本发明专利技术公开了一种静脉炎敷贴，包括背衬层、湿敷层和防黏层，所述湿敷层由医用载体和涂覆在医用载体上的湿敷液组成，所述湿敷液由下列组分按重量百分比组成：吲哚美辛0.1～0.2%，双氯酚酸钾0.3～0.6%，布洛芬0.4～1.6%，扶他林0.2～0.8%，利多卡因0.1～0.4%，生长因子0.9～2.6%，辅酶A 0.6～1.4%，维生素C 0.1～0.4%，维生素B12 0.2～0.8%，维生素B6 0.3～1.2%，硫酸镁50～60%，地塞米松0.2～0.8%，苯海拉明0.79～1.16%，扑尔敏0.62～1.68%，氯雷他定0.69～1.36%，余量为纯化水。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
静脉炎是由于从静脉中输入浓度高，刺激性强的药物或静脉内长期安置刺激性较 大，塑料导管引起局部静脉化学炎性反应。临床上常用50%硫酸镁纱布湿敷治疗静脉炎，但 存在很多问题，如硫酸镁湿敷时纱布上的水分很快蒸发，使湿敷时间短，药效难持久；另外， 还有采用土豆片进行贴敷，但这种方法存在不易固定、容易脱落，治疗效果不明显。
技术实现思路
为了实现上述专利技术目的，本专利技术的目的是提供。 为了实现上述专利技术目的，本专利技术采用如下所述的技术方案： 一种静脉炎敷贴，包括背衬层、湿敷层和防黏层，所述湿敷层由医用载体和涂覆在医用 载体上的湿敷液组成，所述湿敷液由下列组分按重量百分比组成： 吲哚美辛〇. 1~〇. 2%，双氯酚酸钾0. 3~0. 6%，布洛芬0. 4~1. 6%，扶他林0. 2~0. 8%， 利多卡因〇. 1~〇. 4%，生长因子0. 9~2. 6%，辅酶A 0. 6~1. 4%，维生素C 0. 1~0. 4%，维 生素B12 0. 2~0. 8%，维生素B6 0. 3~1. 2%，硫酸镁50~60%，地塞米松0. 2~0. 8%，苯 海拉明0. 79~1. 16%，扑尔敏0. 62~1. 68%，氯雷他定0. 69~1. 36%，余量为纯化水。 湿敷液中各组分的重量百分数为：D引哚美辛0. 1%，双氯酚酸钾0. 3%，布洛芬0. 4%， 扶他林0. 2%，利多卡因0. 1%，生长因子0. 9%，辅酶A 0. 6%，维生素C 0. 1%，维生素B12 0. 2%，维生素B6 0. 3%，硫酸镁60%，地塞米松0. 2%，苯海拉明0. 79%，扑尔敏0. 62%，氯雷他定 0. 69%，余量为纯化水。 湿敷液中各组分的重量百分数为：D引哚美辛0. 15%，双氯酚酸钾0. 45%，布洛芬 1. 〇%，扶他林0. 5%，利多卡因0. 25%，生长因子1. 75%，辅酶A 1. 0%，维生素C 0. 25%，维生素 B12 1%，维生素B6 0. 75%，硫酸镁55%，地塞米松1. 0%，苯海拉明0. 95%，扑尔敏1. 15%，氯雷 他定1. 05%，余量为纯化水。 上述各组分的重量百分数为：吲哚美辛0.2%，双氯酚酸钾0.6%，布洛芬1. 6%，扶他 林0.8%，利多卡因0.4%，生长因子2. 6%，辅酶A 1.4%，维生素C 0.4%，维生素B12 0.8%，维 生素B6 1. 2%，硫酸镁50%，地塞米松0. 8%，苯海拉明1. 16%，扑尔敏1. 68%，氯雷他定1. 36%， 余量为纯化水。 一种制备所述静脉炎敷贴的方法，其具体包含以下步骤：将吲哚美辛、双氯酚酸 钾、布洛芬、扶他林、利多卡因、生长因子、辅酶A、维生素C、维生素B12、维生素B6、硫酸 镁、地塞米松、苯海拉明、扑尔敏和氯雷他定分别各自用纯化水制成水溶液，然后按照比例 将所有水溶液混合均匀后制得混合溶液，备用；在1万级洁净的生产条件下，将经过灭菌处 理的医用载体放入容器内，加入检验合格的混合溶液浸泡45~70分钟，装入经过灭菌处 理的耐高压高温的塑料袋中并封口；最后，将封口的塑料袋采用l〇〇°C整齐灭菌45~60分 钟，进而制得静脉炎敷贴。 所述的医用载体为无纺布或高吸水性纸巾。 本专利技术中湿敷液的作用机理为： 硫酸镁：硫酸镁具有高渗透性作用，能迅速消除局部组织炎性水肿，具有镇静和改善毛 细血管及小血管的痉挛，消除黏膜水肿，扩张局部血管，增强血液循环，改善血管内皮细胞 功能； 吲哚美辛：通过抑制环氧合酶的合成，减少前列腺素的生成减少有害刺激引起的外周 和中枢敏感化，使有害刺激引起的炎症疼痛反应减轻，有效治疗发热，缓解疼痛； 双氯酚酸钾：可抑制环氧化酶活性，阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，同时能促进花 生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，间接的抑制白三烯的合成， 能够有效起到消炎镇痛的作用； 布洛芬：通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，抑制炎症过程缓解肽的释放，改 变淋巴细胞反应，减少粒细胞和单核细胞的迀移和吞噬作用，由此减轻因前列腺素引起的 组织充血，肿胀，疼痛； 扶他林：抑制前列腺素合成而产生解热，使血管通透性增加，扩张组织动脉，加快局部 组织血流，促进局部有害毒素吸收，有效抗炎、镇痛； 生长因子：可促进局部组织损伤神经的功能恢复； 辅酶A:参与体内乙酰化反应，促进对糖，脂肪，蛋白质代谢，有利于三羧酸循环，肝糖 原积存，乙酰胆碱合成； 维生素B6 :作为辅酶促进对糖，脂肪，蛋白质代谢，同时在红细胞内转化为磷吡哆醛， 参与色氨酸转化为烟酸或5-羟色胺； 维生素C :为维生素类，促进氨基酸代谢，加快胶原蛋白和组织间质合成，增强感染抵 抗力。