本实用新型专利技术涉及一种主要用于修复动脉血管的动脉腔内支架人工血管，属于可植入人体的医用器件。该器械主要由主干人工血管和分支人工血管组成，主干人工血管与分支人工血管的联结部位存在分叉端口。本实用新型专利技术在修复腹主动脉远端病变累及一侧髂动脉病变时，使用简便，安全可靠。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种主要用于修复动脉血管的动脉腔内支架人工血管，属于可植入人体的医用器件。
技术介绍
目前，在动脉疾病的治疗中，尤其是对于动脉瘤、动脉夹层等动脉病变，常采用动脉腔内介入方法进行治疗，通过将支架人工血管送入动脉腔内并覆盖动脉病变部位，实现人工血管对动脉病变部位的隔离，消除因病变导致的非生理性动脉血流。其中，对于腹主动脉瘤并累及髂动脉的病变，可以采用分叉型支架人工血管进行血管腔内治疗。临床目前应用的分叉型支架人工血管可分为组合式和整体式两大类，前者的主要特征为将一侧分支支架与主干支架在腹主动脉内套接，其不足之处在于缩短了腹主动脉的生理长度，同时由于套接而存在内漏的风险，亦不适用于腹主动脉远端未扩张的病变；后者的主要特征为双侧分支支架与主干支架联结为一整体，在结构上符合生理，其不足之处在于操作复杂，同时当一侧髂动脉无明显病变时，也要在两侧髂动脉同时放入支架人工血管，存在过度治疗的风险。为了继续推动对腹主动脉瘤的治疗，同时为了开展对腹主动脉夹层的治疗，需要对支架人工血管的结构进行改进，扩大治疗范围，保持生理结构、简化操作、避免过度治疗，更好地满足临床使用要求。
技术实现思路
本技术所要解决的技术问题是提供一种结构合理的动脉腔内支架人工血管，通过构建主干人工血管与分支人工血管的特殊联结，达到扩大支架人工血管的应用范围，降低治疗风险的目的。本技术所设计的动脉腔内支架人工血管由主干人工血管和分支人工血管组成，主干人工血管与分支人工血管的联结部位存在分叉端口。在本技术中，主干人工血管的一端横截面为圆形，直径在16mm-36mm之间，另一端横截面为椭圆形，其长轴长度在20mm-50mm之间，其短轴长度在10mm-34mm之间，主干人工血管的长度在40mm-170mm之间。在本技术中，主干人工血管的椭圆形一端在其长轴方向上形成位于两侧的开口和居中的人工血管间隔，其中一侧开口与分支人工血管相延续，另一侧开口构成主干人工血管流出道的分叉端口，其直径在1mm-1Smm之间，分叉端口与分支人工血管的间隔在lmm-14mm之间，分叉端口延长线与分支人工血管之间形成的分叉夹角在1° -45°之间。在本技术中，分支人工血管的直径在10mm-20mm之间，分支人工血管的长度在20mm-80_之间。在本技术中，支架对人工血管形成支撑并与人工血管相互固结，在主干人工血管与分支人工血管相延续的部位，支架对人工血管的支撑方式可以是连续支撑，也可以是间断支撑。本技术在应用时，与目前应用的动脉腔内支架人工血管的应用相同，也是通过支架输送系统经一侧入路动脉将动脉腔内支架人工血管送入病变区域，主干支架人工血管和分支支架人工血管分别置入在腹主动脉和髂动脉，主干人工血管的分叉端口朝向对侧髂动脉。需要根据对腹主动脉和髂动脉病变的测量结果选择支架人工血管的尺寸，确保支架人工血管对腹主动脉远端病变形成隔离，主干支架人工血管腔内的血流经过一侧分支支架人工血管和对侧分叉端口分别流入同侧和对侧髂动脉。采用带有分叉端口的单侧分支支架人工血管在封闭病变的同时降低操作风险及过度治疗风险。本技术所设计的动脉腔内支架人工血管的优点是:1.支架人工血管结构简单，与分叉型人工血管相比较，无分支结构；；2.支架人工血管操作简单，无需套接，亦无需整体送入；3.在修复腹主动脉病变的同时，选择性修复髂动脉病变，降低过度治疗的风险。