本发明专利技术公开了一种提高笃斯越橘花色苷保存率的方法,所述方法具体步骤如下:一、取笃斯越橘纯化花色苷粉体溶于无水乙醇中,加入月桂酸,控制花色苷与月桂酸的质量比为1∶3~1∶6,室温下震荡后充分溶解;二、调节溶液的pH值为4~6;三、加入脂肪酶Novozyme435进行酰基化处理,控制酰化时间为3~5h,酰化温度为50~60℃,脂肪酶Novozyme435质量为花色苷的1~10倍;四、反应结束后用纱布过滤脂肪酶Novozyme435,得到酰化后的花色苷。本方法反应条件温和,催化作用高效;在自然光条件下55℃加热96小时后,保存率可达90%,比未加处理的花色苷保存率提高21%。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种提高花色苷稳定性的方法,尤其涉及一种提高笃斯越橘花色苷保 存率的方法。
技术介绍
笃斯越橘花色苷,是以笃斯越橘鲜果为原料提取的一种安全、无毒的天然食用色 素。笃斯越橘花色苷不但是国家允许使用的天然色素,而且具有抗氧化、抗肿瘤、延缓衰老 等多种保健功能。但是由于其本身的特性,稳定性差、易受多种因素的影响发生降解和变 色、在光照、高温等条件下保存率较低,限制了其在食品、化妆品、医药等领域的应用。 目前提高花色苷稳定性的方法主要是化学修饰法,花色苷的糖基被酰基化则会形 成稳定的结构,从而提高花色苷的保存率,但是单一化学酰化选择性差,花色苷保存率提高 不显著,且添加的催化试剂不能在接近无水的有机环境下起催化作用。
技术实现思路
为了解决现有技术存在的上述不足,本专利技术提供了一种提高笃斯越橘花色苷保存 率的方法,采用酶促酰化法修饰笃斯越橘花色苷,保存率可以达到90%。 本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的: ,以脂肪酶n〇V〇Zym435为催化剂,以月桂 酸为酰基供体,对笃斯越橘花色苷进行酰基化处理,具体步骤如下: -、取笃斯越橘纯化花色苷粉体溶于无水乙醇中,加入月桂酸,控制花色苷与月桂 酸的质量比为1:3~1 :6,室温下震荡后充分溶解; 二、调节溶液的pH值为4~6 ; 三、加入脂肪酶Novozyme435进行酰基化处理,控制酰化时间为3~5h,酰化温度 为50~60°C,脂肪酶Novozyme435质量为花色苷的1~10倍; 四、反应结束后用纱布过滤脂肪酶Novozyme435,得到酰化后的花色苷。 本专利技术具有如下有益效果: 1、反应条件温和,催化作用高效; 2、在自然光条件下55°C加热96小时后,保存率可达90%,比未加处理的花色苷保 存率提高21%。【附图说明】 图1为花色苷与月桂酸比例对保存率的影响; 图2为pH值对花色苷保存率的影响; 图3为反应时间对花色苷保存率的影响; 图4为反应温度对花色苷保存率的影响; 图5为脂肪酶对花色苷保存率的影响; 图6为修饰前后花色苷保存率的变化。【具体实施方式】 下面结合附图对本专利技术的技术方案作进一步的说明,但并不局限于此,凡是对本 专利技术技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本专利技术技术方案的精神和范围,均应涵盖 在本专利技术的保护范围中。 本专利技术提供了,具体实验方法如下: 取大兴安岭笃斯越橘纯化花色苷粉体0. 005g溶于IOml无水乙醇,加入适量的月 桂酸,室温下震荡后充分溶解,用氢氧化钠调节溶液的pH值,加入脂肪酶Novozyme435,放 入水浴锅加热一段时间后取出,用纱布过滤脂肪酶N 〇V〇zyme435,得到酰化后的花色苷。 每个过程所必须控制的参数如下: 花色苷与月桂酸的质量比为1:3~1:6 (g/g)。 pH值用调节到4~6。 酰化时间为3~5h。 酰化温度为50~60 °C。 加入脂肪酶Novozyme435,质量为花色苷的1~10倍(g/g)。 一、对月桂酸质量的考察: 取大兴安岭笃斯越橘纯化花色苷粉体0. 