一种采用微流场反应技术制备高品质环氧环己烷的方法技术

技术编号:11799734 阅读:294 留言:0更新日期:2015-07-30 17:36
本发明专利技术公开了一种采用微流场反应技术制备高品质环氧环己烷的方法,它是在通道模块化反应装置中由环己烯、催化剂、过氧化氢水溶液、稳定剂EDTA-2Na、无机碱和乙腈制备得到高品质环氧环己烷的方法。与现有技术相比,本发明专利技术方法具有简单易控制,原材料易得低廉,效率较高等优势,且本发明专利技术方法制备得到的环氧环己烷纯度很高,有利于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学合成领域,具体涉及。
技术介绍
环氧环己烷由于分子结构中存在十分活泼的环氧基,使其能与胺、酚、醇、羧酸等反应生成一系列高附加值的化合物,如以它为原料可合成:农药克螨特;高硬度、耐高温、耐酸碱的不饱和树脂;新型、高效光敏涂料和光敏胶粘剂;冠醚;聚碳酸酯;重要精细化学品己二醛等。此外,它还是一种溶解能力很强的有机溶剂,可用做环氧树脂活性稀释剂。目前欧美地区的环氧环己烷生产装置规模并不大,而且多数没有生产。美国最大的克螨特农药公司科聚亚因为其原料-环氧环己烷的生产成本高于岳阳昌德的,毅然停止其生产,指定岳阳昌德为唯一供货商。在环氧环己烷的生产方法中,以环己烷制备环氧环己烷的原有主要工艺:a.由环己烷氧化为环己酮,经氯化为氯化环己酮,氢化为氯化环己醇,再在碱存在下环化为环氧环己烷;b.由环己烷氧化为环己醇,经脱水成环己烯后,再氧化为环氧环己烷;c.由环己烷脱氢为环己烯,再环氧化为环氧环己烷。这些工艺都存在着路线长、副反应多或收率低等问题,而且环己烷为原料仅仅是初始原料,最后还是归结为环己烯做直接原料的问题。在环氧环己烷的生产方法中,次氯酸盐法产生大量的含盐废水等废物一一每生产一吨环氧环己烷就会产生约20吨废水,能耗大,设备腐蚀严重。哈康法(halcon)因副产苯乙醇或叔丁醇等含羟基的化合物,生产严重受到副产物市场容量的制约。双氧水法以双氧水为氧源,是一种相对比较绿色的工艺,生产能力占世界的99%以上。但该方法通常情况下使用大量有机溶剂,从而增加了生产成本。CN101343261A公开了以环己烯为原料,过氧化氢为氧化剂,以按照CN1204970C制备的催化剂催化氧化制备环氧环己烷,该方法缩短了反应时间,提高了催化剂的回收效率。CN101020669A公开了环己烯在双氧水、复合催化剂作用下,在20-70°C下反应20h,制备环氧环己烷的方法,此方法不要使用有机溶剂,收率高,复合催化剂可部分回收。CN101691363A公开了以硅钛分子筛作为催化剂,添加碱性助剂,制备环氧环己烷的方法,但是此类催化剂粒度较小,回收困难导致很难工业化应用。CN101348472A公开了一种以钛改性二氧化硅作为催化剂,环己烯和有机过氧化物作为底物制备环氧环己烷的方法,此方法能够解决环境污染以及对设备的腐蚀的问题,但是催化剂制备复杂,有机过氧化物价格昂贵,不能大规模工业化生产。国内规模化生产的厂家有山东高密银鹰化纤股份有限公司(简称高密银鹰)、湖南岳阳昌德化工实业有限公司(简称岳阳昌德)和岳阳石化总厂隆兴实业公司(简称隆兴实业)等。但是这些厂家采用的还是间歇法操作,产量较少,设备自控水平低,不能连续化生产,而且所需要的催化剂制备复杂,重复利用性差,生产成本较高。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供,以解决现有技术存在的生产成本过高,反应过程复杂,效率不高等问题。为解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案如下:,它包括如下步骤:(I)将环己烯和催化剂混合后溶于有机溶剂后备用;(2)将过氧化氢水溶液、稳定剂E:DTA-2Na、无机碱水溶液和乙腈混合后备用;(3)将步骤(I)和步骤(2)中所得的混合体系分别注入微通道模块化反应装置中的微结构混合器中,混合均匀后注入微结构反应器中25?60°C下反应5?15min ;(4)将步骤(3)中所得的混合体系导入产品收集器后,依次用碳酸钠水溶液和水洗涤有机相至PH为7.0,干燥,得到环氧环己烷;其中,所述的微通道模块化反应装置包括通过管道依次相连的微结构混合器、微结构反应器和产品收集器;其中,第一原料储罐与第二原料储罐分别与微结构混合器相连。其中,产品收集装置可以用冰水混合物冷却来终止反应。其中,反应原料和产物通过精确且低脉动的泵(如HPLC泵或注射泵)实现输入和输出。