本发明专利技术涉及放射性促排药物的研制技术，具体涉及一种卓酚酮与人体内放射性核素铀络合促排时增色的方法。该方法先向含有卓酚酮和铀的络合物的溶液中加入氯仿，再加入与氯仿等量的吡啶溶液，使微量的络合物显示较强的颜色，然后用分光光度计对络合物进行测量。本发明专利技术能够使微量的络合物显示较强的颜色，可利用分光光度计对络合物进行测量，再对生成量进行精确计算。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及放射性促排药物的研制技术，具体涉及一种。
技术介绍
国内外核辐射隐患表明，保护受照人员和及时救治伤员是医学救援的重点，而有效的救治药物是重点之重点，也是保证救治成功的关键，目前在小鼠身上试验有效的抗放射促排生产药物约有500多种，但主要是碳酸钠、喹氨酸、氨基酸类以及氨烷基次膦酸类络合剂，还没有发现天然的络合药物，化学药物经临床试验有些抗放射效价不高，毒副作用太大，有效作用时间短，主要原因是化学合成药物对人体的效价不同于对动物的效价，如某些对铀钚的络合物多以含硫的化合物、某些杂环化合物及留体激素类等药物为主，总体上这些药物副作用较大，如络合钚常用的儿茶酚类和盐酸胱胺可引起严重的胃粘膜刺激性损伤，而且核素在骨内的含量减少的同时，肾内的含量反而增加。有些药物如雌三醇弓I起性器官的萎缩，有的药物则是在机体内短时间内给药有效，受照后给药无效，如一些氨巯基类和色胺类化合物。有的药物则为化学合成药物，对核素促排针对性不强，在络合放射性核素的同时也会与体内某些微量元素如Ca、Zn进行络合，导致人体内与微量元素有关的酶代谢失常，出现促排综合症。通过研究发现在卓酚酮分子的酚酮环有6个π电子，有类似苯基的芳香性，但不具有羰基和双键的代表性，而其羟基却具有与酚羟基相似的性质。正是因为卓酚酮分子有一个酚羟基及其临位的强吸卓酚酮电子基团羰基，分子有稳定的醌式结构，分子中的羰基类似于羧酸中羰基，但不能和一般羰基试剂反应，所以能作为很好的配体提供孤对的价电子，而且它本身形成的七元芳环，是一个特殊的官能团。放射性核素铀原子的具有9个价电子轨道(n-1) d、ns、np，都属于同一能级组的轨道，有利于形成各种成键能力较强的杂化轨道以接受配位体的电子对，其中ns和np的轨道是空轨道，(n-l)d轨道是部份填充的轨道，所以(n-1) d轨道电子屏蔽作用较小，使其离子具有较大的有效核电荷数和较小的离子半径，因而其极化作用比相应主族元素离子强，其结构的不饱和性(未充满)又使其具有较大的变形性(极化率)，这些因素促成铀与钚元素的离子是配位单元的极好中心体，这些特殊性使得卓酚酮能与铀紧密结合。由于核素铀在它们的d轨道上有未成对的单电子，这些电子的激发态和基态的能量比较接近，一般只要有可见光就可以使它们激发，再加上卓酚酮有特殊的显色官能团，所以它们络合时形成的晶体都容易显示鲜艳的颜色，可利用卓酚酮与铀络合的显色反应通过分光光度计进行铀的计算。但是，因为铀本身在浓度较低时有淡绿色，与卓酚酮络合时显桔红色，一方面铀本身的颜色会对络合物的显色有影响，利用分光光度计测量时误差较大，另一方面当生成物的量较低时，分光光度计难以测量。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的缺陷，提供一种，从而对人体皮肤、伤口污染的铀进行精确测量计算。本专利技术的技术方案如下:一种，先向含有卓酚酮和铀的络合物的溶液中加入该溶液的I?5倍体积的氯仿，再加入氯仿体积I?3倍的浓度为0.02?0.04M的吡啶溶液，使微量的络合物显示较强的颜色，然后用分光光度计对络合物进行测量。进一步，如上所述的，其中，所加入的氯仿与吡啶溶液的体积之和不超过所述的含有卓酚酮和铀的络合物溶液体积的10倍。进一步，如上所述的，其中，所述的含有卓酚酮和铀的络合物的溶液中络合物的浓度为10_6?10_3ppm。进一步，如上所述的，其中，在向含有卓酚酮和铀的络合物的溶液中加入氯仿之前，先将络合物溶液的PH值调整到5-8之间。本专利技术的有益效果如下:本专利技术利用吡啶作为增色剂，吡啶不与核素铀发生反应，使微量的络合物显示较强的颜色，一般在铀含量很低时，分光光度计不容易测出络合物颜色时，通过加入吡啶反应显色，可利用分光光度计对络合物进行测量，再对生成量进行精确计算。【具体实施方式】 下面结合实施过程对本专利技术进行详细的描述。