一种粗脂肪酸甲酯的处理方法技术

一种粗脂肪酸甲酯的处理方法，包括以下步骤：①碱炼：将粗脂肪酸甲酯搅拌升温至60－70℃，向粗脂肪酸甲酯中滴加碱液，碱液滴加完毕后反应5-10min；所述碱液为Na2CO3与NaOH的混合溶液，碱液中Na2CO3的质量分数为3-4.5%、NaOH的质量分数为5.8-11.6%；②脱皂离心：将步骤①碱炼得到的混合物离心分离；③水洗离心：将步骤②离心分离得到的粗脂肪酸甲酯搅拌升温至80-90℃，加入85-95℃的热水，热水加入重量为粗脂肪酸甲酯重量的2-5%，混合均匀后离心分离，分离出废水，取轻相；④干燥：将步骤③得到的轻相在真空度0.09－0.1MPa，110-120℃下加热10-20min。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于绿色可再生能源
，具体涉及。
技术介绍
生物柴油是一种新型能源，一般以废弃油、地沟油等劣质油脂为原料生产得到。传统生物柴油的制取方法采用强酸或者强碱进行催化，制取生物柴油。传统工艺会产生大量的废水，造成严重的环境污染。而酶法酯化制取生物柴油的工艺，不仅环保而且粗脂肪酸甲酯的纯度高，是一种新型的生物柴油制取工艺。但是酯法制备的脂肪酸甲酯往往酸价较高，直接影响了其下游应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能有效降低粗脂肪酸甲酯的酸价，并且脂肪酸甲酯的损耗较小的粗脂肪酸甲酯的处理方法。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是，，包括以下步骤:①碱炼:将粗脂肪酸甲酯搅拌升温至60 - 70°C，向粗脂肪酸甲酯中滴加碱液，碱液滴加完毕后反应5-10min ;所述碱液为似20)3与NaOH的混合溶液，碱液中Na 2C03的质量分数为3-4.5%、NaOH的质量分数为5.8-11.6% ;②脱皂离心:将步骤①碱炼得到的混合物离心分离；③水洗离心:将步骤②离心分离得到的粗脂肪酸甲酯搅拌升温至80-90°C，加入85-95 0C的热水，热水加入重量为粗脂肪酸甲酯重量的2-5%，混合均匀后离心分离，分离出废水，取轻相；④干燥:将步骤③得到的轻相在真空度0.09 - 0.1MPa, 110-120°C下加热10_20mino优选的，所述步骤①加入的碱液的质量为粗脂肪酸甲酯质量的3.2-5.8%，碱液的温度为60~100°C。优选的，步骤②中离心分离的离心机转速为3000-6000r/min，分离时间为4_8min0优选的，步骤③中离心分离的离心机转速为3000-6000r/min，分离时间为3_5min0本专利技术中采用的粗脂肪酸甲酯原料为酶法酯化的粗脂肪酸甲酯，其中脂肪酸甲酯的含量达到95%以上(脂肪酸甲酯的主要成分为C16甲酯和C18甲醋，其含量占总甲酯量的90%以上)，粗脂肪酸甲酯酸价为3-7mgKOH/g，含水量小于2%。本专利技术产生的有益效果是，采用似20)3与NaOH的混合溶液，很好的避免了采用NaOH容易造成脂肪酸甲酯部分皂化的目的；采用本专利技术的碱液浓度和温度控制，很好的减少了脂肪酸甲酯的乳化，有效减少了脂肪酸甲酯的损耗，并且处理后的粗脂肪酸甲酯酸价较低。【具体实施方式】实施例1 ，包括以下步骤:①碱炼:将粗脂肪酸甲酯(甲酯含量:95%，C16甲酯和C 18甲醋占甲酯量的93%，含水量0.5%，酸价6.7mgKOH/g)搅拌升温至65°C，向粗脂肪酸甲酯中滴加碱液，碱液加入的质量为粗脂肪酸甲酯质量的5.8%，碱液的温度为800C，碱液滴加完毕后反应8min ;所述碱液为似20)3与NaOH的混合溶液，碱液中Na2CO3的质量分数为4%、NaOH的质量分数为9.5% ;②脱皂离心:将步骤①碱炼得到的混合物离心分离，离心机转速为4500r/min，分离时间为6min。；③水洗离心:将步骤②离心分离得到的粗脂肪酸甲酯搅拌升温至85°C，加入90°C的热水，热水加入重量为粗脂肪酸甲酯重量的3.5%，混合均匀后离心分离，离心机转速为5000r/min，分离时间为4min，分离出废水，取轻相干燥:将步骤③得到的轻相在真空度0.095MPa，115°C下加热15min。本实施例中处理后的粗脂肪酸甲酯的含水量为0.05%，酸价为0.76mgK0H/g，粗甲酯损耗为3.9%。实施例2 ，包括以下步骤:①碱炼:将粗脂肪酸甲酯(甲酯含量:95%，C16甲酯和C 18甲酯占甲酯量的94%，含水量0.55%，酸价5.9mgK0H/g)搅拌升温至60°C，向粗脂肪酸甲酯中滴加碱液，碱液加入的质量为粗脂肪酸甲酯质量的4.0%，碱液的温度为100C，碱液滴加完毕后反应5min ;所述碱液为似20)3与NaOH的混合溶液，碱液中Na 20)3的质量分数为3%、Na0H的质量分数为11.6% ;②脱皂离心:将步骤①碱炼得到的混合物离心分离，离心机转速为3000r/min，分离时间为8min。