维化目前发病率愈来愈高,急需研发高效低毒的抗胰腺纤维化药物。 胰腺纤维化的治疗目前已有的药物存在毒性大、安全性低的问题,从天然产物中 寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物,从而得到高效低毒的潜在药物最 有重要价值。 本专利技术涉及的化合物闭花木酮Cleistanone是一个2011年发表(Van Trinh Thi Thanh et al.,2011.Cleistanone:A Triterpenoid from Cleistanthus indochinensis with a New Carbon Skeleton. Volume 2011,Issue 22,paRes 4108 - 4111, August 2011) 的化合物,我们对化合物闭花木酮Cleistanone进行了结构修饰,获得了一个新的闭花木 酮Cleistanone的0-(苯并咪唑基)乙基衍生物,并对其抗胰腺纤维化活性进行了评价,其 具有抗胰腺纤维化活性。
技术实现思路
本专利技术公开了一个闭花木酮Cleistanone的0_(苯并咪挫基)乙基衍生物,其结 构为:【主权项】1. 一种具有式II ...
【技术保护点】
一种具有式III所示结构的闭花木酮Cleistanone的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在治疗胰腺纤维化药物中的应用,
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:吴俊艺,黄蓉,
申请(专利权)人:南京广康协生物医药技术有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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