本发明专利技术提供一种无水糖醇的精制方法、无水糖醇和树脂。本发明专利技术通过包括(工序1)对无水糖醇(A)和受阻胺化合物(B)进行混合的工序;以及(工序2)对在工序1中得到的混合物进行蒸馏的工序的无水糖醇的精制方法,来提供一种利用该精制方法精制后的无水糖醇和使用该无水糖醇制造的树脂。即,提供保存稳定性优异的无水糖醇,并且可以抑制使用其而得到的树脂的着色。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及无水糖醇的精制方法、利用该精制方法精制后的无水糖醇以及使用该无水糖醇组合物制造的树脂。
技术介绍
近年来,担心石油资源的枯竭和地球变暖,作为其对策,使用能够再生的生物质原料的材料受到关注。特别是,无水糖醇由于能够从糖、淀粉得到从而入手容易,作为聚碳酸酯树脂等的原料而广泛使用。这样的无水糖醇中,已知异山梨糖醇能够通过山梨糖醇的分子内脱水反应来制造。但是,异山梨糖醇稳定性比较低,因此存在容易发生经时分解等问题。作为解决该问题的方法,例如,专利文献1中公开了通过向精制后的异山梨糖醇中添加硼氢化钠或磷酸氢二钠能够提高无水糖醇的稳定性。另外,例如,专利文献2中公开了通过向无水糖醇中添加环状亚磷酸酯和受阻胺能够提高无水糖醇的稳定性。在先技术文献专利文献专利文献1:日本特表2005-509667号公报专利文献2:国际公开WO2009/057609号公报
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题但是,已明确了在使用添加了硼氢化钠、磷酸氢二钠的无水糖醇来制造树脂时,得到的树脂有着色,因此,在某些情况下,还需要在使用前进行蒸馏等精制工序。另外,也明确了在使用添加了环状亚磷酸酯的无水糖醇来制造树脂时,得到的树脂有可能着色。在此,本专利技术的课题是,提供一种保存稳定性优异、能够抑制使用其得到的树脂的着色的无水糖醇的精制方法、利用该精制方法精制后的无水糖醇以及使用该无水糖醇制造的树脂。用于解决问题的技术手段为了解决上述课题,本专利技术的无水糖醇的精制方法,包括下述工序。(工序1)对无水糖醇(A)和受阻胺化合物(B)进行混合的工序;以及(工序2)对在工序1中得到的混合物进行蒸馏的工序。另外,在上述构成的无水糖醇的精制方法中,优选相对于所述无水糖醇(A)100质量份,使用0.00005~1质量份所述受阻胺化合物(B)。另外,上述构成的无水糖醇的精制方法中,优选所述受阻胺化合物(B)为2,2,6,6-四烷基-4-哌啶衍生物或3,3,5,5-四烷基哌嗪酮衍生物。另外,上述构成的无水糖醇的精制方法中,优选所述2,2,6,6-四烷基-4-哌啶衍生物为由下述通式(1)表示的化合物。[化学式1](式中,A为氢原子、碳数1~12的烃基、碳数1~12的烷氧基、碳数1~12的羟烷基或者碳数1~12的酰基,X为由从氢原子、碳原子、氧原子和氮原子中选出的至少一种构成的基团,R1~R4分别独立地为碳数1~3的烷基,n为1~8的整数,在含有多个A和R1~R4的情况下,A和R1~R4分别相同或不同。)另外,上述构成的无水糖醇的精制方法中,优选所述由通式(1)表示的化合物是由下述通式(2)~(5)表示的任一化合物。[化学式2](式(2)~(5)中,A为氢原子、碳数1~12的烃基、碳数1~12的烷氧基、碳数1~12的羟烷基或碳数1~12的酰基,R1~R4分别独立地为碳数1~3的烷基,在含有多个A和R1~R4的情况下,A和R1~R4分别相同或不同,式(2)中,Z1为氢原子、羟基、氨基或由下述通式(6)表示的取代基,式(3)中,R5为碳数1~24的烃基或被烷氧基取代后的碳数1~24的烃基,a为1~8的整数,式(4)中,R6为碳数1~18的烃基,b为1~8的整数,式(5)中,Z2为氢原子或醛基,R7为碳数1~18的烃基、或者具有碳数1~18的烃基和羰基这两者的基团,c为1~8的整数,在含有多个Z2的情况下,Z2分别相同或不同。)[化学式3](式(6)中,R9和R10分别独立地为氢原子或者碳数1~18的烃基。)另外,上述构成的无水糖醇的精制方法中,优选所述2,2,6,6-四烷基-4-哌啶衍生物为由下述通式(7)表示的化合物。[化学式4](式(7)中,A为氢原子、碳数1~12的烃基、碳数1~12的烷氧基、碳数1~12的羟烷基或者碳数1~12的酰基,R1~R4分别独立地为碳数1~3的烷基,R8为碳数1~18的烃基。)另外,上述构成的无水糖醇的精制方法中,优选所述3,3,5,5-四烷基哌嗪酮衍生物为由下述通式(8)表示的化合物。