用于治疗肾纤维化的药物制造技术

本发明专利技术提供了一种用于治疗肾纤维化的中药，其原料药包括丹参、人参叶、西红花、没药、尖尾风、芡实、莲子、桃仁、墨旱莲、山麦冬、肉苁蓉、冬凌草、山白菊、虎杖、牛筋草、楮实子和虱草花。其较单纯的西药治疗可以更好的降低肾纤维化的指标，改善患者的临床征象，防止肾脏疾病进一步恶化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医药
，尤其涉及一种用于治疗肾纤维化的药物。
技术介绍
肾纤维化是指由多种原因引起的细胞外基质在肾脏的过度沉积。是指肾脏在各种 致病因素如炎症、损伤等作用下的病理修复反应，其实质为成纤维细胞的增殖，细胞外基质 (ECM)的过度积聚及肾功能进行性的下降。 肾纤维化是几乎所有肾脏疾病进展到终末期肾功能衰竭的表现，也是各种肾脏疾 病慢性化主要的病理学表现之一。 西医临床治疗肾纤维化主要集中在控制引起肾功能恶化的诸因素（如高血压、高 蛋白摄入、高尿酸血症等），西医口前用TGE-β i抗体、激素、干扰素、ACEI等抗纤维化，但疗 效不太满意因，且大多数尚处于实验阶段或仅用于肾纤维化的动物模型。 中医药以其多途径、多环节、多靶点发挥作用的优势，在抗器官纤维化方面取得了 显著效果。中医学认为根据肾纤维化的临床表现，其病因病机是本虚标实，虚实夹杂：脾肾 亏虚为本，瘀血、湿浊、湿热、毒邪、风邪为标，治疗上多采用益气补肾，活血化瘀解毒，通腑 泄浊等法。活血化瘀药物起了重要作用，它们能增加肾脏血流量，提高肾脏的肌酐和自由 基清除率，改善肾功能，并能抑制血小板聚集，改善血液黏滞度，改善微循环，具有抗凝作用 防止血栓形成。健脾益肾、通腑化浊类药扶正祛邪，其机理可能是通过增加有效肾单位，提 高肌酐清除率，提高机体清除毒素的能力以祛邪；同时可以增进食欲，增加外周血红蛋白水 平，升高血浆白蛋白，改善营养状态，提高免疫力以扶正。中医的整体观念，辨证论治为防治 肾纤维化提供了多环节，多途径的综合治疗手段。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种用于治疗肾纤维化的中药，其较单纯的西 药治疗可以更好的降低肾纤维化的指标，改善患者的临床征象，防止肾脏疾病进一步恶化。 为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种用于治疗肾纤维化的中药，其原料药包 括丹参、人参叶、西红花、没药、尖尾风、芡实、莲子、桃仁、墨旱莲、山麦冬、肉苁蓉、冬凌草、 山白菊、虎杖、牛筋草、楮实子和虱草花。 其中，所述中药中各原料的重量份分别为丹参31重量份~41重量份、人参叶50 重量份~60重量份、西红花23重量份~33重量份、没药18重量份~28重量份、尖尾风20 重量份~30重量份、突实25重量份~35重量份、莲子16重量份~26重量份、桃仁13重 量份~23重量份、墨旱莲33重量份~43重量份、山麦冬29重量份~39重量份、肉苁蓉26 重量份~36重量份、冬凌草18重量份~28重量份、山白菊17重量份~27重量份、虎杖28 重量份~38重量份、牛筋草19重量份~29重量份、楮实子20重量份~30重量份和虱草 花15重量份~25重量份。 其中，所述中药中各原料的重量份分别为丹参34重量份~38重量份、人参叶53 重量份~57重量份、西红花26重量份~30重量份、没药21重量份~25重量份、尖尾风23 重量份~27重量份、突实28重量份~32重量份、莲子19重量份~23重量份、桃仁16重 量份~20重量份、墨旱莲36重量份~40重量份、山麦冬32重量份~36重量份、肉苁蓉29 重量份~33重量份、冬凌草21重量份~25重量份、山白菊20重量份~24重量份、虎杖31 重量份~35重量份、牛筋草22重量份~26重量份、楮实子23重量份~27重量份和虱草 花18重量份~22重量份。 其中，所述中药中各原料的重量份分别为丹参36重量份、人参叶55重量份、西红 花28重量份、没药23重量份、尖尾风25重量份、芡实30重量份、莲子21重量份、桃仁18 重量份、墨旱莲38重量份、山麦冬34重量份、肉苁蓉31重量份、冬凌草23重量份、山白菊 22重量份、虎杖33重量份、牛筋草24重量份、楮实子25重量份和虱草花20重量份。 