本发明专利技术涉及一种滴液式自动生物染色仪器,机架的顶端设有一装载口,竖向轨道从装载口向下伸到机架内部,玻片盒设在装载口处,并可沿竖向轨道上下升降,玻片盒内装有细菌染色用玻片,横向轨道横向设在机架的内部,机械手的后端滑动连接在横向轨道上,机械手的前端用于夹持玻片盒内的玻片,滴液式染色与清洗装置设在机架的顶端,烘干器设在机架内部,废液杯设在机架的底端,用于盛装染液废液与清洗废液,控制模块设在机架的侧面上,并与机械手、滴液式染色与清洗装置及烘干器电连接。与现有技术相比,本发明专利技术具有操作简便、方法可靠、性能稳定、可满足多种染色方式等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种生物染色仪器,尤其是涉及一种滴液式自动生物染色仪器。
技术介绍
染色是了解细菌和细胞形态的手段,革兰、抗酸和血细胞染色是最主要和广泛使用的方法,目前主要为人工操作,分别将革兰染色和抗酸染色法简述如下:革兰染色法是1884年由丹麦医师Gram创立。细菌先经碱性染料结晶染色,再经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌紫色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两大类,前者叫做革兰氏阳性菌(G+),后者为革兰氏阴性菌(G-)。为观察方便,脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红等进行复染。阳性菌仍带紫色,阴性菌则被染上红色。有芽孢的杆菌和绝大多数球菌,以及所有的防线菌和真菌都呈革兰氏正反应;弧菌、螺旋体和大多数致病性的无芽孢杆菌都呈现负反应。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别,染色反应不一样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物,它与碘和结晶紫的复合物结合很牢,不易脱色,阴性菌复合物结合程度低,吸附染料差,易脱色,这是染色反应的主要依据。另外,阳性菌菌体等电点较阴性菌为低,在相同PH条件下进行染色,阳性菌吸附碱性染料很多,因此不易脱去,阴性菌则相反。所以染色时的条件要严格控制。例如,在强碱的条件下进行染色,两类菌吸附碱性染料都多,都可呈正反应;PH很低时,则可都呈负反应。此外,两类菌的细胞壁等对结晶紫-碘复合物的通透性也不一致,阳性菌透性小,故不易被脱色,阴性菌透性大,易脱色。所以脱色时间。脱色方法也应严格控制。革兰氏染色原理如下:G+菌:细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。G-菌:肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其脂含量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫-碘复合物溶出细胞壁,沙黄复染后呈红色。革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是:(I)涂片固定,(2)草酸铵结晶紫染I分钟,(3)自来水冲洗,(4)加碘液覆盖涂面染I分钟,(5)水洗,用吸水纸吸去水分,(6)加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行脱色,30秒后水洗,吸去水分,(7)蕃红染色液(稀)(或沙黄)染10秒钟后,自来水冲洗,(8)干燥,镜检。染色的结果,革兰阳性菌染呈紫色,革兰阴性菌染呈红。以上是常规人工的革兰染色为四步染色和四次水洗,其操作比较复杂、浪费水和时间长。现代实验室工作繁忙和成本高,对各项技术方法有力求简便和节约的要求,以便在有限的时间和成本内完成更多的任务。抗酸染色法是1882年由埃利希(F.Ehrlich)首创并经F.齐尔(Ziehl)改进而创造出的细菌染色法。其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森(Ziehl—Neelsen)染色法和齐尔-加贝特(Ziehl—Gabbet)染色法。用石炭酸复红染色后,用盐酸乙醇脱色,再用美蓝进行对比染色。抗酸染色的原理如下:分枝杆菌,含结核菌的细胞壁内含有大量的脂质,包围在肽聚糖的外面,所以分枝杆菌一般不易着色,要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后,就很难被酸性脱色剂脱色,故名抗酸染色。齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物,用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后,分枝杆菌仍然为红色,而其他细菌及背景中的物质为蓝色。抗酸染色一般步骤如下:I)初染:用玻片夹夹持涂片标本,滴加石炭酸复红2-3滴,在火焰高处徐徐加热,切勿沸腾,出现蒸汽即暂时离开,若染液蒸发减少,应再加染液,以免干涸,加热5分钟,待标本冷却后用水冲洗。2)脱色:3%盐酸酒精脱色3分钟;用水冲洗。