一种获得冀豆12回交导入群体的方法技术

本发明专利技术公开了一种获得冀豆12回交导入群体的方法。本发明专利技术提供的方法包括如下步骤：(1)冀豆12种子与大豆ms1雄性不育种子3：1混合后种植，收获不育株种子；(2)种植步骤(1)获得的种子，收获可育株种子；(3)冀豆12种子与步骤(2)获得的种子3：1混合后种植，收获不育株种子；(4)种植步骤(3)获得的种子，收获可育株种子；(5)冀豆12种子与步骤(4)获得的种子3：1混合后种植，收获不育株种子；(6)种植步骤(5)获得的种子，收获可育株种子；(7)冀豆12种子与步骤(6)获得的种子3：1混合后种植，收获不育株种子；(8)种植步骤(7)获得的种子，收获可育株的子。本发明专利技术可用于筛选高蛋白材料，为分子辅助育种奠定良好的基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
回交导入系因其遗传背景单一，是基因定位的优良材料，已在大白菜、水稻、小麦、 玉米等作物或蔬菜上得到了应用。 在大豆的基因定位上，回交导入系也起到了很大的作用。然而，大豆是一种严格的 自花授粉作物，天然异交率在1 %以内。由于大豆花器小，人工去雄授粉操作困难，所以大豆 回交导入系的建立非常困难，这影响了导入系在大豆基因定位上的应用。 冀豆12号由河北省农林科学院粮油作物研宄所于1986年以油83-14为母本，晋 大7826为父本，人工有性杂交系谱法选育而成。冀豆12号，1996年通过河北省品种审定 委员会审定，被河北省及原国家科委列入1998年-2002年重点推广新品种项目。冀豆12 于2001年通过国家夏播区品种审定，2002年通过国家春播区扩区品种审定（审定推广区域 扩大到新疆）。2002年冀豆12获国家植物新品种保护权。农业部谷物品质监督检验测试 中心检测冀豆12蛋白质含量46. 48%，农业部谷物及制品质量监督检验测试中心检测冀豆 12蛋白质含量46. 44%，因此冀显12属于尚蛋白品种。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。 本专利技术提供了，包括如下步骤： (1)将冀豆12的种子与大豆msl雄性不育种子按数量比3 :1混合，然后种植，成 熟时收获不育株上的种子； (2)种植步骤（1)获得的种子，成熟时收获可育株的种子； (3)将冀豆12的种子与步骤（2)获得的种子按数量比3 :1混合，然后种植，成熟 时收获不育株上的种子； (4)种植步骤（3)获得的种子，成熟时收获可育株的种子； (5)将冀豆12的种子与步骤（4)获得的种子按数量比3 :1混合，然后种植，成熟 时收获不育株上的种子； (6)种植步骤（5)获得的种子，成熟时收获可育株的种子； (7)将冀豆12的种子与步骤（6)获得的种子按数量比3 :1混合，然后种植，成熟 时收获不育株上的种子； (8)种植步骤（7)获得的种子，成熟时收获可育株的种子，即为冀豆12回交导入群 体。 msl是雄性核不育基因，含有msl基因的大豆在减数分裂末期II后败育不能形成 花粉，因而雌性正常雄性不育。以大豆msl雄性不育种子做回交导入的供体亲本，用于建立 回交导入系。冀豆12含有较多的高蛋白QTL位点，供体亲本的高蛋白遗传位点可以在以 冀豆12为轮回亲本的后代中表现出来。以冀豆12为轮回亲本，通过有限回交，易于创造 出高蛋白种质。本专利技术中，利用冀豆12建立含msl基因的回交导入群体，可以用于筛选更 多的高蛋白后代材料，为分子辅助育种奠定良好的基础。【具体实施方式】 以下的实施例便于更好地理解本专利技术，但并不限定本专利技术。下述实施例中的实验 方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自 常规生化试剂商店购买得到的。大豆msl雄性不育种子：河北省农林科学院粮油作物研宄 所。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。 提及冀豆12的文献：杨春燕，etal.，大豆新品种冀豆12号及其栽培技术.大豆 通报，2000(01) :p. 18.。 实施例1、构建冀豆12高蛋白回交导入群体 一、冀豆12花粉导入率确定 2011年6月，按种子个数比例3 :1充分混合冀豆12种子和大豆msl雄性不育种 子，然后种植于30X30平方米试验田内（行距为50cm，株距IOcm)，成熟时随机从不同不育 株上收获种子150粒。 提取种子的基因组DNA，用SSR分子标记检测冀豆12的花粉导入率。在大豆不同 连锁群上随机选择1对引物，共选择10对引物。