其中,微结构混合器为slit plate mixer LH25 (Hastelloy C);微结构反应器为 meander reactor HC、sandwich reactor HC、fixed bed meander reactor HC,优选sandwich reactor HC0步骤(I)中,所述的催化剂为三氟苯乙酮、丙酮、苯乙酮、1,3-二氯丙酮、2-氯-2,2-二氟苯乙酮、1,1,1-三氟-3-苯基丙酮、2,2,3,3,3_五氟_1_苯基丙酮,优选三氟苯乙酬、2_氣_2,2- 二氣苯乙酬、1,1,1- 二氣-3-苯基丙酬或2,2,3,3,3_五氣-1-苯基丙酬;其中,环己烯和催化剂的摩尔比为1:0.01?0.3。步骤(I)中,环己烯和催化剂的摩尔比为1:0.01?0.3,优选1:0.01?0.1。步骤(2)中,过氧化氢水溶液中,溶质过氧化氢的浓度为30wt% ;步骤(2)中,无机碱为碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸铯,优选碳酸钾、碳酸铯或碳酸钠;其中,无机碱水溶液中,无机碱的浓度为lmol/L。步骤⑵中,乙腈与环己烯的摩尔比为1:1?6,优选1:1?4 ;过氧化氢水溶液中溶质过氧化氢与乙腈的摩尔比为1:1?6,优选1:1?4 ;稳定剂EDTA-2Na与环己烯的质量百分比为I?5%,优选I?4%,无机碱与乙腈的体积比为2:1。步骤⑷中,碳酸钠水溶液中,溶质碳酸钠的浓度为5wt %。有益效果:与现有技术相比,本专利技术方法具有简单易控制,原材料易得低廉,效率较高等优势,且本专利技术方法制备得到的环氧环己烷纯度很高,有利于工业化生产。【附图说明】图1为本专利技术反应流程不意图。【具体实施方式】根据下述实施例,可以更好地理解本专利技术。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的内容仅用于说明本专利技术,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本专利技术。(实施例部分在技术方案修改完成后再修改)反应原料通过精确且低脉动的泵(如HPLC泵或注射泵)实现输入微混合器及其之后的设备中,从而使物料能够实现连续通过微通道模块化反应装置同时控制其停留时间。第二微结构反应器和产品收集瓶之间由一段长度的聚四氟毛细管连接,可以使其浸没在冰水浴以终止反应。所述微结构混合器为slit plate mixer LH25 (Hastelloy C) > valve-assistedmixer (Hastelloy C);购自于 Ehrfeld Mikrotechnik BTS GmbH,型号分别为0109-4-0004-F ;0111-2-0014_F。微结构反应器为meanderreactor HC>sandwich reactor HC、fixed bed meanderreactor HC、哈氏合金毛细管;优选 sandwich reactor HC,购自于 Ehrfeld MikrotechnikBTS GmbH,型号分别为 0211-2-0314-F ;0213-l-0004-F ;0222-2-2004_F。实施例1:将环己烯与三氟苯乙酮溶于有机溶剂中,其中环己烯与三氟苯乙酮的摩尔比为1:0.01,标记为溶液A,同时将双氧水、稳定剂EDTA-2Na、碳酸钾与乙腈混合,其中乙腈与环己烯的摩尔比为1: 1,双氧水与乙腈的摩尔比为1: 1,稳定剂EDTA-2Na的加入量为环己烯重量的I %,无机碱碳酸钾溶液的加入本文档来自技高网
...

【技术保护点】
一种采用微流场反应技术制备高品质环氧环己烷的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将环己烯和催化剂混合后溶于有机溶剂后备用;(2)将过氧化氢水溶液、稳定剂EDTA‑2Na、无机碱水溶液和乙腈混合后备用;(3)将步骤(1)和步骤(2)所得的混合体系分别注入微通道模块化反应装置中,在微通道模块化反应装置的微结构反应器中25~60℃下反应5~15min;(4)将步骤(3)中所得的混合体系导入产品收集器后,依次用碳酸钠水溶液和水洗涤有机相至pH为7.0,干燥,得到环氧环己烷。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:郭凯方正何伟欧阳平凯
申请(专利权)人:南京工业大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1