先将卓酚酮从中药侧柏中提取出来，再用于受照人体内核素铀的促排，并记录尿液反应颜色。卓酚酮的提取方法可见中国专利申请201210584003.5“用于受照人体放射性核素促排的中药提取物及其提取方法”。加入增色剂对颜色进行增色，对络合物促排量进行计算。也可在体外使卓酚酮与核素铀络合时，加入增色剂，用于测量络合物生成的量。由于吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个P轨道垂直于环平面，每个P轨道中有一个电子，这些P轨道侧面重叠形成一个封闭的大H键，电子数目为6，与苯环类似。氮原子上还有一个Sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，这一对孤对电子可与铀的空轨道也能成键，与已成键的卓酚酮铀络合物形成“夹心”形鳌合，成为较大的电子离域，易于电子传输，因而使得络合物的颜色增加。本专利技术所提供的，先向含有卓酚酮和铀的络合物的溶液中加入该溶液的I?5倍体积的氯仿，再加入氯仿体积I?3倍的浓度为0.02?0.04M的吡啶溶液，使微量的络合物显示较强的颜色，然后用分光光度计对络合物进行测量。作为较优选的方案，所加入的氯仿与吡啶溶液的体积之和不超过所述的含有卓酚酮和铀的络合物溶液体积的10倍；含有卓酚酮和铀的络合物的溶液中络合物的浓度为10_6?10_3ppm ;在向含有卓酚酮和铀的络合物的溶液中加入氯仿之前，先将络合物溶液的PH值调整到5-8之间。实施例1从中草药中提取单帖卓酚酮化合物与铀络合时，对络合物的测量使用一种新的方法，先将络合物的水溶液转移到50mL的烧杯中，其中铀的含量在10?300 μ g，将络合物溶液稀释到0.01M,取4mL络合物溶液，加入2mL醋酸缓冲溶液，用双蒸水稀释到10mL，将PH值调节至5.5?8.0的范围，再加入1mL的氯仿，当络合物萃取到氯仿中时，再加入1mL0.04M的吡啶，然后再利用分光光度计对萃取层进行测量。加入吡啶作为增色剂，使微量的络合物显示较强的颜色，一般在铀含量很低时，分光光度计不容易测出络合物颜色时，通过加入吡啶反应显色，可利用分光光度计对化络合物进行测量，再对生成量进行精确计算。加入的吡啶增色剂不与核素铀起反应，不影响铀卓酚酮与铀的络合，只起到增色效应。实施例2从中草药中提取单帖卓酚酮化合物，用于受照人群进行医学救治。受照人群使用促排药物后，先将受照者排出的尿液PH值调整到5?8，再先向受照者排出的尿液中加入氯仿，加入的氯仿与尿液的体积比为2:1，使得尿液中的络合物能全部萃取到氯仿中，将氯仿层分离出来，再加入与氯仿等体积0.03M吡啶溶液，加入吡啶作为增色剂，使微量的络合物显示较强的颜色，一般在铀含量很低时，分光光度计不容易测出络合物颜色时，通过加入吡啶反应显色，可利用分光光度计对化络合物进行测量，再对生成量进行精确计算。实施例3从中草药中提取单帖卓酚酮化合物，用于受照人群进行医学救治。受照人群使用促排药物后，先将受照者排出的尿液PH值调整到5?8，再向受照者排出的尿液中加入氯仿，加入的氯仿与尿液的体积比为5:1，使得尿液中的络合物能全部萃取到氯仿中，将氯仿层分离出来，再加入与氯仿等体积0.02M吡啶溶液，加入吡啶作为增色剂，使微量的络合物显示较强的颜色，一般在铀含量很低时，分光光度计不容易测出络合物颜色时，通过加入吡啶反应显色，可利用分光光度计对化络合物进行测量，再对生成量进行精确本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种卓酚酮与人体内放射性核素铀络合促排时增色的方法，其特征在于：先向含有卓酚酮和铀的络合物的溶液中加入该溶液的1～5倍体积的氯仿，再加入氯仿体积1～3倍的浓度为0.02～0.04M的吡啶溶液，使微量的络合物显示较强的颜色，然后用分光光度计对络合物进行测量。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高芬芳，刘占旗，战景明，马跃峰，武宝利，郭万龙，王秀琴，古晓娜，田宇，童建，姜霞，杨雪，郝杰，周文明，苏丽霞，薛向明，
申请(专利权)人：中国辐射防护研究院，
类型：发明
国别省市：山西;14
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