一种奥沙利铂水合物晶体及其冻干粉针剂制造技术

技术编号:11871375 阅读:132 留言:0更新日期:2015-08-12 22:40
本发明专利技术涉及一种奥沙利铂水合物晶体,所述奥沙利铂水合物晶体用X射线衍射测定法测定,以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在7.4°、9.5°、12.3°、15.5°、17.1°、20.0°、22.2°、23.9°、24.6°、26.8°、29.8°、31.4°处显示出特征衍射峰。本发明专利技术奥沙利铂水合物晶体稳定性好、不易吸湿,流动性好,制备成冻干粉针剂后装量精确,用药安全性大大提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物化学领域,具体的说,设及一种奥沙利销水合物晶体及其冻干粉 针剂。
技术介绍
奥沙利销,为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末,英文名称;化aliplatin,分子 式;CsHi4N2〇4Pt,分子量397. 29。奥沙利销(L-OH巧化学名;左旋反式二氨环己烧草酸销,第 =代销类化合物,是治疗恶性肿瘤销类抗癌药,在多种肿瘤模型系统,包括在人结直肠癌模 型中,都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性作用。体内、体外试验也证实在顺销 耐药的肿瘤模型中,它仍然有效,与即有明显的协同作用。奥沙利销是一种抗痛活性高、毒 性小、安全性大的新一代销类抗癌药物,其结构式:【主权项】1. 一种奥沙利铂水合物晶体,其特征在于,每一奥沙利铂水合物晶体含有2. 5个结晶 水,并且其使用Cu-K α射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。2. 根据权利要求1所述的奥沙利铂水合物晶体,其特征在于,通过热重分析,在 75-150°C范围内失重 9. 9wt% -10. 5wt%。3. -种权利要求1或2所述的奥沙利铂水合物晶体的制备方法,其特征在于,所述方法 包括如下步骤: (1) 将奥沙利铂原料药加入去离子水中,加热回流,形成65-75°C下的饱和溶液; (2) 加活性炭,过滤,滤液升温至80°C ; (3) 搅拌的条件下向滤液滴加体积为奥沙利铂原料药重量2-4倍的体积比为1:2-5的 乙醇:丙酮溶液,所述搅拌速率为15_20rmp ; (4) 滴加完毕后,搅拌降温,所述搅拌降温为转速10-15rmp搅拌下25min降温 至-5-0°C,静置18-20小时析出白色固体,过滤; (5) 将白色固体置于真空干燥器中,加干燥剂干燥,体系抽真空,干燥2天,得到所述奥 沙利钼水合物晶体。4. 根据权利要求3所述的奥沙利铂水合物晶体的制备方法,其特征在于,所述步骤(3) 中在搅拌的条件下向滤液滴加的乙醇:丙酮溶液体积为奥沙利铂原料药重量的2. 5倍;加 入乙醇:丙酮溶液时的所述搅拌速率为18rmp。5. 根据权利要求3所述的奥沙利铂水合物晶体的制备方法,其特征在于,所述步骤(3) 中所述滴加为控制滴加时间20-30min匀速滴加。6. 根据权利要求3所述的奥沙利铂水合物晶体的制备方法,其特征在于,所述步骤(4) 中搅拌降温分两个阶段进行,第一阶段为在转速15rmp搅拌下IOmin降温至30°C,第二阶段 为在转速IOrmp搅拌下15min降温至_2°C。7. -种含有权利要求1所述奥沙利铂水合物晶体的药物组合物,所述药物组合物为冻 干粉针剂。8. 根据权利要求7所述的含有所述奥沙利铂水合物晶体的药物组合物,其特征在于, 所述奥沙利铂冻干粉针剂组分包括:权利要求1所述奥沙利铂水合物晶体1份、乳糖4-20 份、枸橼酸1-8份;优选为奥沙利铂水合物晶体1份、乳糖6-14份、枸橼酸2-5份;更优选为 奥沙利铂水合物晶体1份、乳糖10份、枸橼酸3份;所述份为重量份。9. 一种权利要求8所述奥沙利铂冻干粉针剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法 包括如下步骤: (1) 称取奥沙利铂水合物晶体、乳糖和枸橼酸; (2) 将奥沙利铂水合物晶体溶解于注射用水,加入乳糖、枸橼酸,搅拌溶解; (3) 用乙酸钠将溶液的pH值调节为6. 0-7. 0 ; (4) 补加注射用水至奥沙利铂重量的160倍,混匀; (5) 在无菌条件下,用0. 22 μ m微孔滤膜过滤至澄明,滤液检测合格后,分装,半加塞; (6) 冷冻干燥: 预冻:将搁板温度以1_3°C /min的速度降至-20°C,以0. 2-0. 5°C /min的速度继续缓 慢降温至-50-45°C,保温2-4小时,抽真空至箱内真空度达8-12Pa ; 一次干燥:将搁板温度以0. 2-0. 4°C /min的速度缓慢升至-4-0°C,保温,待制品的冰晶 完全消失后,继续保温3-5小时; 二次干燥:将搁板温度以0. 6-0. 8°C /min的速度升至15°C,保温2小时,搁板继续以 0. 2-0. 4°C /min的速度升至35°C,继续保温5小时。10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,步骤(6)预冻将搁板温度以 1. 50°C /min的速度降至-20 °C,以0. 3°C /min的速度继续降温至-50-45°C,保温2-4小 时,抽真空至箱内真空度达8Pa ;-次干燥将搁板温度以0. 30°C /min的速度缓慢升至-2°C; 二次干燥将搁板温度以〇. 7°C /min的速度升至15°C,保温2小时,搁板继续以0. 30°C /min 的速度升至35 °C。【专利摘要】本专利技术涉及一种奥沙利铂水合物晶体,所述奥沙利铂水合物晶体用X射线衍射测定法测定,以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在7.4°、9.5°、12.3°、15.5°、17.1°、20.0°、22.2°、23.9°、24.6°、26.8°、29.8°、31.4°处显示出特征衍射峰。本专利技术奥沙利铂水合物晶体稳定性好、不易吸湿,流动性好,制备成冻干粉针剂后装量精确,用药安全性大大提高。【IPC分类】A61K31-282, A61K9-19, A61P35-00, C07F15-00【公开号】CN104829653【申请号】CN201510226732【专利技术人】范丽, 王立志, 张元超, 谢娜 【申请人】山东罗欣药业集团股份有限公司【公开日】2015年8月12日【申请日】2015年5月6日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种奥沙利铂水合物晶体,其特征在于,每一奥沙利铂水合物晶体含有2.5个结晶水,并且其使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:范丽王立志张元超谢娜
申请(专利权)人:山东罗欣药业集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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