参与解毒，抗组胺； 维生素B12 :参与甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。促进 DNA合成，促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环，关系到神经髓鞘脂类的合成及 维持有髓神经功能完整； 利多卡因：作为局麻药，可使疼痛阈值升高且止痛作用快，扩散快，对组织无刺激性，能 够有效治疗静脉炎所致的疼痛； 地塞米松：为糖皮质激素类药物，抑制炎症细胞包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的 聚集，抑制吞噬作用，溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放，减轻炎症表现； 防止或抑制细胞介导的免疫反应，减少T淋巴细胞，单核细胞，嗜酸细胞数目，降低免疫球 蛋白与细胞表面受体结合能力，抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母 细胞转化，减轻原发免疫反应扩展； 苯海拉明：为乙醇胺的衍生物，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的Hl受 体，从而防止过敏反应的发生； 扑尔敏：为组胺Hl受体拮抗剂，可有效对抗过敏反应所致的毛细血管扩张，降低毛细 血管通透性，改善局部血管渗透压； 氯雷他定：为抗组胺药，可通过选择性的抵抗外周Hl受体，缓解过敏性症状，抑制组胺 从肥大细胞释放； 本专利技术主用硫酸镁溶液，利用其具有高渗性的溶液相互协调作用，达到快速有效地 改善皮肤组织间隙与细胞内的渗透压，促进局部组织渗出液的快速吸收，进而消除炎性水 肿； 利用利多卡因抑制静脉炎所致的疼痛，并在具有解热、抗炎、消肿止痛作用的吲哚美 辛、双氯酚酸钾、布洛芬和扶他林的协同作用下，抑制前列腺素的生成，消除炎症以及防止 创口感染； 利用生长因子、辅酶A、维生素B6、维生素C和维生素B12的共同作用，促进局部组织代 谢，并提供代谢能量，加强局部营养成分合成，增强局部组织抵抗能力，对于静脉炎引发的 局部组织缺血坏死具有可修复神经功能，能够减少局部坏死组织的毒素产生，能够有效修 复强酸性药物破坏的血管壁； 利用地塞米松、苯海拉明、扑尔敏和氯雷他定的抗过敏药理作用，能够有效抑制强刺激 药物刺激局部血管引发的变态反应。 由于采用上述技术方案，本专利技术具有以下优越性： 1、对静脉炎的治疗效果显著，治疗安全可靠，无副作用。 2、本专利技术的敷贴使用方便，操作简单。【具体实施方式】 实施例一 一种静脉炎敷贴，包括背衬层、湿敷层和防黏层，所述湿敷层由医用载体和涂覆在医用 载体上的湿敷液组成，所述湿敷液由下列组分按重量百分比组成： 吲哚美辛〇. 1%，双氯酚酸钾〇. 3%，布洛芬0. 4%，扶他林0.本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种静脉炎敷贴，包括背衬层、湿敷层和防黏层，所述湿敷层由医用载体和涂覆在医用载体上的湿敷液组成，所述湿敷液由下列组分按重量百分比组成：吲哚美辛0.1～0.2%，双氯酚酸钾0.3～0.6%，布洛芬0.4～1.6%，扶他林0.2～0.8%，利多卡因0.1～0.4%，生长因子0.9～2.6%，辅酶A 0.6～1.4%，维生素C 0.1～0.4%，维生素B12 0.2～0.8%，维生素B6 0.3～1.2%，硫酸镁50～60%，地塞米松0.2～0.8%，苯海拉明0.79～1.16%，扑尔敏0.62～1.68%，氯雷他定0.69～1.36%，余量为纯化水。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：谢小娟，罗亚利，樊冬梅，马立刚，赵聪聪，
申请(专利权)人：河南科技大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：河南;41
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