本技术所设计的动脉腔内支架人工血管适用于修复腹主动脉瘤累及一侧髂动脉以及腹主动脉夹层。【附图说明】附图1是本技术所设计动脉腔内支架人工血管的示意图:1_主干人工血管，2-主干支架，3-主干人工血管圆形端，4-主干人工血管的分叉端口，5-分支人工血管，6-分支支架。【具体实施方式】下面根据附图结合具体实施例对本技术所设计动脉腔内支架人工血管的结构及实施方式作进一步说明。如附图1所示动脉腔内支架人工血管，主干人工血管I的圆形端3直径为24mm，主干人工血管I的椭圆端长轴长度为30mm，其短轴长度为14mm，主干人工血管I的长度为90mm，主干人工血管I在椭圆端的一部分被延续为分支人工血管4，其直径为14mm，长度为40mm，主干人工血管I在椭圆端的另一部分构成主干人工血管的分叉端口 3，其与分支人工血管4之间的夹角为10°，主干支架2与主干人工血管I相互固结，分支支架6与分支人工血管5相互固结，在主干人工血管I与分支人工血管5相延续的部位，支架2和支架6对人工血管的支撑方式为间断支撑。本技术可通过在主干支架人工血管的分叉端口，达到扩大支架人工血管应用范围的目的，降低风险。上述实施例是本技术的具体方案举例，保护范围依权利要求所限。【主权项】1.一种动脉腔内支架人工血管，由主干人工血管和分支人工血管组成，其特征是:主干人工血管与分支人工血管的联结部位存在分叉端口。2.根据权利要求1所述的动脉腔内支架人工血管，其特征还在于:主干人工血管的一端横截面为圆形，直径在16mm-36mm之间，另一端横截面为椭圆形，其长轴长度在20mm-50mm之间，其短轴长度在10mm-34mm之间，主干人工血管的长度在40mm-170mm之间。3.根据权利要求1所述的动脉腔内支架人工血管，其特征还在于:主干人工血管的椭圆形一端在其长轴方向上形成位于两侧的开口和居中的人工血管间隔，其中一侧开口与分支人工血管相延续，另一侧开口构成主干人工血管流出道的分叉端口，其直径在10mm-18mm之间，分叉端口与分支人工血管的间隔在lmm-14mm之间，分叉端口延长线与分支人工血管之间形成的分叉夹角在1° -45°之间。4.根据权利要求1所述的动脉腔内支架人工血管，其特征还在于:分支人工血管的直径在10mm-20mm之间，分支人工血管的长度在20mm-80mm之间。5.根据权利要求1所述的动脉腔内支架人工血管，其特征还在于:支架对人工血管形成支撑并与人工血管相互固结，在主干人工血管与分支人工血管相延续的部位，支架对人工血管的支撑方式可以是连续支撑，也可以是间断支撑。【专利摘要】本技术涉及一种主要用于修复动脉血管的动脉腔内支架人工血管，属于可植入人体的医用器件。该器械主要由主干人工血管和分支人工血管组成，主干人工血管与分支人工血管的联结部位存在分叉端口。本技术在修复腹主动脉远端病变累及一侧髂动脉病变时，使用简便，安全可靠。【IPC分类】A61F2-06【公开号】CN204521055【申请号】CN201520079202【专利技术人】李潮 【申请人】李潮【公开日】2015年8月5日【申请日】2015年2月5日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种动脉腔内支架人工血管，由主干人工血管和分支人工血管组成，其特征是：主干人工血管与分支人工血管的联结部位存在分叉端口。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李潮，
申请(专利权)人：李潮，
类型：新型
国别省市：北京;11
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