其中，所述中药制备成口服液、颗粒剂和汤剂。 本专利技术还提供了上述中药的制备方法，当所制备的剂型为口服液时，包括： 第一步，将丹参、人参叶、尖尾风、桃仁、墨旱莲、山麦冬、肉苁蓉、山白菊、牛筋草、 楮实子和虱草花分别粉碎成粉末，混合在一起，获得混合物，加相对于混合物质量10倍量 水，振摇混合后，浸泡30~40min，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持100°C微沸2小时， 停止加热，冷却至室温，将其中药液过滤倒出，得第一滤液，滤渣再加入相对于混合物质量8 倍质量水，振摇混合后，浸泡30min，连接回流冷凝管，加热至KKTC沸腾，并保持1小时，停 止加热，冷却至室温，将其中药液过滤倒出，得第二滤液，将第一滤液和第二滤液混合，减压 浓缩至相对密度为1. 10~1. 15(60°C )的第一清膏，备用； 第二步，将余下组分分别粉碎成粉末，混合在一起，获得混合物，搅拌均匀，加醇浓 度为65%~80%的乙醇至完全浸没过该步获得的混合物表面，在30°C~40°C的温度下搅 拌2h~3h，冷却至室温，置于渗漉器中，再加相对于该步获得的混合物质量之和12~15倍 质量的醇浓度为65%~80%的乙醇浸泡过夜，随后以每kg药材每分钟IOml~15ml的流速 渗漉，收集该步获得的混合物12倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1. 15~ 1.20(60°C)的第二清膏，备用； 第三步，将第一清膏和第二清膏混合，加入相对于混合清膏体积3倍的醇浓度为 70%~80%的乙醇，搅匀，静置不少于12h，滤过沉淀，滤液并减压回收溶剂，获得干膏，粉 碎成粉末； 第四步，取第三步获得的粉末300g，加入蔗糖60g，搅拌使溶解，加水至800ml，煮 沸15分钟，待温度降至80°C时调节pH值为6. 9,滤过，灌装，灭菌，即得。 本专利技术还提供了上述中药的制备方法，当所制备的剂型为颗粒剂时，包括： 第一步，将丹参、人参叶、尖尾风、桃仁、墨旱莲、山麦冬、肉苁蓉、山白菊、牛筋草、 楮实子和虱草花分别粉碎成粉末，混合在一起，获得混合物，加相对于混合物质量10倍量 水，振摇混合后，浸泡30~40min，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持100°C微沸2小时， 停止加热，冷却至室温，将其中药液过滤倒出，得第一滤液，滤渣再加入相对于混合物质量8 倍质量水，振摇混合后，浸泡30min，连接回流冷凝管，加热至KKTC沸腾，并保持1小时，停 止加热，冷却至室温，将其中药液过滤倒出，得第二滤液，将第一滤液和第二滤液混合，减压 浓缩至相对密度为1. 10~1. 15(60°C )的第一清膏，备用； 第二步，将余下组分分别粉碎成粉末，混合在一起，获得混合物，搅拌均匀，加醇浓 度为65%~80%的乙醇至完全浸没过该步获得的混合物表面，在30°C~40°C的温度下搅 拌2h~3h，冷却至室温，置于渗漉器中，再加相对于该步获得的混合物质量之和12~15倍 质量的醇浓度为65%~80%的乙醇浸泡过夜，随后以每kg药材每分钟IOml~15ml的流速 渗漉，收集该步获得的混合物12倍量的渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1. 15~ 1.20(60°C)的第二清膏，备用； 第三步，将第一清膏和第二清膏混合，加入相对于混合清膏体积3倍的醇浓度为 70%~80%的乙醇，搅匀，静置不少于12h，滤过沉淀，滤液并减压回收溶剂，获得干膏，粉 碎成粉末； 第四步，取500g粉末，加入500g玉米糊精和I本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗肾纤维化的中药，其特征在于：原料药包括丹参、人参叶、西红花、没药、尖尾风、芡实、莲子、桃仁、墨旱莲、山麦冬、肉苁蓉、冬凌草、山白菊、虎杖、牛筋草、楮实子和虱草花。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘泽涛，于莉，程绍云，范爱秀，
申请(专利权)人：青岛市第三人民医院，
类型：发明
国别省市：山东;37