3)复染:用碱性美兰溶液复染30秒,水洗,用吸水纸吸干后用油镜观察。以上是常规的人工抗酸染色为三步染色和三次水洗,其操作比较复杂、浪费水和时间长。现代实验室工作繁忙和成本高,对各项技术方法有力求简便和节约的要求,以便在有限的时间和成本内完成更多的任务。中国专利CN102220236A公布了一种革兰染色二步法自动染色仪,该染色仪由染色池、清洗池、暖气流干燥池、机械手、轨道及显示屏组成,染色池有两个,第一染色池、第二染色池、清洗池及暖气流干燥池依次排列设置在染色仪的前部,机械手设在染色仪的上部,该机械手的前端内可放置待染片或质控片,机械手的后端与所述的轨道连接,显示屏设在染色仪顶部的一侧。该专利技术生产工艺及操作流程简单,对水质无特殊要求,生产及检验过程中无有毒、有害物质投入和产生,提供更快速、易标准化的实验结果,结果易于观察和判断,安全可靠。但是由于该染色仪采用的是放入染色池中浸染的方式,导致染色效果不好。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种操作简便、方法可靠、性能稳定、可满足多种染色方式的滴液式自动生物染色仪器。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现:一种滴液式自动生物染色仪器,包括机架、竖向轨道、玻片盒、横向轨道、机械手、滴液式染色与清洗装置、烘干器、废液杯及控制模块,所述的机架的顶端设有一装载口,所述的竖向轨道从装载口向下伸到机架内部,所述的玻片盒设在装载口处,并可沿竖向轨道上下升降,玻片盒内装有细菌或细胞染色用玻片,所述的横向轨道横向设在机架的内部,所述的机械手的后端滑动连接在横向轨道上,机械手的前端用于夹持玻片盒内的玻片,所述的滴液式染色与清洗装置设在机架的顶端,所述的烘干器设在机架内部,所述的废液杯设在机架的底端,用于盛装染液废液与清洗废液,所述的控制模块设在机架的侧面上,并与机械手、滴液式染色与清洗装置及烘干器电连接;玻片盒沿竖向轨道下降,机械手从玻片盒内夹持出玻片,并在横向轨道上横向移动,通过滴液式染色与清洗装置的下方,滴液式染色与清洗装置对玻片进行染色与清洗,然后机械手将玻片送回玻片盒,取下一个玻片继续同样动作,所有玻片染色完成后,烘干器对玻片盒内的玻片进行烘干,干燥后进行镜检。所述的滴液式染色与清洗装置包括蠕动泵与试剂瓶架,所述的蠕动泵设有若干个,布设在机架的顶端,所述的试剂瓶架设在机架的底端,用于放置初染剂储瓶、复染剂储瓶与清洗液储瓶,蠕动泵上的输液管一端伸入到初染剂储瓶、复染剂储瓶或清洗液储瓶中,另一端射入到机架内部,通过滴液的方式对玻片染色与清洗;所述的初染剂储瓶内设有初染剂,所述的复染剂储瓶内设有复染剂,所述的清洗液储瓶内设有清洗液。所述的蠕动泵至少设有3个,分别用于输送初染剂、复染剂及清洗液。所述的蠕动泵可设有多个,任意角度均可向玻片双侧垂直喷射染液或清洗液。所述的废液杯抽插式连接在机架的底端,可脱离机架。所述的机械手可水平或竖向移动或转动。所述的控制模块包括控制电路板及与控制电路板连接的操作界面。所述的玻片盒内设有玻片I?30片。所述的玻片盒内设有玻片5片、10片或20片。所述的烘干器的烘干温度设在40?60°C。使用本专利技术的仪器进行染色时,玻片上的待检材料可选为培养的菌、血、痰、便或分泌物等。本专利技术的滴液式自动生物染色仪器可任选抗酸或荧光TB或革兰染色。使用本专利技术的仪器进行抗酸染色时,首先一步滴加l_3ml的初染剂(含2.0%碱性复红的溶液)覆盖标本,染色2-3分钟,水洗,再滴加3.0 %盐酸酒精,脱色本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种滴液式自动生物染色仪器,其特征在于,包括机架、竖向轨道、玻片盒、横向轨道、机械手、滴液式染色与清洗装置、烘干器、废液杯及控制模块,所述的机架的顶端设有一装载口,所述的竖向轨道从装载口向下伸到机架内部,所述的玻片盒设在装载口处,并可沿竖向轨道上下升降,玻片盒内装有细菌或细胞染色用玻片,所述的横向轨道横向设在机架的内部,所述的机械手的后端滑动连接在横向轨道上,机械手的前端用于夹持玻片盒内的玻片,所述的滴液式染色与清洗装置设在机架的顶端,所述的烘干器设在机架内部,所述的废液杯设在机架的底端,用于盛装染液废液与清洗废液,所述的控制模块设在机架的侧面上,并与机械手、滴液式染色与清洗装置及烘干器电连接;玻片盒沿竖向轨道下降,机械手从玻片盒内夹持出玻片,并在横向轨道上横向移动,通过滴液式染色与清洗装置的下方,滴液式染色与清洗装置对玻片进行染色与清洗,然后机械手将玻片送回玻片盒,取下一个玻片继续同样动作,所有玻片染色完成后,烘干器对玻片盒内的玻片进行烘干,干燥后进行镜检。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:杨明飞,徐晨,史建成,吴广,毛建秋,程亮,杨玄墨,叶鹰,叶鸿,
申请(专利权)人:苏州微利特生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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