；③水洗离心:将步骤②离心分离得到的粗脂肪酸甲酯搅拌升温至80°C，加入85°C的热水，热水加入重量为粗脂肪酸甲酯重量的5%，混合均匀后离心分离，离心机转速为3000r/min，分离时间为5min，分离出废水，取轻相干燥:将步骤③得到的轻相在真空度0.09MPa，110°C下加热lOmin。本实施例中处理后的粗脂肪酸甲酯的含水量0.04%，酸价0.5mgKOH/g，粗甲酯损耗 4.21%。实施例3 ，包括以下步骤:①碱炼:将粗脂肪酸甲酯(甲酯含量:96%油酸甲酯占甲酯量的94%，含水量0.71%，酸价3.9mgKOH/g)搅拌升温至70°C，向粗脂肪酸甲酯中滴加碱液，碱液加入的质量为粗脂肪酸甲酯质量的3.2%，碱液的温度为60°C，碱液滴加完毕后反应1min ;所述碱液为Na2COg NaOH的混合溶液，碱液中Na 20)3的质量分数为4.5%、NaOH的质量分数为5.8% ;②脱皂离心:将步骤①碱炼得到的混合物离心分离，离心机转速为6000r/min，分离时间为4min ;③水洗离心:将步骤②离心分离得到的粗脂肪酸甲酯搅拌升温至90°C，加入95°C的热水，热水加入重量为粗脂肪酸甲酯重量的2%，混合均匀后离心分离，离心机转速为6000r/min，分离时间为3min分离出废水，取轻相；④干燥:将步骤③得到的轻相在真空度0.1MPa, 120°C下加热20min。本实施例中处理后的粗脂肪酸甲酯的含水量0.05%，酸价0.39mgKOH/g，粗脂肪酸甲酯损耗2.7%。【主权项】1.，其特征在于，包括以下步骤:①碱炼:将粗脂肪酸甲酯搅拌升温至60 — 70°C，向粗脂肪酸甲酯中滴加碱液，碱液滴加完毕后反应5-10min;所述碱液为似20)3与NaOH的混合溶液，碱液中Na 2C03的质量分数为3-4.5%、NaOH的质量分数为5.8-11.6% ;②脱皂离心:将步骤①碱炼得到的混合物离心分离；③水洗离心:将步骤②离心分离得到的粗脂肪酸甲酯搅拌升温至80-90°C，加入85-95°C的热水，热水加入重量为粗脂肪酸甲酯重量的2-5%，混合均匀后离心分离，分离出废水，取轻相；④干燥:将步骤③得到的轻相在真空度0.09 - 0.1MPa, 110-120°C下加热10_20min。2.如权利要求1所述的粗脂肪酸甲酯的处理方法，其特征在于:所述步骤①加入的碱液的质量为粗脂肪酸甲酯质量的3.2-5.8%，碱液的温度为60~100°C。3.如权利要求1所述的粗脂肪酸甲酯的处理方法，其特征在于:步骤②中离心分离的离心机转速为3000-6000r/min，分离时间为4_8min。4.如权利要求1所述的粗脂肪酸甲酯的处理方法，其特征在于:步骤③中离心分离的离心机转速为3000-6000r/min，分离时间为3_5min。【专利摘要】，包括以下步骤：①碱炼：将粗脂肪酸甲酯搅拌升温至60－70℃，向粗脂肪酸甲酯中滴加碱液，碱液滴加完毕后反应5-10min；所述碱液为Na2CO3与NaOH的混合溶液，碱液中Na2CO3的质量分数为3-4.5%、NaOH的质量分数为5.8-11.6%；②脱皂离心：将步骤①碱炼得到的混合物离心分离；③水洗离心：将步骤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粗脂肪酸甲酯的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：①碱炼：将粗脂肪酸甲酯搅拌升温至60－70℃，向粗脂肪酸甲酯中滴加碱液，碱液滴加完毕后反应5‑10min；所述碱液为Na2CO3与NaOH的混合溶液，碱液中Na2CO3的质量分数为3‑4.5%、NaOH的质量分数为5.8‑11.6%；②脱皂离心：将步骤①碱炼得到的混合物离心分离；③水洗离心：将步骤②离心分离得到的粗脂肪酸甲酯搅拌升温至80‑90℃，加入85‑95℃的热水，热水加入重量为粗脂肪酸甲酯重量的2‑5%，混合均匀后离心分离，分离出废水，取轻相；④干燥：将步骤③得到的轻相在真空度0.09－0.1MPa，110‑120℃下加热10‑20min。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：于新国，汪学德，徐照勇，杜召兴，李晓明，
申请(专利权)人：郑州四维粮油工程技术有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41