005g溶于IOml无水乙醇,按花色苷与月 桂酸质量比分别为2: 1、1: 1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6的比例加入月桂酸,室温下震荡后充分 溶解,用氢氧化钠调节溶液的PH值,加入脂肪酶N 〇V〇Zyme435,放入水浴锅加热一段时间后 取出,用纱布过滤脂肪酶N〇V〇zyme435,得到酰化后的花色苷。 根据朗伯比尔定律,溶液的浓度与其吸光度成正比,用紫外-可见分光光度法测 定总花色苷的含量,测定吸光值。经过一定时间再次测定吸光值。通过吸光值的改变来计 算保存率作为评价指标,计算公式如下:【主权项】1. ,其特征在于所述方法以脂肪酶 novozym435为催化剂,月桂酸为酰基供体,对笃斯越橘花色苷进行酰基化处理,具体步骤如 下: 一、 取笃斯越橘纯化花色苷粉体溶于无水乙醇中,加入月桂酸,控制花色苷与月桂酸的 质量比为1:3~1 :6,室温下震荡后充分溶解; 二、调节溶液的pH值为4~6; 三、加入脂肪酶Novozyme435进行酰基化处理,控制酰化时间为3~5h,酰化温度为 50~60°C,脂肪酶Novozyme435质量为花色苷的1~10倍; 四、反应结束后用纱布过滤脂肪酶Novozyme435,得到酰化后的花色苷。2. 根据权利要求1所述的提高笃斯越橘花色苷保存率的方法,其特征在于所述花色苷 与月桂酸的质量比为1:4。3. 根据权利要求1所述的提高笃斯越橘花色苷保存率的方法,其特征在于所述pH值为 5〇4. 根据权利要求1所述的提高笃斯越橘花色苷保存率的方法,其特征在于所述酰化时 间为4h。5. 根据权利要求1所述的提高笃斯越橘花色苷保存率的方法,其特征在于所述酰化温 度为55°C。6. 根据权利要求1所述的提高笃斯越橘花色苷保存率的方法,其特征在于所述脂肪酶 Novozyme435质量为花色苷的1倍。【专利摘要】本专利技术公开了,所述方法具体步骤如下:一、取笃斯越橘纯化花色苷粉体溶于无水乙醇中,加入月桂酸,控制花色苷与月桂酸的质量比为1∶3~1∶6,室温下震荡后充分溶解;二、调节溶液的pH值为4~6;三、加入脂肪酶Novozyme435进行酰基化处理,控制酰化时间为3~5h,酰化温度为50~60℃,脂肪酶Novozyme435质量为花色苷的1~10倍;四、反应结束后用纱布过滤脂肪酶Novozyme435,得到酰化后的花色苷。本方法反应条件温和,催化作用高效;在自然光条件下55℃加热96小时后,保存率可达90%,比未加处理的花色苷保存率提高21%。【IPC分类】A23L3-3508, A23L3-3571【公开号】CN104770826【申请号】CN201510188396【专利技术人】朱良玉, 周丽萍, 王化, 李梦莎, 张玉, 魏殿文, 张悦 【申请人】黑龙江省科学院自然与生态研究所【公开日】2015年7月15日【申请日】2015年4月21日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种提高笃斯越橘花色苷保存率的方法,其特征在于所述方法以脂肪酶novozym435为催化剂,月桂酸为酰基供体,对笃斯越橘花色苷进行酰基化处理,具体步骤如下:一、取笃斯越橘纯化花色苷粉体溶于无水乙醇中,加入月桂酸,控制花色苷与月桂酸的质量比为1:3~1:6,室温下震荡后充分溶解;二、调节溶液的pH值为4~6;三、加入脂肪酶Novozyme435进行酰基化处理,控制酰化时间为3~5h,酰化温度为50~60℃,脂肪酶Novozyme435质量为花色苷的1~10倍;四、反应结束后用纱布过滤脂肪酶Novozyme435,得到酰化后的花色苷。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:朱良玉,周丽萍,王化,李梦莎,张玉,魏殿文,张悦,
申请(专利权)人:黑龙江省科学院自然与生态研究所,
类型:发明
国别省市:黑龙江;23
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