一种硝酸奥昔康唑的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种硝酸奥昔康唑的制备方法，具体步骤如下：110.1g(1.62mol)咪唑悬浮于550mL二氯甲烷，在0～5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol)α，2，4-三氯苯乙酮溶于180mL二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌1h，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL水，过滤析出的沉淀，用水洗,得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(Ⅰ)的结晶硝酸奥昔康唑。所述的一种硝酸奥昔康唑的制备方法，其制造过程简单，产量高，品质好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制备的领域，尤其是。
技术介绍
硝酸奥昔康唑用于以下皮肤感染的局部治疗:红发癣菌、须发癣菌或絮状表皮癣菌所致的脚癣、股癣、体癣以及糠秕马拉色霉菌所致的花斑癣(糠疹)的局部治疗；还可用于儿童病人治疗体癣、股癣、脚癣和花斑癣(糠疹)。由于目前在于生产硝酸奥昔康唑中，制造过程复杂，生产成本高。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是:为了克服上述中存在的问题，提供了。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:，具体步骤如下:110.lg(1.62mol)咪唑悬浮于550mL 二氯甲烷，在O?5°C和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol) α，2，4_三氯苯乙酮溶于180mL 二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌lh，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40°C )，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL 7jC,过滤析出的沉淀，用水洗，得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(I)的结晶硝酸奥昔康唑。本专利技术的有益效果是:所述的，其制造过程简单，产量闻，品质好。【具体实施方式】现在结合本专利技术作进一步详细的说明。本专利技术的，具体步骤如下:110.lg(1.62mol)咪唑悬浮于550mL 二氯甲烷，在O?5°C和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol) α，2，4-三氯苯乙酮溶于ISOmL 二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌lh，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40°C )，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL水，过滤析出的沉淀，用水洗，得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(I )的结晶硝酸奥昔康唑。以上述依据本专利技术的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项专利技术技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项专利技术的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。【主权项】1.，其特征是具体步骤如下:110.lg(1.62mol)咪唑悬浮于550mL 二氯甲烷，在O?5°C和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol) α，2，4_三氯苯乙酮溶于ISOmL 二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌lh，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40°C)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL水，过滤析出的沉淀，用水洗，得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(I )的结晶硝酸奥昔康唑。【专利摘要】本专利技术涉及，具体步骤如下：110.1g(1.62mol)咪唑悬浮于550mL二氯甲烷，在0～5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol)α，2，4-三氯苯乙酮溶于180mL二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌1h，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL水，过滤析出的沉淀，用水洗,得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(Ⅰ)的结晶硝酸奥昔康唑。所述的，其制造过程简单，产量高，品质好。【IPC分类】C07D233-61【公开号】CN104744372【申请号】CN201310726742【专利技术人】蒋学京 【申请人】蒋学京【公开日】2015年7月1日【申请日】2013年12月26日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硝酸奥昔康唑的制备方法，其特征是具体步骤如下：110.1g(1.62mol)咪唑悬浮于550mL二氯甲烷，在0～5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol)α，2，4‑三氯苯乙酮溶于180mL二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌1h，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL水，过滤析出的沉淀，用水洗,得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(Ⅰ)的结晶硝酸奥昔康唑。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋学京，
申请(专利权)人：蒋学京，
类型：发明
国别省市：江苏;32