辨别标准：如果不育粒DNA在所检测的10 个位点中均含有冀豆12特征带谱则说明该种子在形成接受的花粉是来于冀豆12,如果带 谱中含有非冀豆12特征带谱则说明该种子在形成时接受的花粉是来于不育群体中可育株 花粉。 在150粒种子中有57粒存在冀豆12花粉飘入Msl群体事件，另外93个非冀豆12 飘入，冀豆12花粉导入率为38%，置换群体中19%遗传物质为冀豆12。 二、构建冀豆12高蛋白回交导入群体 1、将冀显12的种子与大显msl雄性不育种子（又称CO群体）按数量比3 :1充分 混合，然后种植，成熟时收获不育株上的种子。 2、种植步骤1获得的种子，成熟时收获可育株的种子，即为Cl群体。 3、将冀S12的种子与Cl群体按数量比3 :1充分混合，然后种植，成熟时收获不育 株上的种子。 4、种植步骤3获得的种子，成熟时收获可育株的种子，即为C2群体。 5、将冀S12的种子与C2群体按数量比3 :1充分混合，然后种植，成熟时收获不育 株上的种子。 6、种植步骤5获得的种子，成熟时收获可育株的种子，S卩为C3群体。 7、将冀S12的种子与C3群体按数量比3 :1充分混合，然后种植，成熟时收获不育 株上的种子。 8、种植步骤7获得的种子，成熟时收获可育株的种子，即为C4群体（冀豆12回交 导入群体）。 三、各个群体中高蛋白材料比例分析 2014年，冀12、CO群体、C4群体隔行种植，6米行长，共种植120行，植株成熟 时随机选择各个群体的200株可育株，使用德国Bruker公司的MATRIX-I型傅立叶变换近 红外光谱仪检测单株的蛋白质含量和油份含量。 结果见表1。 表 1【主权项】1. ，包括如下步骤： (1) 将冀豆12的种子与大豆msl雄性不育种子按数量比3 :1混合，然后种植，成熟时 收获不育株上的种子； (2) 种植步骤（1)获得的种子，成熟时收获可育株的种子； (3) 将冀豆12的种子与步骤（2)获得的种子按数量比3 :1混合，然后种植，成熟时收 获不育株上的种子； (4) 种植步骤（3)获得的种子，成熟时收获可育株的种子； (5) 将冀豆12的种子与步骤（4)获得的种子按数量比3 :1混合，然后种植，成熟时收 获不育株上的种子； (6) 种植步骤（5)获得的种子，成熟时收获可育株的种子； (7) 将冀豆12的种子与步骤（6)获得的种子按数量比3 :1混合，然后种植，成熟时收 获不育株上的种子； (8) 种植步骤（7)获得的种子，成熟时收获可育株的种子，即为冀豆12回交导入群体。【专利摘要】本专利技术公开了。本专利技术提供的方法包括如下步骤：(1)冀豆12种子与大豆ms1雄性不育种子3：1混合后种植，收获不育株种子；(2)种植步骤(1)获得的种子，收获可育株种子；(3)冀豆12种子与步骤(2)获得的种子3：1混合后种植，收获不育株种子；(4)种植步骤(3)获得的种子，收获可育株种子；(5)冀豆12种子与步骤(4)获得的种子3：1混合后种植，收获不育株种子；(6)种植步骤(5)获得的种子，收获可育株种子；(7)冀豆12种子与步骤(6)获得的种子3：1混合后种植，收获不育株种子；(8)种植步骤(7)获得的种子，收获可育株的子。本专利技术可用于筛选高蛋白材料，为分子辅助育种奠定良好的基础。【IPC分类】A01H1-02【公开号】CN104823836【申请号】CN201510220770【专利技术人】赵青松, 杨春燕, 张孟臣, 闫龙, 史晓蕾, 刘兵强, 邸锐, 赵鑫, 冯燕 【申请人】河北省农林科学院粮油作物研究所【公开日】2015年8月12日【申请本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种获得冀豆12回交导入群体的方法，包括如下步骤：(1)将冀豆12的种子与大豆ms1雄性不育种子按数量比3：1混合，然后种植，成熟时收获不育株上的种子；(2)种植步骤(1)获得的种子，成熟时收获可育株的种子；(3)将冀豆12的种子与步骤(2)获得的种子按数量比3：1混合，然后种植，成熟时收获不育株上的种子；(4)种植步骤(3)获得的种子，成熟时收获可育株的种子；(5)将冀豆12的种子与步骤(4)获得的种子按数量比3：1混合，然后种植，成熟时收获不育株上的种子；(6)种植步骤(5)获得的种子，成熟时收获可育株的种子；(7)将冀豆12的种子与步骤(6)获得的种子按数量比3：1混合，然后种植，成熟时收获不育株上的种子；(8)种植步骤(7)获得的种子，成熟时收获可育株的种子，即为冀豆12回交导入群体。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵青松，杨春燕，张孟臣，闫龙，史晓蕾，刘兵强，邸锐，赵鑫，冯燕，
申请(专利权)人：河北省农林科学院粮油作物研究所，
类型：发明
国别省市：河北;13