[化学式5](式(8)中,A为氢原子、碳数1~12的烃基、碳数1~12的烷氧基、碳数1~12的羟烷基或碳数1~12的酰基,R1~R4分别独立地为碳数1~3的烷基,R11为碳数1~18的烃基,d为1~8的整数,在含有多个A和R1~R4的情况下,分别相同或不同。)另外,本专利技术中的无水糖醇是通过上述无水糖醇的精制方法精制后的无水糖醇。另外,本专利技术的树脂,是使用通过上述无水糖醇的精制方法精制后的无水糖醇进行制造的树脂。具体实施方式以下,针对本专利技术的优选实施方式进行说明。本实施方式的无水糖醇的精制方法包括下述工序。(工序1)对无水糖醇(A)和受阻胺化合物(B)进行混合的工序;(工序2)对工序1中得到的混合物进行蒸馏的工序。需要说明的是,以下,将未实施本专利技术的无水糖醇的精制方法的无水糖醇(A)表述为“未精制无水糖醇”。作为成为本实施方式的无水糖醇的精制方法的对象的未精制无水糖醇(A),例如,可以列举:山梨糖醇、甘露醇、艾杜糖醇等糖进行分子内脱水缩合而得到的未精制无水糖醇,具体来说,可以列举:脱水山梨糖醇和一缩甘露醇等在分子内进行1分子脱水缩合而得到的未精制无水糖醇;异山梨糖醇、异甘露醇和异艾杜糖醇(isoidide)等在分子内进行2分子脱水缩合而得到的未精制无水糖醇等。其中,优选在分子内进行2分子脱水缩合而得到的未精制无水糖醇。未精制无水糖醇(A)的制造方法没有特别限定。作为未精制无水糖醇(A),例如可以使用将糖和浓硫酸的混合物加热到100~180℃,并且用氢氧化钠等碱成分进行中和从而制造的物质。另外,也可以使用以盐酸、磷酸、磺化聚苯乙烯、对甲苯磺酸、甲基磺酸等代替浓硫酸而得到的无水糖醇、在水存在下和/或在二甲苯、甲苯等有机溶剂存在下制造的未精制无水糖醇。作为未精制无水糖醇,也可以使用通过活性炭、离子交换、重结晶等精制后的物质。受阻胺化合物(B)是具有以下构造的化合物:氮原子结合于至少2个碳原子,这些碳原子为季碳原子且至少被2个烷基取代。作为这样的化合物,可以列举:2,2,6,6-四烷基-4-哌啶衍生物和3,3,5,5-四烷基哌嗪酮衍生物等。作为2,2,6,6-四烷基-4-哌啶衍生物,例如可以列举由下述通本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种无水糖醇的精制方法,其特征在于,包括下述工序:工序1:对无水糖醇(A)和受阻胺化合物(B)进行混合的工序;以及工序2:对在工序1中得到的混合物进行蒸馏的工序。
【技术特征摘要】
2014.02.04 JP 2014-0193641.一种无水糖醇的精制方法,其特征在于,包括下述工序:
工序1:对无水糖醇(A)和受阻胺化合物(B)进行混合的工序;以及
工序2:对在工序1中得到的混合物进行蒸馏的工序。
2.如权利要求1所述的无水糖醇的精制方法,其特征在于,
相对于所述无水糖醇(A)100质量份,使用0.00005~1质量份所述
受阻胺化合物(B)。
3.如权利要求1或2所述的无水糖醇的精制方法,其特征在于,
所述受阻胺化合物(B)为2,2,6,6-四烷基-4-哌啶衍生物或3,3,5,5-四
烷基哌嗪酮衍生物。
4.如权利要求3所述的无水糖醇的精制方法,其特征在于,
所述2,2,6,6-四烷基-4-哌啶衍生物为由下述通式(1)表示的化合物,
[化学式1]
式中,A为氢原子、碳数1~12的烃基、碳数1~12的烷氧基、
碳数1~12的羟烷基或者碳数1~12的酰基,
X为由从氢原子、碳原子、氧原子和氮原子中选出的至少一种构
成的基团,
R1~R4分别独立地为碳数1~3的烷基,
n为1~8的整数,
在含有多个A和R1~R4的情况下,A和R1~R4分别相同或不同。
5.如权利要求4所述的无水糖醇的精制方法,其特征在于,
所述由通式(1)表示的化合物是由下述通式(2)~(5)表示的任一化
合物,
[化学式2]
式(2)~(5)中,A为氢原子、碳数1~12的烃基、碳数1~12的烷
氧基、碳数1~12的羟烷基或碳数1~12的酰基,R1~R4分别独立地
为碳数1~3的烷基,在含有多个A和R1~R4的情况下,A和R1~R4分别相同或不同,
式(...
【专利技术属性】
技术研发人员:大西英明,仓桥宏幸,越智可南子,伊藤航,
申请(专利权)人:第一工业制药株式会社,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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