本实用新型专利技术公开了一种实时测量血细胞比容值采血装置，包括透明的装置本体，装置本体顶部开设供抽血管置入的第一检测槽，装置本体在第一检测槽的前方侧壁设有第一测量线，第一测量线包括用以测量第一检测槽中抽血管内血量的第一抽血量标线和位于第一抽血量标线下方以显示正上方第一抽血量标线显示血量对应的血细胞比容值为55%的第一血细胞高度标线。本实用新型专利技术通过第一血细胞高度标线和第一抽血量标线能够准确测量血浆凝固实验的标本血细胞比容值是否符合要求，解决了之前单纯依靠经验，难以标准化的难题。保检验结果的准确性和可靠性，为临床提供真实和准确的检验数据。
【技术实现步骤摘要】
本技术用于医疗器械
，特别是涉及一种实时测量血细胞比容值采血 目.0
技术介绍
血浆凝固实验是内源性、外源性凝血因子缺乏或减少的重要过筛试验，也是出血性和血栓性疾病的常规检测项目，还对抗凝药物治疗的监测起着重要作用。因此实验的标准化和质量控制对提高凝血试验的准确性显得尤为重要，临床上在血浆凝固实验测定中所用标本均为抗凝剂与全血按1:9比例混匀的抗凝血，分离血浆后进行测定，贫血或红细胞增多症等因素引起血浆量的变化，导致抗凝剂的比例发生改变，影响实验结果，根据我国卫生行业标准WS/T 359-2011《血浆凝固实验血液标本的采集及处理指南》，血细胞比容值>0.55L/L(55%)时，需要对患者血液中的枸橼酸盐的终浓度进行调节，但是，在实际工作中，检测血浆凝固实验的患者的血细胞比容值费力、耗时，单纯依靠经验，难以标准化。
技术实现思路
为解决上述问题，本技术提供一种血细胞比容值清晰易见，解决了之前单纯依靠经验，实现标准化，保检验结果的准确性和可靠性，为临床提供真实和准确的检验数据的实时测量血细胞比容值采血装置。本技术解决其技术问题所采用的技术方案是:一种实时测量血细胞比容值采血装置，包括透明的装置本体，所述装置本体顶部开设供抽血管置入的第一检测槽，所述装置本体在第一检测槽的前方侧壁设有第一测量线，所述第一测量线包括用以测量第一检测槽中抽血管内血量的第一抽血量标线和位于所述第一抽血量标线下方以显示正上方第一抽血量标线显示血量对应的血细胞比容值为55%的第一血细胞高度标线。进一步作为本技术技术方案的改进，所述第一抽血量标线和第一血细胞高度标线均为由第一检测槽左端引至右端的直线，所述第一抽血量标线左端端点对应抽血管内血量为1.6mL，所述第一抽血量标线右端端点对应抽血管内血量为3.4mL，所述第一血细胞高度标线左端端点对应抽血管内血量为1.6mL、血细胞比容值为55%时的血细胞高度，所述第一血细胞高度标线右端端点对应抽血管内血量为3.4mL、血细胞比容值为55%时的血细胞高度。进一步作为本技术技术方案的改进，所述装置本体在第一检测槽的左端开设与所述第一检测槽垂直且供2mL抽血管置入的第二检测槽，所述装置本体上在所述第二检测槽的一侧开设第一插槽，还包括可置入所述第一插槽内的第一插片，所述第一插片上设有第二测量线，所述第二测量线包括测量第二检测槽中抽血管内血细胞高度的第二血细胞高度标线和位于所述第二血细胞高度标线上方以显示正下方第二血细胞高度标线所示血细胞比容值为55%-60%或60%-65%或65%_70%时所需抽血量的第二抽血量标线。进一步作为本技术技术方案的改进，所述装置本体在第一检测槽的右端开设与所述第一检测槽垂直且供3mL抽血管置入的第三检测槽，所述装置本体上在所述第三检测槽的一侧开设第二插槽，还包括可置入所述第二插槽内的第二插片，所述第二插片上设有第三测量线，所述第三测量线包括测量第三检测槽中抽血管内血细胞高度的第三血细胞高度标线和位于所述第三血细胞高度标线上方以显示正下方第三血细胞高度标线所示血细胞比容值为55%-60%或60%-65%或65%_70%时所需抽血量的第三抽血量标线。进一步作为本技术技术方案的改进，所述第一检测槽、第二检测槽和第三检测槽上均装有可滑动以固定抽血管的标本夹。进一步作为本技术技术方案的改进，所述装置本体为玻璃或有机玻璃制件。本技术的有益效果:本实时测量血细胞比容值采血装置，将普通的血浆凝固实验所用的标本架进行了改进，使得离心后的血浆凝固实验抽血管放在第一检测槽内以后，血细胞比容值清晰易见，由于标准的血浆凝固实验抽血管内径固定，那么其血细胞比容值与其红细胞的高度成正比，以采血量为基准线(第一抽血量标线)，血细胞比容值=0.55L/L(55%)标识线(第一血细胞高度标线)，可知，在1.6mL_3.4mL的采血区间内，基准线和标志线所组成的图形是固定的，因此，可以按照其固定的图形，准确测量血浆凝固实验的标本血细胞比容值是否符合要求，解决了之前单纯依靠经验，难以标准化的难题。保检验结果的准确性和可靠性，为临床提供真实和准确的检验数据。【附图说明】下面结合附图对本技术作进一步说明:图1是本技术实施例整体结构轴测图；图2是本技术实施例整体结构主视图；图3是本技术实施例整体结构左视图；图4是本技术实施例整体结构右视图。【具体实施方式】参照图1至图4，本技术提供了一种实时测量血细胞比容值采血装置，包括透明的装置本体I，所述装置本体I为玻璃或有机玻璃制件。所述装置本体I顶部开设供抽血管置入的第一检测槽11，所述装置本体I在第一检测槽11的前方侧壁设有第一测量线2，所述第一测量线2包括用以测量第一检测槽11中抽血管内血量的第一抽血量标线21和位于所述第一抽血量标线21下方以显示正上方第一抽血量标线21显示血量对应的血细胞比容值为55%的第一血细胞高度标线22。所述第一抽血量标线21和第一血细胞高度标线22均为由第一检测槽11左端引至右端的直线，所述第一抽血量标线21左端端点对应抽血管内血量为1.6mL，第一抽血量标线21左端端点距离第一检测槽11槽底28mm，所述第一抽血量标线21右端端点对应抽血管内血量为3.4mL，第一抽血量标线21右端端点距离第一检测槽11槽底39mm，所述第一血细胞高度标线22左端端点对应抽血管内血量为1.6mL、血细胞比容值为55%时的血细胞高度，所述第一血细胞高度标线22左端端点距离第一检测槽11槽底15mm，所述第一血细胞高度标线22右端端点对应抽血管内血量为3.4mL、血细胞比容值为55%时的血细胞高度，所述第一血细胞高度标线22右端端点距离第一检测槽11槽底20mm。本实时测量血细胞比容值采血装置，将普通的血浆凝固实验所用的标本架进当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种实时测量血细胞比容值采血装置，其特征在于：包括透明的装置本体，所述装置本体顶部开设供抽血管置入的第一检测槽，所述装置本体在第一检测槽的前方侧壁设有第一测量线，所述第一测量线包括用以测量第一检测槽中抽血管内血量的第一抽血量标线和位于所述第一抽血量标线下方以显示正上方第一抽血量标线显示血量对应的血细胞比容值为55%的第一血细胞高度标线。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苑林，徐宁，吴子安，
申请(专利权)人：广东省中医院，
类型：新型
国别省市：广东;44
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