【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制备的领域，尤其是。
技术介绍
莫西沙星，主要剂型有片剂、注射剂。本品对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性。本品口服吸收良好，且不易产生耐药性。临床上用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。由于目前在于生产莫西沙星中，生产过程复杂，制造成本高，产量低。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是:为了克服上述中存在的问题，提供了。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:，具体步骤如下:将1-环丙基-6，7- 二氟-1，4- 二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入I，4-二氮杂双环辛烷和(+)_-2，8-二氮杂双环壬烷，回流lh，冷却，过滤析出的沉淀，水洗，和水一起搅拌片刻，过滤，干燥，剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30:8:1展开，得莫西沙星。本专利技术的有益效果是:所述的，其制造工艺过程简单，产量高，制造成本低。【具体实施方式】现在结合本专利技术作进一步详细的说明。本专利技术的，具体步骤如下:将1-环丙基-6，7-二氟-1，4- 二氢-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1,4- 二氮杂双环辛烷和⑴--2，8-二氮杂双环壬烷，回流lh，冷却，过滤析出的沉淀，水洗，和水一起搅拌片刻，过滤，干燥，剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水=30:8:1展开，得莫西沙星。以上述依据本专利技术的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项专利技术技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改...
【技术保护点】
一种莫西沙星的制备方法，其特征是具体步骤如下：将1‑环丙基‑6，7‑二氟‑1，4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1，4‑二氮杂双环[2.2]辛烷和(+)‑[S，S]‑2，8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷，回流1h，冷却，过滤析出的沉淀，水洗，和水一起搅拌片刻，过滤，干燥，剩余物用硅胶层析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水＝30：8：1展开，得莫西沙星。
【技术特征摘要】
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