本发明专利技术涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Daphmalenine A衍生物、制备方法及其在制备抗病毒药物上的用途。本发明专利技术合成了一个新的Daphmalenine A衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本发明专利技术的Daphmalenine A衍生物具有抗病毒作用,具有开发抗病毒药物的价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及DaphmalenineA衍生物、制备方 法及其用途。
技术介绍
单纯痕疼病毒1型(Herpessimplexvirus,HSV-1)和单纯痕疼病毒2型(Herpes simplexvirus,HSV-2)属于疱瘆科病毒,HSV-I和HSV-2不仅引起口唇或生殖粘膜疱瘆,同 时也是引起脑炎、肝炎、全身严重感染甚至宫内感染的重要病原。 呼吸道合胞病毒(RespiratorySyncytialVirus,RSV)主要引起呼吸系统感染, 在婴幼儿、老年以及免疫缺陷人群引起严重肺炎,是人类上呼吸道感染的重要病原之一。 甲型流感病毒(InfluenzaAvirus,Flu-A)属于正粘科病毒,在人类和其他生物 每年都有小范围的流行,引起上呼吸系统感染。大流行时,可引起严重呼吸系统感染,甚者 引起肺炎、脑炎甚至死亡。 上述三种病毒的治疗目前已有的药物存在毒性大、安全性低的问题,从天然产物 中寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物,从而得到高效低毒的潜在药物 最有重要价值。 本专利技术涉及的化合物DaphmalenineA是一个2011年发表(YuZhanget al.,2011.DaphmaleninesAandB:TwoNewAlkaloidswithUnusualSkeletonsfrom Daphniphyllumhimalense.Eur.J.Org.Chem. 2011, 4103 - 4107)的化合物,我们对化合物 DaphmalenineA进行了结构修饰,获得了一个新的DaphmalenineA衍生物,并对其抗病毒 活性进行了评价,其具有抗病毒活性。
技术实现思路
本专利技术公开了一个DaphmalenineA衍生物,其结构为:【主权项】1. 一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗病 毒药物中的应用,2. 如权利要求1所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学 上可接受的盐在抗病毒药物中的应用,其特征在于:所述病毒为甲型流感病毒。3. 如权利要求1所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学 上可接受的盐在抗病毒药物中的应用,其特征在于:所述病毒为单纯疱瘆病毒。4. 如权利要求1所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学 上可接受的盐在抗病毒药物中的应用,其特征在于:所述病毒为呼吸道合胞病毒。5. 如权利要求3所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学 上可接受的盐在抗病毒药物中的应用,其特征在于:所述单纯疱瘆病毒为单纯疱瘆病毒1 型或者单纯疱症病毒2型。6. 如权利要求5所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学 上可接受的盐在抗病毒药物中的应用,其特征在于:所述单纯疱瘆病毒1型为单纯疱瘆病 毒1型的Sm44株。7. 如权利要求5所述的一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学 上可接受的盐在抗病毒药物中的应用,其特征在于:所述单纯疱瘆病毒2型为单纯疱症病 毒2型333株。【专利摘要】本专利技术涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Daphmalenine A衍生物、制备方法及其在制备抗病毒药物上的用途。本专利技术合成了一个新的Daphmalenine A衍生物,并公开了其制备方法。药理学实验表明,本专利技术的Daphmalenine A衍生物具有抗病毒作用,具有开发抗病毒药物的价值。【IPC分类】A61P11-00, A61P31-22, A61K31-439【公开号】CN104800212【申请号】CN201510239756【专利技术人】吴俊华, 王慧, 吴俊艺 【申请人】南京大学【公开日】2015年7月29日【申请日】2015年5月12日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有式III所示结构的Daphmalenine A衍生物及其药学上可接受的盐在抗病毒药物中的应用,
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:吴俊华,王慧,吴俊艺,
申请(专利权)人:南京大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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